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日本生研 假结核病·耶尔森菌检测用诊断血清

广州健仑生物科技有限公司

本司长期供应各种进口和国产的细菌分型血清，主要包括：日本生研血清、德国SiFin血清、丹麦SSI血清和国产血清。日本生研公司自创立以来约50年，一直在开发人类疾病的诊断、治疗、预防为主的疫苗和检验试剂。是行业的，其细菌诊断试剂世界，基本上垄断临床微生物市场和日本的公共卫生检测实验室。

我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

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【简单介绍】

沙门氏菌属诊断血清60种a、138种沙门氏菌诊断血清（全套）：供所有沙门氏菌诊断分型用。

【详细说明】

沙门氏菌诊断血清本品包括以下规格：
　　a、138种沙门氏菌诊断血清（全套）：供所有沙门氏菌诊断分型用。
O多价血清（8种）：O:A-I OMA OMB OMC OMD OME OMF OMG；
H多价血清（11种）：HMA HMB HMC HMD HMIII H:E comple H:G comple H:L comple H:Z4 comple H:1 comple H:Non-specific phase；
O群血清（42种）：Group A、B、C、D、E、F、G、H、I、J、K、L、M、N、O、P、R、S、T、U、V、W、X、Y、Z、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、65、66、67；
Vi血清（1种）；
O单因子血清（22种）：O:1、O:2、O:4、O:5、O:61、O:62、O:7、O:8、O:9、O:10、O:12、O:14、O:15、O:19、O:20、O:22、O:23、O:24、O:25、O:27、O:34、O:46；
H相血清（26种）：H:a、H:b、H:c、H:d、H:i、H:k、H:r、H:y、H:z、H:z6、H:z10、H:z29、H:z35、H:z36、H:z38、H:z39、H:z41、H:z42、H:z44、H:z52、H:z53、H:z54、H:z55、H:z57、H:z60、H:z61；
H单因子血清（24种）：H:f、H:g、H:h、H:m、H:n,x、H:p、H:q、H:s、H:t、H:u、H:v、H:w、H:x、H:2、H:5、H:6、H:7、H:z13、H:z15、H:z23、H:z24、H:z28、H:z32、H:z51;
HR相血清（4种）： H:Rz27、H:Rz40、H:Rz45、H:Rz59;
　　b、60种沙门氏菌诊断血清：供常见沙门氏菌诊断分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:5、O:7、O:8、O:9、O:10、O:11、O:14、O:15、O:19、O:20、O:27、O:34、O:46、O:4,12、O:9,12、O:3,19、H:a、H:b、H:c、H:d、H:f、H:g、H:h、H:i、H:k、H:m、H:n、H:p、H:r、H:s、H:t、H:u、H:v、H:w、H:x、H:y、H:z、H:z6、H:z10、H:z13、H:z15、H:z28、H:z29、H:2、H:5、H:6、H:7、 H:e,h、H:e,n,x、H:l,v、H:g,p、H:1,2,3,5、H多价1 （a、b、c、d、i）、H多价2 （e,h、e,n,x、f,g、g,m,s、g,p、m,t）、H多价3（k、l,v、r、y、z、z10）、H多价4（1,2、1,5、1,6、1,7、z6）;
　　c、30种沙门氏菌诊断血清：供常见沙门氏菌诊断分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:7、O:8、O:9、O:10、O:11、O:15、O:19、H:a、H:b、H:c、H:d、H:f、H:h、H:i、H:k、H:s、H:v、H:w、H:z15、H:2、H:5、H:6、H:e,n,x、H:l,v、H:g,p、H:1,2,3,5;
　　d、11种沙门氏菌诊断血清：供zui常见沙门氏菌诊断分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:7、O:9、H:a、H:b、H:c、H:d、H:i;
e、沙门氏菌H相诱导血清（53种）：供诱导分离沙门氏菌H相用。沙门氏菌诊断血清

