一、热灭菌的主要原理 1.微生物的热阻 2.对数残存定律 3.理论灭菌时间的计算 4.灭菌温度的选择
二、灭菌方法
1、elisa试剂盒 高压蒸汽灭菌：高压蒸汽灭菌适合于耐高温培养基、接种器械和蒸馏水的灭菌。培养基在爱制备过程中混入各种杂菌，分装后应立即灭菌，至少应在24h内完成灭菌工作。灭菌时一般是在0.105MPa压力下，温度121℃时，灭菌15~30min即可。消毒时间不宜过长，也不能超过规定的压力范围，否则有机物质特别是维生素类物质就会在高温下分解，失去营养作用，也会使培养基变质、变色，甚至难以凝固。 将蒸馏水或自来水装在三角瓶中，装水量一般不超过瓶的2/3，用牛皮纸或硫酸纸包扎封口，然后放入高压锅中灭菌后即为无菌水。elisa试剂盒 灭菌后的培养基可放到培养室中预培养3d，若无污染现象，则证明灭菌是*的，可以使用。暂时不用的培养基置于10℃下保存。含IAA或GA3的培养基应在1周内用完，其他培养基zui多也不要超过1个月。
2、elisa试剂盒过滤灭菌：一些植物生长调节剂及有机物，如IAA、GA3、ZT、CM等，遇热容易分解，不能与培养基一起进行高温灭菌，而要使用细菌过滤器滤去其中的杂菌。细菌过滤器与滤膜（孔径0.45微米）使用之前要*行高压灭菌。过滤后的溶液要立即加入培养基中，若为液体培养基，可在培养基冷却至30℃时加入；若为固体培养基，必须在培养基凝固之前（50-60℃）加入，振荡使溶液与其他成分混合均匀。
H1N1 Matrix Protein 2 A型流感病毒H1N1-M2蛋白抗体
HIP12 亨丁顿舞蹈症相互作用蛋白12抗体
HHV11 DNA polymerase catalytic subunit 单纯疱疹病毒1型DNA聚合酶催化亚单位抗体
HBcAg(1H8) 人乙型肝炎核心抗原单克隆抗体
Phospho-HSP27(Ser78) 磷酸化热休克蛋白27抗体
His tag(CT) 聚*抗体g标签抗体（C端）
phospho-Histone H1.4 (Ser27) 磷酸化组蛋白H1,4样蛋白抗体
HER2 receptor HER2受体抗体
HCN4 环化核苷酸调控阳离子通道蛋白亚型4
HEATR8 HEAT重复内含蛋白8蛋白抗体
HN1L 雄激素调节样蛋白抗体
HN1 雄激素调节蛋白2抗体
S100A18 角化蛋白S100A18抗体
Hepatitis C Virus NS4B 丙型肝炎病毒NS4B抗体
HNRPC 异质性核糖核蛋白C1/C2抗体
