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日本生研 假结核病·耶尔森菌检测血清

广州健仑生物科技有限公司

本司长期供应各种进口和国产的细菌分型血清，主要包括：日本生研血清、德国SiFin血清、丹麦SSI血清和国产血清。日本生研公司自创立以来约50年，一直在开发人类疾病的诊断、治疗、预防为主的疫苗和检验试剂。是行业的，其细菌诊断试剂世界，基本上垄断临床微生物市场和日本的公共卫生检测实验室。

我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

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日本生研 假结核病·耶尔森菌检测血清

【简单介绍】

沙门氏菌属诊断血清60种a、138种沙门氏菌诊断血清（全套）：供所有沙门氏菌诊断分型用。

【详细说明】

沙门氏菌诊断血清本品包括以下规格：
　　a、138种沙门氏菌诊断血清（全套）：供所有沙门氏菌诊断分型用。
O多价血清（8种）：O:A-I OMA OMB OMC OMD OME OMF OMG；
H多价血清（11种）：HMA HMB HMC HMD HMIII H:E comple H:G comple H:L comple H:Z4 comple H:1 comple H:Non-specific phase；
O群血清（42种）：Group A、B、C、D、E、F、G、H、I、J、K、L、M、N、O、P、R、S、T、U、V、W、X、Y、Z、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、65、66、67；
Vi血清（1种）；
O单因子血清（22种）：O:1、O:2、O:4、O:5、O:61、O:62、O:7、O:8、O:9、O:10、O:12、O:14、O:15、O:19、O:20、O:22、O:23、O:24、O:25、O:27、O:34、O:46；
H相血清（26种）：H:a、H:b、H:c、H:d、H:i、H:k、H:r、H:y、H:z、H:z6、H:z10、H:z29、H:z35、H:z36、H:z38、H:z39、H:z41、H:z42、H:z44、H:z52、H:z53、H:z54、H:z55、H:z57、H:z60、H:z61；
H单因子血清（24种）：H:f、H:g、H:h、H:m、H:n,x、H:p、H:q、H:s、H:t、H:u、H:v、H:w、H:x、H:2、H:5、H:6、H:7、H:z13、H:z15、H:z23、H:z24、H:z28、H:z32、H:z51;
HR相血清（4种）： H:Rz27、H:Rz40、H:Rz45、H:Rz59;
　　b、60种沙门氏菌诊断血清：供常见沙门氏菌诊断分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:5、O:7、O:8、O:9、O:10、O:11、O:14、O:15、O:19、O:20、O:27、O:34、O:46、O:4,12、O:9,12、O:3,19、H:a、H:b、H:c、H:d、H:f、H:g、H:h、H:i、H:k、H:m、H:n、H:p、H:r、H:s、H:t、H:u、H:v、H:w、H:x、H:y、H:z、H:z6、H:z10、H:z13、H:z15、H:z28、H:z29、H:2、H:5、H:6、H:7、 H:e,h、H:e,n,x、H:l,v、H:g,p、H:1,2,3,5、H多价1 （a、b、c、d、i）、H多价2 （e,h、e,n,x、f,g、g,m,s、g,p、m,t）、H多价3（k、l,v、r、y、z、z10）、H多价4（1,2、1,5、1,6、1,7、z6）;
　　c、30种沙门氏菌诊断血清：供常见沙门氏菌诊断分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:7、O:8、O:9、O:10、O:11、O:15、O:19、H:a、H:b、H:c、H:d、H:f、H:h、H:i、H:k、H:s、H:v、H:w、H:z15、H:2、H:5、H:6、H:e,n,x、H:l,v、H:g,p、H:1,2,3,5;
　　d、11种沙门氏菌诊断血清：供zui常见沙门氏菌诊断分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:7、O:9、H:a、H:b、H:c、H:d、H:i;
e、沙门氏菌H相诱导血清（53种）：供诱导分离沙门氏菌H相用。沙门氏菌诊断血清

