检测原理大鼠骨肉瘤VMR106细胞
细胞发生凋亡或坏死，其细胞DNA均发生断裂，细胞内小分子量DNA断增加，高分子DNA减少，胞质内出现DNA断。但凋亡细胞DNA断裂点均有规律的发生在核小体之间，出现180－200bpDNA断，而坏死细胞的DNA断裂点为无特征的杂乱片断，利用此特征可以确定群体细胞的死亡，并可与坏死细胞区别，细胞繁殖以分裂方式进行。细胞作为一个独立生命单位，既有生长繁殖，也有衰老死亡。细胞衰老是生物有机体衰老的基础。在多细胞生物的个体发育过程中，细胞常常分化成各种构造和功能不同的细胞，如肌细胞、红细胞和神经细胞等都属于高度分化的细胞。当细胞发生癌变时，细胞便丧失其原来正常的功能，并无休止地分裂，形成肿瘤。
大鼠骨肉瘤VMR106细胞操作方法
固定 | 培养细胞的制片或冰冻切片用4%多聚甲醛固定30min(4℃)后，用80%酒精再固定2h（-20℃）。常规4%中性福尔马林固定、石蜡包埋之切片进行脱蜡、水化。 |
洗涤 | 玻片浸入PBS缓冲液，摇床上洗涤5min，三次。 |
反应 | 洗涤后的玻片用吸水纸吸干细胞或组织周围水分，按50μl/cm2滴加反应液（每50μL反应液含TdT酶0.5μL,标记的-dUTP 1μL），使反应液均匀地覆盖于所有细胞或组织切片上，盖上塑料盖玻片，置湿盒中，37℃孵育1h。 |
终止反应 | 去掉塑料盖玻片，将玻片置盛有洗涤缓冲液的染色缸内，洗涤两次，每次5min。 |
FITC标记 | 洗涤后的玻片用吸水纸吸去细胞或组织周围水分，按50μl/cm2滴加FITC反应液（含FITC 2.5μg/mL），室温下避光孵育10min。 |
洗涤 | 将玻片置于洗涤缓冲液内，洗两次，每次5min。 |
PI复染 | 将玻片置于盛有PI染液的染色缸内，室温下避光染色30min。 |
封片 | 用盖玻片直接盖在含PI染液的玻片上，亦可用无色指甲油涂于盖玻片四周边缘，置暗盒中，尽早镜检观察。 |
交货时间 | 15~20天 |
大鼠骨肉瘤VMR106细胞传代：
1.培养皿中的细胞覆盖率达到80%-90%时要传代。
2.把原有培养基吸掉。
3.加适当的*(能覆盖细胞就行)，消化1-2分钟。
4.细胞都变圆后加如入等体积的含血清的培养基终止消化。
5.用移液枪吹打细胞，把细胞都悬浮起来。
6.把细胞吸到15ml的离心管中，1000转离心5分钟。
7.倒掉上清液，加1-2ml培养基，把细胞都吹起来。
大鼠骨肉瘤VMR106细胞相关产品如下：hz-1444 ScaBER（膀胱鳞癌细胞）
hz-1445 WISH（羊膜细胞）
hz-1446 H08910（卵巢癌细胞）
hz-1447 Bcap-37（乳腺癌细胞）
hz-1448 Hela(宫颈癌细胞）
hz-1449 PC-3（人前列腺癌细胞）
hz-1450 SGC7901（胃腺癌细胞）
hz-1451 786－0（肾透明细胞腺癌）
hz-1452 6T－CEM（T细胞白血病）
hz-1453 Jecket（淋巴瘤细胞）
hz-1454 JAR（胚绒毛癌细胞）
hz-1455 PC-12未分化（大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤）
hz-1456 WI-38（人二倍体胚肺细胞）
hz-1457 THP-1（人单核细胞）
hz-1458 T-24（膀胱变移细胞癌）
hz-1459 A375（人类恶性黑色素瘤）
hz-1460 CHRF（人巨核细胞白血病）
hz-1461 K562（慢性髓原白血病）
hz-1462 RD（恶性胚胎横纹肌瘤）
hz-1463 CNE（鼻咽癌细胞）
hz-1464 RT4（膀胱癌细胞）
hz-1465 J82（膀胱癌细胞）
hz-1466 SHG44（胶质瘤细胞）
hz-1467 LoVo（人结肠癌细胞）
hz-1468 V79(中国仓鼠肺细胞）
hz-1469 U937（组织细胞淋巴瘤）
hz-1470 PT-67（病毒转染小鼠细胞）
