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上海邦景实业有限公司
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阅读:300发布时间:2015-12-9
急性髓系白血病的发展与后天造血祖细胞的获得性基因改变的积累相关。由癌症基因图谱进行的一项研究在23个基因中发现复发性基因突变,99%的急性髓系白血病患者携带至少一种基因突变。然而,许多正常染色体组型患者没有携带已经突变的驱动基因,这些驱动基因与白血病生成的起源和发展相关。”她补充说,“尽管我们取得了进步,但我们继续以诊断急性髓系白血病的三个分子标记改变为基础。因为病人不携带这些突变基因,所以白血病的发病机制是未知的。”因此,本研究的目的是为了确定患者体内新驱动突变基因正常染色体组型。elisa试剂盒
研究组为了找到问题使用了大规模测序技术,分析了近一百个病人体内的一百个基因。早期结果确实显示在这些患者中新基因突变携带强大的潜能可参与急性髓系白血病的发病机理。
此外,通过分析相互作用组(蛋白质之间的交互作用),他们已经能够制出一种计算机模型,该模型可以模拟这种类型白血病的白血病细胞的改变:“在这个模型中,我们可通过物理相互作用,监管,功能和改变细胞路线来分组改变发现。”研究组还没有测试针对现实模型的计算机方法。
这个想法是为了深化白血病生成机制,通过这样做,可以优化治疗急性髓系白血病患者选择:“有了更多的信息我们就能够开发更有效的方法来治疗患者,该方法可靶向急性髓系白血病中的特定分子。”elisa试剂盒
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