人胃癌细胞,SNU-638细胞的形态学检测
光学显微镜和倒置显微镜
1未染色细胞：凋亡细胞的体积变小、变形，细胞膜完整但出现发泡现象，细胞凋亡晚期可见凋亡小体。贴壁细胞出现皱缩、变圆、脱落。
2染色细胞：常用姬姆萨染色、瑞氏染色等。凋亡细胞的染色质浓缩、边缘化，核膜裂解、染色质分割成块状和凋亡小体等典型的凋亡形态。
支原体是一种大小介于细菌和病毒之间(zui小直径0．2um)并独立生活的微生物．约有1%可通过滤菌器。支原体无细胞壁形态呈高度多形性．可为圆形、丝状或梨形。
支原体形态多变，在光境下不易看清内部结构。电镜下观察支原体膜为三层结构．其*有电干密度大的密集颗粒群或丝状的中心束。支原体多吸附或散在于细胞表面和细胞之间。横断面与人胃癌细胞,SNU-638细胞微绒毛相似，但微绒毛电子密度比支原体小，且*无颗粒群
或*束。
支原体代谢需固醇类物质、部分种类需要*、O 2或葡萄糖，每一种支原体都有自身持点。多数支原体适合于偏碱条件下生存(PH7．6—8．0)，对酸耐受性差。对热比较敏感，对一般抗生素不敏感。
DNA断化检测
细胞凋亡时主要的生化特征是其染色质发生浓缩, 染色质DNA在核小体单位之间的连接处断裂, 形成50~300kbp长的DNA大片段, 或180~200bp整数倍的寡核苷酸片段, 在凝胶电泳上表现为梯形电泳图谱(DNA ladder)。人胃癌细胞,SNU-638细胞经处理后，采用常规方法分离提纯DNA，进行琼脂糖凝胶和溴化乙啶染色，在凋亡细胞群中可观察到典型的DNA ladder。如果细胞量很少，还可在分离提纯DNA后，用32P-ATP和脱氧核糖核苷酸末端转移酶（TdT）使DNA标记，然后进行电泳和放射自显影，观察凋亡细胞中DNA ladder的形成。
人胃癌细胞,SNU-638细胞相关产品如下：hz1617 大鼠肝细胞,BRL细胞
hz1618 大鼠肝细胞,BRL大鼠Buffalo细胞
hz1619 大鼠肝细胞,BRL 3A细胞
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hz1621 大鼠肝癌细胞（乳腺癌细胞接种到肝脏成瘤） Walker-256细胞
hz1622 大鼠肝癌细胞（wistar 大鼠） CBRH7919细胞
hz1623 大鼠肝癌细胞,Walker-256细胞,
hz1624 大鼠肝癌细胞,RH-35细胞
hz1625 大鼠肝癌细胞,H4-II-E-C3细胞
hz1626 大鼠肝癌细胞,H4-ⅡE细胞
hz1627 大鼠肝癌细胞,CRL-1548细胞
hz1628 大鼠肝癌细胞,CBRH-7919细胞
hz1629 大鼠肝癌 R15细胞,
hz1630 大鼠肺上皮Ⅱ型细胞,RLE-6TN细胞
hz1631 大鼠肺泡巨噬细胞,NR8383细胞
hz1632 大鼠埀体瘤细胞,GH3细胞
hz1633 大鼠垂体细胞,RPC细胞
hz1634 大鼠垂体瘤细胞,MMQ细胞
hz1635 大鼠垂体瘤细胞,GH3细胞
hz1636 大鼠成纤维细胞,208F细胞
hz1637 大鼠成肌细胞(分化）\L6细胞
hz1638 大鼠成肌细胞,L6细胞,
hz1639 大鼠成骨细胞,ROS1728细胞
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