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甲型流感病毒N8亚型PCR检测试剂盒

广州健仑生物科技有限公司

广州健仑长期供应各种流感检测试剂，包括进口和国产的品牌，主要包括日本富士瑞必欧、日本生研、美国BD、美国NovaBios、美国binaxNOW、英国clearview、广州创仑等主流品牌。

主要检测：A+B流感病毒检测试剂盒、流感病毒抗原快速检测卡、流感病毒抗体快速检测试剂盒、流感快速检测试剂 c1c2。

我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

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【产品说明书】

【原理】 

流感病毒检测卡以双抗体夹心法为基础，采用免疫层析金标记技术，快速检测流感病毒。  

【试剂组成】 

1. 流感病毒快速检测卡40片/盒    

2. 样本稀释液40管/盒      

3. 棉签40支/盒  

【操作方法】 一、样品制备： 

1. 本检测卡采集样品为眼、气管分泌物。将棉签插入分泌物zui多的部位，轻轻摇动棉签，让棉签充分吸收分泌物。 

2. 将棉签在稀释液中充分搅拌并反复挤压试管壁，让分泌物充分溶解到稀释液中，得到待检样品。 

3. 样品一般须当即进行检测，否则应冷藏保存，超过24小时的，应该冷冻保存。  

二、操作步骤： 

1. 使用前将试剂盒和样品恢复至室温。 

2. 将棉签浸入装有样品稀释液的试管，充分搅拌混匀后，用一次性滴管取上清液。

3. 取出检测卡，开封后平放于桌面上，从滴管中缓慢而准确地逐滴加入2–3滴混合液。 

4. 加样品液后，约30秒内，红色的液体从靠样品孔的观察窗边缘涌出。朝另一方向流动。 

5. 五分钟后判断结果，超过三十分钟的结果判读无效。  

进口流感多联快速检测卡
流行感冒病毒（Influenza viruses, Flu）简称流感病毒，是引起流行感冒的病原体，流行感冒是由甲（A）、乙（B）、丙（C）三型流感病毒分别引起的急性呼吸道传染病，它传染性强、传播快、潜伏期短、发病率高。A 型流感病毒常以流行形式出现，能引起世界性流感大流行，它在动物中广泛分布，并也能在动物中引起流感流行和造成大量动物死亡。B 型流感病毒常常引起局部暴发，不引起世界性流感大流行。C 型流感病毒主要以散在形式出现，主要侵袭婴幼儿，一般不引起流行。因此对于 A 型和 B 型流感病毒的检测有相对较大的临床意义。
流行感冒五项检测试剂盒
健仑甲乙型流感五项快速检测试剂盒
美国进口甲乙型流感快速检测卡（多联）
美国进口甲乙型流感快速检测卡（多联）
【检验原理】
韩国流感检测卡（多联）
流感五联快速检测卡（胶体金法）
Flu 检测试剂运用胶体金标记和免疫层析技术，检测临床样本中的 Flu 抗原并以可视信号的方式直接显示结果。
流行感冒五项检测试剂盒
加入充分裂解的临床样本后，Flu 抗原在试剂条的前段与胶体金标记的 Flu 抗体结合，形成抗原-抗体复合物，该复合物在试剂膜上层析流动，经 Flu 单克隆抗体条带（Flu A 或 Flu B 测试线）时再次结合 Flu 单克隆抗体，形成双抗体夹心，并显现紫红色条带，此条带的出现表明样本中存在 Flu 抗原。当复合物继续层析流动至吸附区，在控制区（C 线）与包被羊抗鼠多克隆抗体的条带结合，此条带作为试剂合格和正确操作的质控线，不论样本中是否存在 Flu 抗原，此条带都应当出现。 

