甲型流感病毒N7亚型PCR检测试剂盒 返回列表页

甲型流感病毒N7亚型PCR检测试剂盒

广州健仑生物科技有限公司

广州健仑长期供应各种流感检测试剂，包括进口和国产的品牌，主要包括日本富士瑞必欧、日本生研、美国BD、美国NovaBios、美国binaxNOW、英国clearview、广州创仑等主流品牌。

主要检测：A+B流感病毒检测试剂盒、流感病毒抗原快速检测卡、流感病毒抗体快速检测试剂盒、流感快速检测试剂 c1c2。

我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

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【产品说明书】

【原理】 

流感病毒检测卡以双抗体夹心法为基础，采用免疫层析金标记技术，快速检测流感病毒。  

【试剂组成】 

1. 流感病毒快速检测卡40片/盒    

2. 样本稀释液40管/盒      

3. 棉签40支/盒  

【操作方法】 一、样品制备： 

1. 本检测卡采集样品为眼、气管分泌物。将棉签插入分泌物zui多的部位，轻轻摇动棉签，让棉签充分吸收分泌物。 

2. 将棉签在稀释液中充分搅拌并反复挤压试管壁，让分泌物充分溶解到稀释液中，得到待检样品。 

3. 样品一般须当即进行检测，否则应冷藏保存，超过24小时的，应该冷冻保存。  

二、操作步骤： 

1. 使用前将试剂盒和样品恢复至室温。 

2. 将棉签浸入装有样品稀释液的试管，充分搅拌混匀后，用一次性滴管取上清液。

3. 取出检测卡，开封后平放于桌面上，从滴管中缓慢而准确地逐滴加入2–3滴混合液。 

4. 加样品液后，约30秒内，红色的液体从靠样品孔的观察窗边缘涌出。朝另一方向流动。 

5. 五分钟后判断结果，超过三十分钟的结果判读无效。  

进口流感多联快速检测卡
流行感冒病毒（Influenza viruses, Flu）简称流感病毒，是引起流行感冒的病原体，流行感冒是由甲（A）、乙（B）、丙（C）三型流感病毒分别引起的急性呼吸道传染病，它传染性强、传播快、潜伏期短、发病率高。A 型流感病毒常以流行形式出现，能引起世界性流感大流行，它在动物中广泛分布，并也能在动物中引起流感流行和造成大量动物死亡。B 型流感病毒常常引起局部暴发，不引起世界性流感大流行。C 型流感病毒主要以散在形式出现，主要侵袭婴幼儿，一般不引起流行。因此对于 A 型和 B 型流感病毒的检测有相对较大的临床意义。
流行感冒五项检测试剂盒
健仑甲乙型流感五项快速检测试剂盒
美国进口甲乙型流感快速检测卡（多联）
美国进口甲乙型流感快速检测卡（多联）
【检验原理】
韩国流感检测卡（多联）
流感五联快速检测卡（胶体金法）
Flu 检测试剂运用胶体金标记和免疫层析技术，检测临床样本中的 Flu 抗原并以可视信号的方式直接显示结果。
流行感冒五项检测试剂盒
加入充分裂解的临床样本后，Flu 抗原在试剂条的前段与胶体金标记的 Flu 抗体结合，形成抗原-抗体复合物，该复合物在试剂膜上层析流动，经 Flu 单克隆抗体条带（Flu A 或 Flu B 测试线）时再次结合 Flu 单克隆抗体，形成双抗体夹心，并显现紫红色条带，此条带的出现表明样本中存在 Flu 抗原。当复合物继续层析流动至吸附区，在控制区（C 线）与包被羊抗鼠多克隆抗体的条带结合，此条带作为试剂合格和正确操作的质控线，不论样本中是否存在 Flu 抗原，此条带都应当出现。 