【产品明细】

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7 Ⅲ型分泌系统中可能作为疫苗的蛋白质
对Ⅲ型分泌系统的研究进一步揭示了细菌的致病机理，对致病菌株的进化也提供了一些有价值的信息。现在有的研究人员正在努力想以TTSS蛋白质作为靶蛋白来发展疫苗。在20世纪50年代中期人们就已经知道鼠疫耶尔森氏菌的LcrV（zui初叫V抗原）可以作为抵抗鼠疫的保护性抗原。zui近的研究发现用LcrV的多克隆或单克隆抗体进行被动免疫也可抵抗鼠疫耶尔森氏菌的攻击。用重组的LcrV对小鼠进行的免疫实验表明其对小鼠具有保护作用，不发生肺鼠疫和腺鼠疫。由于耶尔森菌与铜绿假单胞菌的TTSS具有较高的相似性，因此有人对其同系物PcrV的免疫保护作用也进行研究。用PcrV进行的主动或被动免疫都能使小鼠免受致死剂量的铜绿假单胞菌的感染。
Li等的研究表明EHEC感染的病人血清中含有Tir抗体，同时还含有EspA、EspB和紧密素的抗体，但不如Tir抗体强。这表明EPEC通过TTSS转运到宿主细胞内的毒力因子和EspB等能够被宿主免疫系统所识别。此外，有研究表明用Ipa蛋白复合物（IpaB、IpaC和IpaD）对小鼠或限菌猪进行鼻内接种免疫，能保护其免受志贺氏菌的感染。Leary等的研究表明YopE、YopK和YopN等蛋白也具有抗原性，但它们不能刺激小鼠产生针对鼠疫的保护性免疫。有人将Yop蛋白（YopD、YopE、YopH、YopN、YopO和YopK）分别在大肠杆菌中表达纯化以后注射到小鼠体内，结果只有用YopD免疫的小鼠能够保护小鼠免受野生型鼠疫耶尔森菌的攻击而不死亡。铜绿假单胞菌的ExoU与其它TTSS蛋白没有任何同源性，但研究表明它也具有免疫原性，用它进行免疫也具有一定的保护作用。
在许多病原菌中都发现有TTSS存在，而且随着越来越多的细菌全基因组测序的完成，必将会发现更多的TTSS。在过去的几年中，在鉴定组成TTSS的蛋白、认识TTSS结构、了解其转运蛋白在宿主细胞内的功能等方面都取得了很大进步，但是在另一些方面，例如细菌是如何“感觉”到与宿主细胞膜的接触、启动蛋白质的分泌和诱导TTSS组装的分子机制、细菌是如何将效应蛋白通过TTSS转运到靶位置的等现在还知之甚少。

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7 type III secretion system may be used as a vaccine protein
Studies on the type III secretion system further revealed the pathogenic mechanism of the bacteria and provided some valuable information on the evolution of the pathogenic strains. Now some researchers are trying to use TTSS protein as the target protein to develop the vaccine. It has been known in the mid-1950s that Lactobacillus Yersiniae LcrV (originally called the V antigen) can be used as a protective antigen against plague. Recent studies have found that passive immunization with LcrV polyclonal or monoclonal antibodies is also resistant to Y. pestis challenge. Immunization of mice with recombinant LcrV showed that it has a protective effect on mice, and no pneumonic and bubonic plague occur. As Yersinia and Pseudomonas aeruginosa TTSS have a high similarity, so some people on its homologue PcrV immunoprotection was also studied. Active or passive immunization with PcrV protected mice from a lethal dose of P. aeruginosa infection.
Studies by Li et al. Showed that serum from patients with EHEC infection contains Tir antibody, EspA, EspB, and tubulin but not as good as Tir. This indicates that virulence factors and EspB that EPEC translocates into host cells via TTSS can be recognized by the host immune system. In addition, studies have shown that intranasal immunization of mice or restricted bacteria with Ipa protein complexes (IpaB, IpaC and IpaD) protects against Shigella infection. Studies by Leary et al. Have shown that proteins such as YopE, YopK and YopN are also antigenic, but they do not stimulate mice to develop protective immunity against plague. Yop proteins (YopD, YopE, YopH, YopN, YopO, and YopK) were separay expressed in E. coli and then injected into mice. As a result, only mice immunized with YopD were able to protect mice from wild-type mice Sen bacteria attack without death. ExoU of Pseudomonas aeruginosa has no homology with other TTSS proteins, but studies have shown that it is also immunogenic and immunoprotective with it.
TTSS is found in many pathogenic bacteria and more TTSS will be found as more bacterial genome-wide sequencing is completed. In the past few years, great progress has been made in identifying proteins that make up TTSS, recognizing the structure of TTSS, and understanding its transporter function in host cells, but in other areas, such as how bacteria "feel" It is not yet known how the bacteria transport the effector protein to the target site through TTSS, such as contact with the host cell membrane, initiation of protein secretion and induction of TTSS assembly.