德国Pharma Test 片剂溶出度测试仪

标题：供应德国Pharma Test 片剂溶出度测试仪PTWS 820-MA

德国Pharma Test 片剂溶出度测试仪公司介绍：

任何药品生产线都需要定期测试物理特性和**成分含量。40 多年来，Pharma Test 一直是****的品牌，开发和生产用于质量测试片剂、胶囊、栓剂、安瓿、散装材料和其他固体形式的高价值测试设备和系统。我们提供完整的产品系列，从用于物理测试的手动设备到用于分析药物化学成分的全自动分析测试系统。我们的首要任务是开发质量符合“德国制造"标签——“德国原生态"的产品。质量成为标准：在制药行业，质量和**标准非常高。满足这些标准需要使用**的测试设备和系统。作为****的制药测试设备制造商和供应商，我们致力于维护这些标准。我们不断开发和优化我们的产品系列，为我们的客户提供**技术和满足*严格要求的质量标准。质量只是我们工作****的一部分。

Pharma Test测试仪介绍：

溶出度测试是一种识别和证明**药物成分 (API) 在其交付形式中的可用性的方法。溶出度测试反映了**物质的可用性，并可以预测材料从剂型中**释放的时间。该测试在产品开发、等效性研究以及产品合规性和发布决策中起着重要作用。溶出度系统提供准确且可重现的结果至关重要。所有 Pharma Test 片剂溶出度测试仪器均**符合 USP 和 EP 标准。他们使用我们的 MonoShaft™ 工具系统，包括全套容器和 USP Apparatus 2 桨。还提供全系列的溶出度配件。

Pharma Test测试仪功能特点

² 在所有采样时间自动进行温度检查和记录

² **符合 USP <711>、EP <2.9.3> 和 CP <931> 关于延迟释放测试的建议

² 用于延迟释放（CP 肠溶制剂）剂型的 USP、EP 和 CP 溶出度测试的自动化操作

² 介质更换无人值守操作。节省时间。客户可以在晚上开始溶出度测试。无需等待 2h。

² 添加缓冲液的速度非常快（250 毫升不到 30 秒）。对应于 500 毫升/分钟的泵流量。根据 USP <711> 和 EP 2.9.3，测试必须在 0.1N HCl 中 2 小时后“立即进行"。“所有规定的测试时间都在 +/-2% 的公差范围内观察到"。

² 包括一个额外的加热系统，可以预热缓冲液。浓缩缓冲液 (6x250ml) 必须预热以保持 USP 公差 37 +/-0.5°C

² 由于预热的缓冲液将很快转移，因此溶解容器中没有温度变化。

² 6 个容器同时装满浓缩缓冲液。没有时间差。

² 不使用泵

² 重力和阀门系统用于**介质计量

² 阀门将在 2 小时后自动打开

² 系统可通过WinDiss ARGUS溶出PC软件操作

Pharma Test测试仪应用：

容出度测试仪可应用于制药工业,实验室使用，其他等领域。

Pharma Test测试仪主要型号：

² PTWS 820-MA

² PT-DR

² PTWS 1420

² PTWS 820D

² PT-DT70