【产品介绍】

甲型流感病毒N7亚型PCR检测试剂盒

作为桥的第二抗体（即桥抗）必须对特异性抗体（一抗）和酶抗体都具有特异性，这样才能将二者相连起来，因此，一抗和酶抗体应由同一种属动物产生。例如，特异性抗体和酶抗体都是兔产生的，再用羊抗兔IgG作为桥抗体就能将两者连接起来。在此过程中，由于任何抗体均未被酶标记，酶是通过免疫学原理与抗酶抗体结合的，避免了共价连接对酶活性的影响，提高了方法的敏感性，同时也节省了特异性抗体（即一抗）的用量。酶桥法虽然克服酶标记抗体法的缺点，较好地保护了抗体和酶的活性，但是仍存在不足，其主要表现为：（1）在抗酶抗体的抗血清中，含有低亲和力和高亲和力两类抗体，它们作为抗原与抗体结合，主要依赖于桥抗体对它的亲和力，而与其本身对酶的亲和力无关，故两者均可被连接在桥抗体上，由于低亲和力的抗酶抗体与酶结合较弱，漂洗时易解离，使部分酶丢失，从而降低了方法的敏感性。
（2）抗酶抗体血清中，亦含有非特异性抗体，其抗原性与抗酶抗体相同，所以能与桥抗体结合，但却不能与酶结合，这样影响了组织抗原的显示。为解决这些不足，20世纪70年代初，Sternberg在各种标记抗体法和酶桥法的基础上，建立了PAP法，并加以改良，成为应用的免疫组织化学技术之一。
二、PAP法PAP法是在酶桥法等基础上建立的，其基本原理与酶桥法相似，都是利用桥抗体将酶连接在*抗体结合的部位，所不同的是，将酶和抗酶抗体制成复合物（PAP）以代替酶桥法中的抗酶抗体和随后结合的酶，将两个步骤合并为一个步骤。PAP法的这一重要改进，不仅仅是简化步骤，而具有更大的优势，因为PAP是由3个过氧化物酶分子和2个抗酶抗体分子结合形成的一个环形分子，排列呈五角形结构，3个角为辣根过氧化酶（HRP），另2个角为抗HRP抗体，直径约为20.5nm，这种结构异常稳定，冲洗时酶分子不会脱落，从而大大提高了敏感性。有研究表明，PAP法比酶桥法的灵敏度高20倍，有人认为是免疫荧光法的100-1000倍。
PAP法应用广泛，其主要优点为：（1）zui大限度地保存了抗体活性
因为在所有的反应过程中，任何抗体均未被酶标记，避免了标记过程中对抗体活性的损害。

我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、食品安全、化妆品检测、药物滥用检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

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The secondary antibody (that is, the bridge) as a bridge must be specific for both the specific antibody (primary antibody) and the enzyme antibody so that the two can be linked so that the primary antibody and the enzyme antibody should be produced by the same species of animal . For example, both specific antibodies and enzyme antibodies are produced by rabbits, which can be linked using goat anti-rabbit IgG as a bridging antibody. In this process, since any antibody is not labeled with the enzyme, the enzyme binds to the anti-enzyme antibody by immunological principles, avoiding the influence of the covalent linkage on the enzyme activity, increasing the sensitivity of the method and also saving the specificity Antibodies (ie, primary antibody) dosage. Although the enzyme-bridge method overcomes the shortcomings of the enzyme-labeled antibody method and better protects the activity of the antibody and the enzyme, there are still some shortcomings. The main features are as follows: (1) Anti-enzyme antibody antiserum contains low affinity and high Affinity of two types of antibodies, which as antigen and antibody binding, mainly dependent on its affinity for bridging antibodies, and its affinity for the enzyme has nothing to do, so both can be connected to the bridging antibody, the low affinity of the anti-enzyme antibody Weak with the enzyme, rinsing easy dissociation, so that part of the enzyme is lost, thus reducing the sensitivity of the method.
(2) anti-enzyme antibody serum, but also contains non-specific antibodies, the same antigen and anti-enzyme antibodies, it can bridge antibody, but it can not be combined with the enzyme, thus affecting the display of tissue antigens. In order to solve these shortcomings, in the early 1970s, Sternberg established and improved the PAP method based on various antibody and enzyme-labeled antibodies, and became one of the most widely used immunohistochemical technologies.
Second, the PAP method PAP method is based on the enzyme bridge established on the basis of its basic principle and enzyme bridge similar to the use of antibodies are bridged to the first antibody in the binding site, the difference is that the enzyme and Anti-enzyme antibody complex (PAP) to replace the anti-enzyme antibody in the enzyme bridge method followed by the enzyme, the two steps are combined into one step. This important improvement of the PAP method is not only a simplification of the procedure but also has a greater advantage because PAP is a ring molecule formed by the combination of three peroxidase molecules and two anti-enzyme antibody molecules in a pentagonal arrangement , The three horns are horseradish peroxidase (HRP), and the other two horns are anti-HRP antibodies with a diameter of about 20.5 nm. This structure is abnormally stable, and the enzyme molecules do not fall off during washing, thus greatly improving the sensitivity. Studies have shown that, PAP method than the enzyme sensitivity of 20 times higher than the bridge, some people think that is 100-1000 times the immunofluorescence.
PAP method is widely used, its main advantages are: (1) to maximize the preservation of the antibody activity
Because all antibodies are not enzymatically labeled during all the reactions, the activity of the antibody during labeling is avoided.