人胚肾细胞,293 [HEK-293]细胞基本特性
细胞生长：贴壁生长
细胞形态：上皮样；多角形
细胞数量：1×106个细胞数
细胞传代：1:2传代
人胚肾细胞,293 [HEK-293]细胞的原位染色
(1)贴壁生长的对数期细胞铺在24孔或6孔板中（内有洁净盖玻片），让其爬片生长，待长到50%~80%满时，凋亡诱导剂处理细胞。
(2)将不同时间点处理的细胞进行免疫荧光染色，染色步骤同上。
(3)将染色的爬片细胞放于一张滴有少量甘油（5ml）的载玻片上，荧光显微镜或共聚焦激光扫描显微镜观察TFAR19在细胞中的定位。
临床病理切片的染色、检测。
原代细胞的培养、检测。
分析TFAR19蛋白在人体内各组织器官的分布及定位
透射电子显微镜观察
结果评判：凋亡细胞体积变小，细胞质浓缩。凋亡Ⅰ期（pro-apoptosis nuclei）的细胞核内染色质高度盘绕，出现许多称为气穴现象（cavitations）的空泡结构；Ⅱa期细胞核的染色质高度凝聚、边缘化；细胞凋亡的晚期，细胞核裂解为碎块，产生凋亡小体。
DNA片断化检测
细胞凋亡时主要的生化特征是其染色质发生浓缩, 染色质DNA在核小体单位之间的连接处断裂, 形成50~300kbp长的DNA大片段, 或180~200bp整数倍的寡核苷酸片段, 在凝胶电泳上表现为梯形电泳图谱(DNA ladder)。人胚肾细胞,293 [HEK-293]细胞经处理后，采用常规方法分离提纯DNA，进行琼脂糖凝胶和溴化乙啶染色，在凋亡细胞群中可观察到典型的DNA ladder。如果细胞量很少，还可在分离提纯DNA后，用32P-ATP和脱氧核糖核苷酸末端转移酶（TdT）使DNA标记，然后进行电泳和放射自显影，观察凋亡细胞中DNA ladder的形成。
大分子染色体DNA片段的测定
细胞凋亡的早期,染色体断裂成为50~300kbp长的DNA大片段。所有超过一定分子量大小的双链DNA分子在琼脂糖凝胶中的迁移速度相同。线性DNA的双螺旋半径超过凝胶半径时，即达到分辨力的极限。此时凝胶不再按分子量的大小来筛分DNA，DNA像通过弯管一样，以其一端指向电场一极而通过凝胶，这种迁移模式称之为"爬行"。因此，细胞凋亡早期产生的50~300kbp长的DNA大片段不能用普通的琼脂糖凝胶电泳来分离。通常采用脉冲电泳技术可圆满地解决这一问题。这个方法是在凝胶上外加正交的交变脉冲电场。每当电场方向改变后，大的DNA分子便滞流在爬行管中，直至新的电场轴向重新定向后，才能继续向前移动。DNA分子量越大，这种重排所需要的时间就越长。当DNA分子变换方向的时间小于电脉冲周期时，DNA就可以按其分子量大小分开。
人胚肾细胞,293 [HEK-293]细胞相关产品如下：hz-1469 U937（组织细胞淋巴瘤）
hz-1470 PT-67（病毒转染小鼠细胞）
hz-1471 HEL（红白血病细胞）
hz-1472 293（转染腺病毒E1A基因的人肾上皮细胞）
hz-1473 C6（脑胶质瘤细胞）
hz-1474 SHZ-88(大鼠乳腺癌细胞)
hz-1475 CBRH－7919（大鼠肝癌细胞）
hz-1476 NCL-H460（非小细胞肺癌）
hz-1477 F9（畸胎瘤细胞）
hz-1478 5637（人膀胱癌细胞）
hz-1479 A549（人肺腺癌细胞）
hz-1480 MCF-7(人乳腺癌细胞）
hz-1481 B16（小鼠黑色素瘤细胞）
hz-2327 HCC1428（人乳腺癌细胞）
hz-45 A-704(人肾癌细胞）
hz-5892 NCI-H1755 [H1755]（人肺癌细胞）
hz-52 SK-HEP-1（人肝癌细胞）
hz5844 NCI-H838 [H838]（人肺癌细胞）
hz-77 SK-OV-3 [SKOV-3]（人卵巢癌细胞）
hz-2119 HPAC(人胰腺癌细胞）
hz-1435 PC-3（人前列腺癌细胞）
hz-12 SW 1088[SW-1088; SW1088]（人脑星型胶质瘤细胞）
hz-85 EB-3 [EB3]（人淋巴样Burkitt淋巴瘤细胞）
hz-32 HT-3（人子宫颈癌细胞）
hz-1803 TT（人骨髓样甲状腺癌细胞）
hz-1978 ES-2（人卵巢透明细胞癌细胞）
hz-229 LoVo（人结肠癌细胞）
hz-38 HT-29（人结肠癌细胞）
hz-7744 TE 115.T（人软组织纤维瘤细胞）
hz-104 Cates-1B(人睾丸淋巴胚胎性癌细胞）
