人B淋巴细胞,Ramos（RA1细胞基本特性
细胞生长：贴壁生长
细胞形态：上皮样；多角形
细胞数量：1×106个细胞数
细胞传代：1:2传代
人B淋巴细胞,Ramos（RA1细胞的原位染色
(1)贴壁生长的对数期细胞铺在24孔或6孔板中（内有洁净盖玻片），让其爬片生长，待长到50%~80%满时，凋亡诱导剂处理细胞。
(2)将不同时间点处理的细胞进行免疫荧光染色，染色步骤同上。
(3)将染色的爬片细胞放于一张滴有少量甘油（5ml）的载玻片上，荧光显微镜或共聚焦激光扫描显微镜观察TFAR19在细胞中的定位。
临床病理切片的染色、检测。
原代细胞的培养、检测。
分析TFAR19蛋白在人体内各组织器官的分布及定位
透射电子显微镜观察
结果评判：凋亡细胞体积变小，细胞质浓缩。凋亡Ⅰ期（pro-apoptosis nuclei）的细胞核内染色质高度盘绕，出现许多称为气穴现象（cavitations）的空泡结构；Ⅱa期细胞核的染色质高度凝聚、边缘化；细胞凋亡的晚期，细胞核裂解为碎块，产生凋亡小体。
DNA片断化检测
细胞凋亡时主要的生化特征是其染色质发生浓缩, 染色质DNA在核小体单位之间的连接处断裂, 形成50~300kbp长的DNA大片段, 或180~200bp整数倍的寡核苷酸片段, 在凝胶电泳上表现为梯形电泳图谱(DNA ladder)。人B淋巴细胞,Ramos（RA1细胞经处理后，采用常规方法分离提纯DNA，进行琼脂糖凝胶和溴化乙啶染色，在凋亡细胞群中可观察到典型的DNA ladder。如果细胞量很少，还可在分离提纯DNA后，用32P-ATP和脱氧核糖核苷酸末端转移酶（TdT）使DNA标记，然后进行电泳和放射自显影，观察凋亡细胞中DNA ladder的形成。
大分子染色体DNA片段的测定
细胞凋亡的早期,染色体断裂成为50~300kbp长的DNA大片段。所有超过一定分子量大小的双链DNA分子在琼脂糖凝胶中的迁移速度相同。线性DNA的双螺旋半径超过凝胶半径时，即达到分辨力的极限。此时凝胶不再按分子量的大小来筛分DNA，DNA像通过弯管一样，以其一端指向电场一极而通过凝胶，这种迁移模式称之为"爬行"。因此，细胞凋亡早期产生的50~300kbp长的DNA大片段不能用普通的琼脂糖凝胶电泳来分离。通常采用脉冲电泳技术可圆满地解决这一问题。这个方法是在凝胶上外加正交的交变脉冲电场。每当电场方向改变后，大的DNA分子便滞流在爬行管中，直至新的电场轴向重新定向后，才能继续向前移动。DNA分子量越大，这种重排所需要的时间就越长。当DNA分子变换方向的时间小于电脉冲周期时，DNA就可以按其分子量大小分开。
人B淋巴细胞,Ramos（RA1细胞相关产品如下：hz0185 小鼠脑微血管内皮细胞,Bend3细胞
hz0186 小鼠脑神经瘤细胞Neuro-2a细胞
hz0187 小鼠脑瘤细胞,BC3H1细胞
hz0188 小鼠颅顶前骨细胞亚克隆14 MC3T3-E1细胞,
hz0189 小鼠淋巴样瘤细胞,P388D1细胞,
hz0190 小鼠淋巴样瘤 P388细胞,
hz0191 小鼠淋巴瘤细胞(NK靶细胞) YAC-1 细胞
hz0192 小鼠淋巴瘤细胞,Yac-1细胞,
hz0193 小鼠淋巴瘤细胞,Nb2－11细胞
hz0194 小鼠淋巴瘤细胞,L5178Y细胞
hz0195 小鼠淋巴瘤细胞,EL4细胞
hz0196 小鼠淋巴瘤细胞,EL4.IL-2细胞
hz0197 小鼠淋巴结血管上皮样细胞,SVEC4-10细胞
hz0198 小鼠巨噬细胞,ANA-1细胞,
hz0199 小鼠精母细胞
hz0200 小鼠结肠腺癌细胞,CT-26细胞,
hz0201 小鼠结肠癌细胞,CT26.WT细胞,
hz0202 小鼠结肠癌细胞,CMT93细胞
hz0203 小鼠结肠癌 C26细胞,
hz0204 小鼠浆细胞瘤 MPC-11细胞
hz0205 小鼠间充质干细胞系 C3H10细胞
hz0206 小鼠畸胎瘤细胞,P19细胞,
hz0207 小鼠畸胎瘤细胞,F9细胞
hz0208 小鼠红白血病细胞,MEL细胞
hz0209 小鼠黑色素瘤细胞,B16细胞,
hz0210 小鼠黑色素瘤细胞,B16F1细胞
hz0211 小鼠黑色素瘤细胞,B16-F0-EGFP细胞
hz0212 小鼠黑色素瘤细胞,B16BL6细胞
hz0213 小鼠黑色素瘤高转移细胞,B16F10细胞
hz0214 小鼠黑色瘤细胞,B16细胞
hz0215 小鼠骨髓细胞,FDC-P1细胞
hz0216 小鼠骨髓瘤细胞,SP2/0细胞
