LncaP, 人前列腺癌细胞5 x 10^5 cells/vial 小鼠淋巴成纤维细胞 MLF
5 x 10^5 cells/vial 小鼠肾小管上皮细胞 MREpiC
1 x 10^6 cells/vial 小鼠心肌细胞 MCM
5 x 10^5 cells/vial 小鼠间充质干细胞-骨髓 MMSC-bm
5 x 10^5 cells/vial 小鼠胚胎成纤维细胞 MEF
LncaP, 人前列腺癌细胞材料和试剂
1. 细胞：贴壁细胞株
2. 试剂：0.25％*、1640培养基（含10％小牛血清）
3. 仪器和器材：倒置显微镜，培养箱、培养瓶、吸管、废液缸等
LncaP, 人前列腺癌细胞细胞接种或传代以后，实验者每天或至多间隔1～2d，要对细胞做常规性检查。观察细胞形态和生长情况以及培养的pH变化、有无污染等。根据细胞动态变化，做换液或传代处理，如发现异常情况应及时采取措施。
LncaP, 人前列腺癌细胞技术步骤
①将对数生*的细胞浓度调整为1~10×104细胞/ml，按103~104个细胞接种于96孔板，每孔100 μl；
②培养细胞24小时后，对其进行不同处理，每个处理设三个平行对照；
③（MTT法）：适当培养时间后，取出细胞，倒掉培养液，每孔加入5 mg/ml新鲜配制的MTT溶液，温育4小时，再次倒掉上清液，每孔加入200ml DMSO，摇匀后，酶标仪检测吸光值。
D-(?)-Tagatose D-塔格糖 250毫克 BR，牡蛎提取
D-(?)-Lyxose D-异木糖 25毫克 BR，98%
D-(?)-Arabinose D-树胶醛糖 25毫克 BR，100mM
D-(+)-Turanose D（+）松二糖 10克 BR
D-(+)-Trehalose dihydrate 漏芦糖 25U 高纯，98%
D-(+)-Tartaric acid disodium salt 酒石酸钠 20毫克 BR，98%
D-(+)-Sorbose D(+)-山梨糖 30次/100ul/支 AR
D-(+)-Raffinose pentahydrate 棉子糖 1克 BR，90%
D-(+)-Melezitose monohydrate D(+)松三糖一水合物 5毫克 BR，97%，β型
D-(+)-Gluconic acid δ-lactone 葡萄糖内酯 100毫克 BR，90%
D-(+)-Galacturonic acid 右旋水解乳糖醛酸 2KU 高纯，98%
D（+）-Arabitol D-树胶糖醇 5KU 高纯，98%
D-(-)Salicin 柳醇 1克 BR，97%，a型
Cytosine 4-氨基-2-羟基嘧啶 250U BR，99%
Cytochrome C 细胞血素C 100克 BR，0.5u/mg
Cytochalasin B 松胞菌素B 1公斤 BR，600u/mg，猪胰
Cytisine 野靛碱 5克 BR
Cytidine 胞嘧啶核苷 7.5KU BR，98%
Cys-Gly H-半*-*-OH 100克 BR，98%
CyDTA 反-1,2-环己二胺-N,N,N',N'-四乙酸 25克 BR，97%，油状
Cyclosporin A *A 100毫克 BR，2ml/支
Cyclopentanone oxime 环戊酮肟 100毫克 CP，98%
Cyclopentanol 羟基环戊烷 500克 AR，99%
Cyclooctanone 环辛酮 25克 BR，97%
LncaP, 人前列腺癌细胞Cyclohexanone 环已酮 25克 AR，99.8%
Cyclohexanol 六氢* 100克 GR，99.8%
温馨提示：若客户对细胞造成污染；因客户对LncaP, 人前列腺癌细胞不正确操作致细胞状态不好；非FDCC*细胞培养体系致的细胞状态不好；发现LncaP, 人前列腺癌细胞状态不好，请在一周内及时，我们将尽力为您解决问题。
