A-204细胞传代细胞，活性好、存活率高、质量保证，生长状态良好，没有细菌 真菌 支原体等微生物污染。A-204细胞一般以T25培养瓶包装，容积75ml细胞数量可达10的6次方左右。
细胞名称：人横纹肌肉瘤细胞；A-204
规格：T25培养瓶，1×106cells
形态特征：上皮细胞样
生长特性：贴壁
产品描述
特征特性：该细胞系源自一位患有横纹肌肉瘤的1岁女孩的肌肉组织，由D.J. Giard建立。
培养条件：McCoy’s 5a 10%FBS
传代方法：1:6-1:9传代；每周换液2～3次
STR位点信息：
STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
A-204 | X | 10,13 | 11,12 | 11,12 | 12 | 8,10 | 8,9.3 | 8,9 | 15,17 |
A-204细胞复苏时如何换液呢？
1冻存细胞取出后37℃速溶，取15ml离心管，加入10ml含血清培养基，将冻存管中液体（通常1.5ml）也加入离心管中，习惯轻吹几下混匀，1200转常温离心5min，去掉上清，加入5ml含血清培养基，轻吹制成细胞悬液，加入到培养瓶中，即可。
注意，新复苏的A-204细胞不要经常去看去动。
换液的话，只要把培养基吸出，再加入新的培养基就可以了
如果你复苏的细胞长得很不均匀，可以*消化下来再混匀后在重新加进去（像正常细胞一样做）。
两种方案可供选择：
一、复苏时，行离心，弃上清后，种入瓶中。主要目的是防止DMSO对细胞造成损害，但刚复苏的细胞教脆弱，离心易导致细胞破碎。
二、A-204细胞复苏时，直接将冻存管里的液体倒入培养瓶中，另外添加适量的培养基，孵箱24h，待贴壁后行常规换液。省去了离心一步，避免离心时细胞破裂。但DMSO未能去除，长时间培养可能会对细胞有损害。个人觉得第二种方案较方便。Hum-15121502-胃N 2 原代6-1/3-4，3-5 组织
Hum-15121502-胃C 2 原代6-1/4-1,4-2 组织
HUM-15121601-肺C 2 原代6-1/4-3，4-4 组织
HUM-15121601-肺N 3 原代6-1/4-5,5-1,5-2 组织
大鼠肝窦内皮细胞 1 原代6-1/5-3 A 内皮培养基+5%FBS
小鼠肾小管上皮细胞 2 原代6-1/5-4，5-5 A 上皮培养基+2%FBS
大鼠肾小管上皮细胞 3 原代6-2/1-1，1-2,1-3 A 上皮培养基+2%FBS
HUM-15121602-食管N 14 原代6-2/1-4~4-2 组织
HUM-15121602-食管C 2 原代6-2/4-3,4-4 组织
Hum-15121101-关节滑膜KA 3 原代6-2/4-5,5-1,5-2 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-15121101-关节滑膜N 2 原代6-2/5-3,5-4 A DMEM/F12+10%FBS
兔角膜上皮细胞 1 原代6-2/5-5 A 上皮培养基+2%FBS
Hum-15112703-甲N 微内 2 原代6-3/1-1,1-2 A 内皮培养基+5%FBS
Hum-15120101-胃C 2 原代6-3/1-3，1-4 A DMEM/F12+10%FBS
小鼠滑膜细胞 2 原代6-3/1-5，2-1 A DMEM/F12+10%FBS
