6T-CEM细胞传代细胞，活性好、存活率高、质量保证，生长状态良好，没有细菌 真菌 支原体等微生物污染。6T-CEM细胞一般以T25培养瓶包装，容积75ml细胞数量可达10的6次方左右。
细胞名称：人T细胞白血病细胞；6T-CEM
规格：T25培养瓶，1×106cells
形态特征：淋巴母细胞
生长特性：悬浮
产品描述
特征特性：这是一个CCRF-CEM的6-硫*抗性变种。HPRT,HGPRT缺陷并能分泌高滴度的免疫抑制因子。通常用作T细胞杂交瘤的融合对象。
培养条件：RPMI 1640 10%FBS
传代方法：维持细胞浓度在1×105~1×106 cells/ml。2-3天换液一次。
STR位点信息：
STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
6T-CEM | X | 10,11 | 11,12 | 10,13 | 11,12,13 | 9,14 | 6,7 | 8 | 17,19 |
6T-CEM细胞复苏时如何换液呢？
1冻存细胞取出后37℃速溶，取15ml离心管，加入10ml含血清培养基，将冻存管中液体（通常1.5ml）也加入离心管中，习惯轻吹几下混匀，1200转常温离心5min，去掉上清，加入5ml含血清培养基，轻吹制成细胞悬液，加入到培养瓶中，即可。
注意，新复苏的6T-CEM细胞不要经常去看去动。
换液的话，只要把培养基吸出，再加入新的培养基就可以了
如果你复苏的细胞长得很不均匀，可以*消化下来再混匀后在重新加进去（像正常细胞一样做）。
两种方案可供选择：
一、复苏时，行离心，弃上清后，种入瓶中。主要目的是防止DMSO对细胞造成损害，但刚复苏的细胞教脆弱，离心易导致细胞破碎。
二、6T-CEM细胞复苏时，直接将冻存管里的液体倒入培养瓶中，另外添加适量的培养基，孵箱24h，待贴壁后行常规换液。省去了离心一步，避免离心时细胞破裂。但DMSO未能去除，长时间培养可能会对细胞有损害。个人觉得第二种方案较方便。人横纹肌肉瘤细胞 A-204 4 21-4 Mcloy`s 5A+10%FBS 贴壁
人卵巢癌细胞 A2780 3 31-1 1640+10%FBS+1%P/S 贴壁
人淋巴细胞白血病细胞 A3 5 3-1 & 30-5 1640+10%FBS+1%P/S 悬浮
人皮肤黑色素瘤细胞 A375 7 2-4 DMEM+10%FBS+1%丙酮酸钠+1%P/S 贴壁
人恶性黑色素瘤细胞 A375-EGFP 6 8-1 DMEM+10%FBS+1%丙酮酸钠+1%P/S 贴壁
人表皮癌细胞 A431 15 11-2 & 13-1 & 28-5 DMEM/F-12 +10%FBS 贴壁
人表皮癌细胞 A431 3 7-3 & 25-2 DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
人肾癌细胞 A498 3 11-2 MEM+10%FBS 贴壁
人肺癌细胞 A549 9 1-3 & 25-3 F12K+10%FBS+1%P/S 贴壁
人非小细胞肺癌细胞耐药亚株 A549/DDP 10 7-3 & 9-2 &20-5 1640+10%FBS，添加PS，1%，1~2ug/ml DDP。
人横纹肌瘤细胞 A673 11 5-4 &10-4 DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
人肾癌细胞 A704 5 29-1 & 29-3 MEM+10%FBS 贴壁
大鼠胸大动脉平滑肌细胞 A7R5 6 12-3&33-1&17-4 DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
人黑色素瘤细胞 A875 4 22-4 & 32-2 MEM+10%FBS 贴壁
人涎腺腺样囊性癌细胞 ACC-2 10 32-1 1640+10%FBS+1%P/S 贴壁
人涎腺腺样囊性癌细胞 ACC-3 7 24-2 & 23-5 1640+10%FBS+1%P/S 贴壁
人涎腺癌细胞 ACC-M 8 13-1 1640+10%FBS+1%P/S
