基础马铃薯葡萄糖琼脂（PDA）
绝大多数培养基是建立在*(BSS)基础上，添加了氨基酸、维生素和其它与血清中浓度相似的营养物质。zui广泛应用的培养基是Eearle`s MEM 的混合物，其中含有13种必须氨基酸、8种维生素。而Ham`s F12 也包括非必须氨基酸，维生素的范围亦很广，另外常规含有无机盐和代谢添加剂（例如核苷酸）。MEM/F12 这两种培养基各取1/2，形成神经生物学zui通用的培养基。Dulbecco`s改良培养基——DMEM，现应用于快速生长的细胞，同MEM含有相同的营养成分，但浓度高出2~4倍。选择某种培养基，应仔细了解成分表，应知道大多数情形下培养基都有不足。例如，有些培养基在氨基酸中包括有*，而这种培养基虽广泛用于神经生物学领域，但它对某些对*敏感的可能有细胞外毒性损伤的神经元而言，则并非*选择，特别是如果神经元生长在缺乏胶质的环境中时。F12中含有*，据报道也有神经毒效应。
马铃薯葡萄糖琼脂（PDA）制备方法：
1. 培养同源细胞（未克隆前时的同一细胞）至半汇合状态时，更换一次培养液，再继续培养24~48小时后，吸出所有培养液。
2. 离心：3000~4000/分离心10分钟，吸取上清液。
3. 滤过：再经直径0.22μm滤孔的滤膜过滤，低温冻存贮备用；用时取1分适应培养基+2培养基混合使用。
生长因子绝大多数哺乳类胚胎神经元有严格的营养要求，若不能提供适宜的生长因子或合适的因子组分，将会使绝大多数神经元在体外培养的数天中死亡。解决这一问题有两条思路，一是让培养细胞提供自己的营养因子，二是在马铃薯葡萄糖琼脂（PDA）中加入纯的生长因子。如果细胞混合物能在高密度时生长，所需的生长因子便会积累到可观的数值，尤其当培养基很少变化时。若某种细胞混合物生长时有很少的营养需求，可保持培养基在一段时间里不作任何变动，以使营养（生长）因子积累，而zui后促使所需要的细胞类型能够生长。但是，这种对营养（生长）因子自身倚赖性亦有弊端，因为通常在混合细胞群体中细胞很难有同比例增殖，某些细胞会因生长条件的贫乏而受限制。另外，这种方法只能进行相当高密度的细胞培养。因为培养基的条件在细胞的较低密度时变的不够有效。不过某些时候纯化神经元群体的低密度培养可用条件培养基（经过了高密度培养）进行，或在胶质上生长的神经元所用过的培养基来支持。
满足神经元营养需求的第二条途径是向培养基中加入生长因子。通常用于组培的通用适宜因子是神经生长因子NGF。不过，只有少数对这种蛋白质有反应的细胞类型的细胞才能生长。
马铃薯葡萄糖琼脂（PDA）相关产品如下：
hz0121 小鼠胰岛素瘤β细胞,NIT-1β细胞,
hz0122 小鼠胰岛内皮细胞,MS1细胞,
hz0123 小鼠胰岛β细胞株 Min6细胞
hz0124 小鼠血细胞,WEHI-3细胞
hz0125 小鼠血管瘤内皮细胞,EOMA细胞,
hz0126 小鼠小胶质细胞,BV2细胞
hz0127 小鼠胃癌细胞,MFC细胞,
hz0128 小鼠网织细胞肉瘤 M5076细胞
hz0129 小鼠饲养层上皮细胞,HPT-8细胞
hz0130 小鼠树突状细胞肉瘤细胞,DCS细胞
hz0131 小鼠树突状细胞,DC2.4细胞,
hz0132 小鼠视网膜神经节细胞株细胞,RGC-5细胞
hz0133 小鼠肾足细胞,Mouse podocyte细胞
hz0134 小鼠肾小球系膜细胞,SV40 MES13细胞,
hz0135 小鼠肾小球系膜细胞,MES-13细胞
hz0136 小鼠肾腺癌细胞,RAG细胞,
hz0137 小鼠肾系膜细胞,MC53细胞
hz0138 小鼠肾上腺皮质瘤细胞,Y1细胞,
hz0139 小鼠肾集合管细胞(SV40转化) M-1细胞
hz0140 小鼠肾癌细胞株 RuCa细胞
hz0141 小鼠肾癌细胞,Kert-3细胞
hz0142 小鼠神经细胞瘤与大鼠神经胶质瘤之融合细胞,NG108-15 [ 108CC15 ]细胞
hz0143 小鼠神经母细胞瘤细胞与大鼠胶质瘤细胞之融合细胞,NG108-15细胞
hz0144 小鼠神经胶质瘤细胞,G422细胞
hz0145 小鼠软骨细胞,ATDC-5-EGFP细胞
hz0146 小鼠乳腺肿瘤细胞,C127细胞,
hz0147 小鼠乳腺癌细胞株 EMT-6细胞
hz0148 小鼠乳腺癌细胞,MA891细胞
hz0149 小鼠乳腺癌细胞,CCC-Ca761-03细胞
hz0150 小鼠乳腺癌细胞,4T1细胞
hz0151 小鼠乳腺癌高转移细胞,MA-891细胞
hz0152 小鼠乳腺 EMT6细胞