【产品介绍】

甲型流感病毒N8亚型PCR检测试剂盒

（2）灵敏度高由于是多层抗原抗体反应，通过免疫放大作用，使得结合在抗原抗体复合物上的酶分子增多，并且PAP法复合物性质结构稳定，与酶底物反应后的呈色反应增强，使微量的或抗原性弱的抗原显示出来，提高了灵敏度。（3）背景淡酶桥法中，酶标记的非特异性抗体可与组织抗原结合，引起背景染色，给结果判断带来很大困难。PAP法中，连接抗体中即使存在着非特异性抗体，因其不是抗IgG的特异性抗体，故不能与抗HRP抗体相结合，也就不能把PAP复合物连接在非特异性抗体上。当然PAP复合物内也可存在一些非HRP特异性抗体，假如这部分抗体能够与桥抗体及组织成分相结合，但因其不是抗HRP抗体，所以不能与HRP结合，也就无酶活性及背景染色。背景越淡，越有利于结果的判断。
PAP法的不足之处是PAP的制备较为复杂。三、双PAP法双PAP法又称双桥法（double bridged technique），是PAP法的重要改进，通过两次连接桥抗体和PAP，在抗原抗体复合物上结合了比PAP法更多的酶分子，可进一步提高敏感性达20~50倍。一般认为，双PAP法通过下述途径来提高敏感性：
（1）重复的桥抗体与PAP中的抗HRP抗体的抗原未饱和位置结合，再连接PAP复合物，即在抗原之处，抗体间形成更大的抗原抗体复合物，具有多个酶分子，使免疫染色增强。
（2）重复的桥抗体，与特异性的*抗体未饱和抗原相结合，使*抗体上结合较多的桥抗体和PAP复合物，起到放大作用。双PAP法的不足之处是步骤多，需时长，在实际操作中，可能会带来非特异性放大的问题而影响结果的判断。一、预测微生物概念20世纪80年代初，Ross等*提出了“微生物预测技术”。1983年，由30个微生物学家组成的小组，运用计算机预测了食品的货架期，并建立了细菌菌生长的数据库，从此正式拉开了食品预测微生物的研究帷幕。食品微生物预测模型的建立，是通过数学方程式来描述食品中细菌菌和致病菌从原料到zui终消费时微生物的增殖或死亡的一个过程，其中主要研究的内容是描述和预测微生物在某种特定条件下生长、残存和死亡的情况，然后运用数学模型对食品中微生物的生长情况进行定量分析，用来保证或监测食品生产、运输和贮藏过程中安全性和稳定性。

我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、食品安全、化妆品检测、药物滥用检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

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(2) high sensitivity Because it is a multi-layer antigen-antibody reaction, through the immune amplification, making the combination of antigen-antibody complex on the enzyme molecules increased, and the nature of PAP complex structure stability, reaction with the enzyme substrate after the color reaction Enhance the trace or antigenic weak antigen displayed, increased sensitivity. (3) Background In the enzyme debinding method, enzyme-labeled nonspecific antibodies bind to tissue antigens and cause background staining, which brings great difficulties in judging the result. In the PAP method, even if non-specific antibodies are present in the linking antibody, they can not bind to the anti-HRP antibody because they are not specific antibodies to IgG, and thus the PAP complex can not be linked to non-specific antibodies. Of course, there may be some non-HRP-specific antibodies in the PAP complex. If this part of the antibody binds to the antibody and tissue components of the bridge, it can not bind to HRP because it is not an anti-HRP antibody and therefore has no enzymatic activity and background dyeing. The lighter the background, the more favorable the judgment of the result.
The disadvantage of PAP method is that the preparation of PAP is more complicated. Third, the double PAP method Double PAP method, also known as the double bridge method (double bridged technique), is an important improvement PAP method, through the two bridges and PAP antibodies, antigen-antibody complex in combination with PAP more enzymes Molecule, can further improve the sensitivity of 20 to 50 times. It is generally accepted that dual PAP approaches increase sensitivity by:
(1) The repeated bridge antibody binds to the antigen-unsaturated position of the anti-HRP antibody in PAP, and then connects to the PAP complex, that is, at the antigen, a larger antigen-antibody complex is formed between the antibodies with multiple enzyme molecules, Immunostaining enhanced.
(2) Duplicate bridge antibodies, combined with the specific first antibody, not saturated antigen, so that the first antibody to bind more bridge antibodies and PAP complexes play a role in amplification. The disadvantage of the double PAP method is that there are many steps and take a long time. In practical operation, it may bring non-specific amplification problems and affect the judgment of the result. First, predict the concept of microorganisms In the early 1980s, Ross et al. First proposed "microbial prediction technology." In 1983, a team of 30 microbiologists predicted the shelf-life of food by computer and established a database of bacterial growth. This has officially opened the door to the study of micro-organisms for food-for-food prediction. The establishment of food microorganism prediction model is a mathematical equation to describe the process of propagation or death of microorganisms in food from bacteria to bacteria and pathogens from raw material to final consumption. The main research content is to describe and predict the microorganisms in a specific Conditions of growth, remnants and deaths, and then use mathematical models for quantitative analysis of the growth of microorganisms in food, used to ensure or monitor food production, transportation and storage of the safety and stability.