【产品明细】

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Porter等进行了一系列试验来研究弗氏志贺氏菌TTSS毒力基因表达的级联控制形式。其中*级的调节因子VirF，对二级调节因子基因virB和结构基因icsA具有调节活化作用。virB基因产物转而激活编码侵袭性蛋白和TTSS系统基因的转录。弗氏志贺氏菌TTSS受环境信号的多级调控，这种调节方式确保了在不需要的情况下，TTSS结构基因不进行表达，从而节省了能量的损耗。同时这种调节方式也确保在适当的条件下，TTSS系统的基因能够迅速足量的表达。针对细菌培养基渗透性、pH值和DNA超螺旋等的刺激，virF、virB和结构基因表现出不同的反应特征，这种不同可以使弗氏志贺氏菌TTSS基因在适当条件下更好的协同表达。
EPEC的LEE致病岛也具有与此相似的调节方式日本生研血清，LEE基因的表达依赖于功能性整合宿主因子（functional integration host factor, IHF）。然后IHF活化其它一些基因的表达，其中包括ler基因，Ler转而又激活LEE中escJ、escV、tir、eae、espB和espG等基因的表达。
伤寒沙门氏菌编码其侵袭力基因的表达也受渗透性、pH值和溶氧水平等因素的影响。鼠伤寒沙门氏菌SPI-2在Mg2+和磷酸盐缺乏的条件下诱导表达，这种环境与鼠伤寒沙门氏菌在被感染的宿主细胞吞噬泡内的环境相似。Deiwick等报道SPI-2基因的表达是由普遍性的调节系统PhoPQ调节，并依赖于SsrAB，这是一个双因素的调节系统。当细菌进入巨噬细胞以后，OmpR对环境渗透性的变化作出反应，OmpR激活ssrA的表达。有研究表明，野生型菌株在pH值4.5的基本培养基中SPI-2基因能够表达，而OmpR突变菌株不能表达。鼠伤寒沙门氏菌SPI-2的TTSS系统也可由pH值的变化进行诱导。值得注意的是SPI-1的调节系统与鞭毛组装系统有所重叠。当伤寒沙门氏菌的鞭毛调节基因flhDC或fliA突变以后，细菌同时丧失了对巨噬细胞的细胞毒性作用和对上皮细胞的侵袭作用。
Vallis等报道铜绿假单胞菌在组织培养条件下与CHO细胞的结合或在加血清的组织培养基中生长可诱导其ExoS的分泌。在次氮基三醋酸（nitrilotriacetic acid）存在的情况下也可人工诱导ExoS和其它蛋白的分泌。

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A series of experiments were conducted by Porter et al. To study the cascade control of virulence gene expression in Shigella flexneri TTSS. The first level regulator, VirF, regulates the activation of the second-order regulator gene virB and the structural gene icsA. The virB gene product in turn activates the transcription of genes encoding aggressive proteins and the TTSS system. Shigella flexneri TTSS is regulated by multiple levels of environmental signals, and this mode of adjustment ensures that TTSS structural genes are not expressed when unneeded, thereby saving energy losses. At the same time this regulation also ensures that under the right conditions, TTSS gene can be expressed quickly enough. The virF, virB and structural genes exhibit different response profiles for bacterial culture medium permeability, pH, and DNA supercoiling, which can make Shigella flexneri TTSS genes better under the proper conditions Collaborative expression.
EPEC's LEE pathogenicity island also has a similar way to regulate the Japanese Health Institute serum, LEE gene expression depends on the functional integration of the host factor (functional integration host factor (IHF). IHF then activates the expression of several other genes, including the ler gene, which in turn activates the expression of the genes escJ, escV, tir, eae, espB and espG in LEEs.
The expression of Salmonella typhi encoding its invasive genes is also affected by factors such as permeability, pH and dissolved oxygen levels. Salmonella typhimurium SPI-2 is induced under Mg2 + and phosphate-starved conditions similar to the environment within Salmonella typhimurium phagocytic in infected host cells. Deiwick et al. Reported that the expression of the SPI-2 gene is regulated by the universal regulatory system PhoPQ and relies on SsrAB, a two-factor regulatory system. When bacteria enter macrophages, OmpR reacts to changes in environmental permeability, and OmpR activates the expression of ssrA. Studies have shown that the wild-type strain can express the SPI-2 gene in the minimal medium of pH 4.5, while the OmpR mutant strain can not express it. The TTSS system of S. typhimurium SPI-2 can also be induced by changes in pH. It is noteworthy that the SPI-1 regulatory system overlaps with the flagellum assembly system. After the flagellum-regulating gene flhDC or fliA mutation of Salmonella typhi, the bacteria simultaneously lose their cytotoxic effect on macrophages and their invasion to epithelial cells.
Vallis et al. Reported that Pseudomonas aeruginosa can induce secretion of ExoS by binding to CHO cells under tissue culture conditions or growth in serum-added tissue culture medium. ExoS and other protein secretion can also be artificially induced in the presence of nitrilotriacetic acid.