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人组织多肽特异性抗原(TPS)ELISA试剂盒技术原理2024/8/5
人组织多肽特异性抗原(TPS)ELISA试剂盒技术原理：1、抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。2、结合在固相载体表面ELISA试剂盒的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。3、酶标记的抗原或抗体既保留其...
人疱疹病毒通用染料法荧光定量PCR试剂盒反应五要素2024/7/30
人疱疹病毒通用染料法荧光定量PCR试剂盒反应五要素：参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的...
微生物培养基配置流程2024/7/22
培养基(culturemedium)是人工配制的，适合微生物生长、分离鉴别的营养基础。一般基础培养基中古有蛋白胨、牛肉浸粉、酵母浸粉、氯化钠、琼脂等基本营养物质。微生物培养基应用范围很广。例如，无菌试...
胎牛血清制备主要步骤过程2024/7/15
下面介绍一般的胎牛血清制备过程的主要步骤。1、采集胎牛血液制备胎牛血清的第一步是采集胎牛的血液。这需要在专业场所进行，确保采集的胎牛来自健康且受监控的牧场。采集血液需要遵循伦理和动物福利的法规和标准。...
细胞传代培养消化法传代前准备2024/7/8
细胞传代培养消化法传代前准备：1.预热培养用液：把已经配制好的装有培养液、PBS液和yi蛋白酶的瓶子放入37℃水浴锅内预热。2.用75％酒精擦拭经过紫外线照射的超净工作台和双手。3.正确摆放使用的器械...
WB（Western Blot）常用封闭液概述2024/7/1
封闭是WesternBlot至关重要的一部分，所以正确的封闭液选择可以让抗体更特异地和抗原结合，为成功的WB奠定基础。虽然这个步骤操作简单，但是封闭液的选择确是很多科研人员的难题。为了让大家更方便的选...
RT-PCR实验反应体系灵敏度优化方法2024/6/24
RT-PCR实验反应体系灵敏度优化方法：1.分离高质量RNA：成功的cDNA合成来自高质量的RNA。高质量的RNA至少应保证全长并且不含逆转录酶的抑制剂，如EDTA或SDS。RNA的质量决定了你能够转...
常见细胞培养所需环境因素阐述2024/6/17
细胞培养(cellculture)是细胞（包括单个细胞）在体外条件下的生长称为细胞培养，在细胞培养中，细胞不再形成组织。常见细胞培养所需环境因素下面阐述：1．无菌环境无毒和无菌是体外培养细胞的首要条件...
小鼠ELISA检测试剂盒实验夹心法操作步骤2024/6/12
小鼠ELISA检测试剂盒实验夹心法操作步骤：实验开始前，各试剂和样本均应平衡至室温；样本复融后需再次离心，取上清检测；试剂或样本配制时，需充分混匀并尽量避免起泡；标曲和样本建议做复孔检测。1.加样：将...
PCR反应条件把控2024/6/3
PCR反应体系由反应缓冲液（10×PCRBuffer）、脱氧核苷三磷酸底物（dNTPmix）、耐热DNA聚合酶（Taq酶）、寡聚核苷酸引物（Primer1，Primer2）、靶序列（DNA模板）五部分...
人组织因子(TF)ELISA试剂盒检测中样品收集2024/5/27
人组织因子(TF)ELISA试剂盒检测中样品收集：1．细胞培养物上清：细胞培养物于室温1000g，离心10分钟后收集上清，并将标本保存于-20℃，且应避免反复冻融。2．血清：标本请于室温放置2小时或4...
普通pcr和荧光定量pcr引物设计比较2024/5/17
普通pcr和荧光定量pcr引物设计比较：一、方法不同1、普通pcr引物设计：引物的优劣直接关系到PCR的特异性与成功与否。2、荧光定量pcr引物设计：通过荧光染料或荧光标记的特异性探针，标记跟踪PCR...
elisa试剂盒是否检测目的抗原实验方法2024/5/13
利用干扰实验即可辨别elisa试剂盒是否检测目的抗原，方法如下：1、将针对试剂盒特异性的重组蛋白抗原和试剂盒中的检测抗体配置成antibody:antigen≈1:2的混合孵育液；2、37℃孵育15分...
免疫荧光实验过程常见问题分析2024/5/6
免疫荧光实验原理很简单，其实就是使用荧光二抗，并在荧光显微镜下采集图像，其它的和IHC或ICC区别不大。实验过程常见问题分析：1、目标蛋白的荧光很弱，导致组间差异并不明显，造成假阴性结果这种情况出现后...
合成培养基的主要成分浅析2024/4/28
合成培养基的主要成分有：氨基酸、碳水化合物、无机盐、维生素及其它辅助物质。1、氨基酸氨基酸是组成蛋白质的基本单位。不同种类的细胞对氨基酸的要求各异，但有几种氨基酸细胞自身不能合成，必须依靠培养液提供，...
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