检测原理玫瑰褐链霉菌
细胞发生凋亡或坏死，其细胞DNA均发生断裂，细胞内小分子量DNA断增加，高分子DNA减少，胞质内出现DNA断。但凋亡细胞DNA断裂点均有规律的发生在核小体之间，出现180－200bpDNA断，而坏死细胞的DNA断裂点为无特征的杂乱片断，利用此特征可以确定群体细胞的死亡，并可与坏死细胞区别，细胞繁殖以分裂方式进行。细胞作为一个独立生命单位，既有生长繁殖，也有衰老死亡。细胞衰老是生物有机体衰老的基础。在多细胞生物的个体发育过程中，细胞常常分化成各种构造和功能不同的细胞，如肌细胞、红细胞和神经细胞等都属于高度分化的细胞。当细胞发生癌变时，细胞便丧失其原来正常的功能，并无休止地分裂，形成肿瘤。
玫瑰褐链霉菌操作方法
固定 | 培养细胞的制片或冰冻切片用4%多聚甲醛固定30min(4℃)后，用80%酒精再固定2h（-20℃）。常规4%中性福尔马林固定、石蜡包埋之切片进行脱蜡、水化。 |
洗涤 | 玻片浸入PBS缓冲液，摇床上洗涤5min，三次。 |
反应 | 洗涤后的玻片用吸水纸吸干细胞或组织周围水分，按50μl/cm2滴加反应液（每50μL反应液含TdT酶0.5μL,标记的-dUTP 1μL），使反应液均匀地覆盖于所有细胞或组织切片上，盖上塑料盖玻片，置湿盒中，37℃孵育1h。 |
终止反应 | 去掉塑料盖玻片，将玻片置盛有洗涤缓冲液的染色缸内，洗涤两次，每次5min。 |
FITC标记 | 洗涤后的玻片用吸水纸吸去细胞或组织周围水分，按50μl/cm2滴加FITC反应液（含FITC 2.5μg/mL），室温下避光孵育10min。 |
洗涤 | 将玻片置于洗涤缓冲液内，洗两次，每次5min。 |
PI复染 | 将玻片置于盛有PI染液的染色缸内，室温下避光染色30min。 |
封片 | 用盖玻片直接盖在含PI染液的玻片上，亦可用无色指甲油涂于盖玻片四周边缘，置暗盒中，尽早镜检观察。 |
交货时间 | 15~20天 |
传代：
1.培养皿中的细胞覆盖率达到80%-90%时要传代。
2.把原有培养基吸掉。
3.加适当的*(能覆盖细胞就行)，消化1-2分钟。
4.细胞都变圆后加如入等体积的含血清的培养基终止消化。
5.用移液枪吹打细胞，把细胞都悬浮起来。
6.把细胞吸到15ml的离心管中，1000转离心5分钟。
7.倒掉上清液，加1-2ml培养基，把细胞都吹起来。
相关产品如下：HEC-1B 子宫内膜癌细胞
HCT-8 回盲肠腺癌细胞
JEG-3 绒癌细胞
HCT-116 低分化结肠腺癌细胞
DU-145 前列腺癌细胞
HT-29 结肠腺癌细胞
LNCa 前列腺癌细胞
Lovo 结肠癌细胞
LNCaP hzone FGC 前列腺癌细胞
SW480 结肠癌细胞
PC-3 前列腺癌细胞
BEL-7402 肝细胞癌细胞
Tsu-Pr1 非雄激素依赖型前列腺癌
HCC-9204 肝癌细胞
HOS 骨肉瘤细胞
Hep3B 肝癌细胞
MG-63 成骨肉瘤细胞
Hep G2 肝癌细胞
Saos-2 骨肉瘤细胞
SMMC-7721 肝癌细胞
U-2 OS 骨肉瘤细胞
PAN-1 胰腺导管上皮癌细胞
OS-732 骨肉瘤细胞（瘤株）
Panc 10.05 胰腺腺癌细胞
A-204 横纹肌肉瘤细胞
SW1990 胰腺腺癌细胞
HT1080 纤维肉瘤细胞
SK-RC-42 肾癌细胞
A375 皮肤黑色素瘤细胞
RCC-krause 肾癌细胞
A875 黑色素瘤细胞
Ketr-3 肾癌（瘤株）
SK-HEL-1 皮肤黑色素瘤细胞
