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上海沪震实业有限公司
143B细胞传代细胞,活性好、存活率高、质量保证,生长状态良好,没有细菌 真菌 支原体等微生物污染。细胞一般以T25培养瓶包装,容积75ml细胞数量可达10的6次方左右。
细胞名称:人骨肉瘤细胞;143B
规格:T25培养瓶,1×106cells
形态特征: 上皮细胞样
生长特性:贴壁
产品描述
该细胞是胸腺激酶缺陷骨肉瘤细胞株。
培养条件:MEM/ DMEM/F12 10%FBS
143B细胞传代细胞,活性好、存活率高、质量保证,生长状态良好,没有细菌 真菌 支原体等微生物污染。143B细胞一般以T25培养瓶包装,容积75ml细胞数量可达10的6次方左右。
细胞名称:人骨肉瘤细胞;143B
规格:T25培养瓶,1×106cells
形态特征: 上皮细胞样
生长特性:贴壁
产品描述
该细胞是胸腺激酶缺陷骨肉瘤细胞株。
培养条件:MEM/ DMEM/F12 10%FBS (前者为ATCC*,后者为本实验室使用之培养基)
传代方法:1:4~1:8传代;每周换液2-3次。
STR位点信息:
STR Profile AMEL CSF1PO D13S317 D16S539 D5S818 D7S820 TH01 TPOX vWA
143B X 12 12 10 13 13 11 12 6 11 14 18
复苏时如何换液呢?
1冻存细胞取出后37℃速溶,取15ml离心管,加入10ml含血清培养基,将冻存管中液体(通常1.5ml)也加入离心管中,习惯轻吹几下混匀,1200转常温离心5min,去掉上清,加入5ml含血清培养基,轻吹制成细胞悬液,加入到培养瓶中,即可。
注意,新复苏的不要经常去看去动。
换液的话,只要把培养基吸出,再加入新的培养基就可以了
如果你复苏的细胞长得很不均匀,可以*消化下来再混匀后在重新加进去(像正常细胞一样做)。
两种方案可供选择:
一、复苏时,行离心,弃上清后,种入瓶中。主要目的是防止DMSO对细胞造成损害,但刚复苏的细胞教脆弱,离心易导致细胞破碎。
二、复苏时,直接将冻存管里的液体倒入培养瓶中,另外添加适量的培养基,孵箱24h,待贴壁后行常规换液。省去了离心一步,避免离心时细胞破裂。但DMSO未能去除,长时间培养可能会对细胞有损害。个人觉得第二种方案较方便。
人胚肾上皮细胞 293A 5 19-2 & 29-5 DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
人胚肾细胞 293FT 12 7-2 & 25-1 1640+10%FBS+1%P/S 悬浮 (应该是贴壁细胞)
人胚肾细胞 293T 9 3-2 & 34-2 DMEM+10%FBS+1%L-glu+1%P/S 贴壁
人卵巢癌细胞 3AO 3 19-4 & 1640+10%FBS+1%P/S 贴壁
猪肺泡巨噬细胞 3D4/21 8 17-4 1640+10%FBS+1mM 丙酮酸钠+0.1mM NEAA 贴壁
小鼠胚胎成纤维细胞 3T3-L1 12 12-3 &18-1&3-2&5-5 DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
小鼠癌细胞 4T1 10 6-4&20-5 1640+10%FBS+1%P/S 贴壁
人高转移鼻咽癌细胞系 5-8F 5 30-5 1640+10%FBS+1%P/S 贴壁
人鼻咽癌细胞系 6-10B 10 31-2 & 26-4 1640+10%FBS+1%P/S 贴壁
人肾细胞腺癌细胞 769-P 3 1-2 &3-2 1640 + 10%FBS 贴壁
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