近日，加州大学欧文分校神经生物学家发现，当基因修饰的神经干细胞移植到有阿尔茨海默氏病症状和病理特征的小鼠大脑中时，显示出阳性结果。相关研究论文发表在Stem Cells Research and Therapy杂志上，该基因修饰的神经干细胞已被证明在两个不同的小鼠模型中发挥作用。
阿尔茨海默氏病，是痴呆的zui常见形式之一，与淀粉样蛋白-β在大脑中聚集，形成斑块有关。在寻找一个可行的治疗方法过程中，科学家们现在正在研究非药物的方法来延缓本病。
一种选择被认为是增加酶--脑啡肽酶的生成，从而打破分解β-淀粉样蛋白。来自加州大学欧文分校的研究人员调查了通过给小鼠大脑提供脑啡肽酶来降低β-淀粉样的可能性。
研究表明，脑啡肽酶随着年龄增长而下降，因此可能影响老年痴呆症的风险，神经生物学和行为学助理教授Mathew Blurton-Jones说：如果淀粉样蛋白的积累是阿尔茨海默氏病的驱动原因，那么减少β-淀粉样生产或增加其降解可能是有益的，特别是在疾病开始早期。
脑是由血-脑屏障保护，限制细胞，蛋白质和药物进入脑系统。血-脑屏障对脑健康是重要的，这也使得向大脑递送治疗性蛋白质或药物具有挑战性。为了克服这一点，研究人员推测，干细胞可以作为一种有效的递送载体。为了检验这一假设，两个不同的小鼠模型（3xTg-AD和Thy1-APP）大脑注射基因修饰的神经干细胞（其过度表达脑啡肽酶）。
与对照神经干细胞比较，这些遗传修饰的干细胞产生25倍以上的脑啡肽酶，但在其它方面等价于对照干细胞。然后将遗传修饰干细胞和对照干细胞移植到小鼠大脑的海马区或脑下脚（即脑部中受阿尔茨海默病很大影响的两个区域）。移植了遗传修饰干细胞的小鼠发现大脑内β-淀粉样斑块显著减少。（HZA582Hu 中文名称：人水通道蛋白4(AQP4)ELISA试剂盒 英文名称：for Aquaporin 4 (AQP4)ELISAkit 规格：48T/96T
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