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日本生研 假结核病·耶尔森菌诊断血清

广州健仑生物科技有限公司

本司长期供应各种进口和国产的细菌分型血清，主要包括：日本生研血清、德国SiFin血清、丹麦SSI血清和国产血清。日本生研公司自创立以来约50年，一直在开发人类疾病的诊断、治疗、预防为主的疫苗和检验试剂。是行业的，其细菌诊断试剂世界，基本上垄断临床微生物市场和日本的公共卫生检测实验室。

我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

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日本生研 假结核病·耶尔森菌检测用诊断血清

【简单介绍】

沙门氏菌属诊断血清60种a、138种沙门氏菌诊断血清（全套）：供所有沙门氏菌诊断分型用。

【详细说明】

沙门氏菌诊断血清本品包括以下规格：
　　a、138种沙门氏菌诊断血清（全套）：供所有沙门氏菌诊断分型用。
O多价血清（8种）：O:A-I OMA OMB OMC OMD OME OMF OMG；
H多价血清（11种）：HMA HMB HMC HMD HMIII H:E comple H:G comple H:L comple H:Z4 comple H:1 comple H:Non-specific phase；
O群血清（42种）：Group A、B、C、D、E、F、G、H、I、J、K、L、M、N、O、P、R、S、T、U、V、W、X、Y、Z、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、65、66、67；
Vi血清（1种）；
O单因子血清（22种）：O:1、O:2、O:4、O:5、O:61、O:62、O:7、O:8、O:9、O:10、O:12、O:14、O:15、O:19、O:20、O:22、O:23、O:24、O:25、O:27、O:34、O:46；
H相血清（26种）：H:a、H:b、H:c、H:d、H:i、H:k、H:r、H:y、H:z、H:z6、H:z10、H:z29、H:z35、H:z36、H:z38、H:z39、H:z41、H:z42、H:z44、H:z52、H:z53、H:z54、H:z55、H:z57、H:z60、H:z61；
H单因子血清（24种）：H:f、H:g、H:h、H:m、H:n,x、H:p、H:q、H:s、H:t、H:u、H:v、H:w、H:x、H:2、H:5、H:6、H:7、H:z13、H:z15、H:z23、H:z24、H:z28、H:z32、H:z51;
HR相血清（4种）： H:Rz27、H:Rz40、H:Rz45、H:Rz59;
　　b、60种沙门氏菌诊断血清：供常见沙门氏菌诊断分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:5、O:7、O:8、O:9、O:10、O:11、O:14、O:15、O:19、O:20、O:27、O:34、O:46、O:4,12、O:9,12、O:3,19、H:a、H:b、H:c、H:d、H:f、H:g、H:h、H:i、H:k、H:m、H:n、H:p、H:r、H:s、H:t、H:u、H:v、H:w、H:x、H:y、H:z、H:z6、H:z10、H:z13、H:z15、H:z28、H:z29、H:2、H:5、H:6、H:7、 H:e,h、H:e,n,x、H:l,v、H:g,p、H:1,2,3,5、H多价1 （a、b、c、d、i）、H多价2 （e,h、e,n,x、f,g、g,m,s、g,p、m,t）、H多价3（k、l,v、r、y、z、z10）、H多价4（1,2、1,5、1,6、1,7、z6）;
　　c、30种沙门氏菌诊断血清：供常见沙门氏菌诊断分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:7、O:8、O:9、O:10、O:11、O:15、O:19、H:a、H:b、H:c、H:d、H:f、H:h、H:i、H:k、H:s、H:v、H:w、H:z15、H:2、H:5、H:6、H:e,n,x、H:l,v、H:g,p、H:1,2,3,5;
　　d、11种沙门氏菌诊断血清：供zui常见沙门氏菌诊断分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:7、O:9、H:a、H:b、H:c、H:d、H:i;
e、沙门氏菌H相诱导血清（53种）：供诱导分离沙门氏菌H相用。沙门氏菌诊断血清

【产品明细】

日本生研 假结核病·耶尔森菌检测用诊断血清

沙门氏菌中Ssp的功能到目前为止还不甚明了。TTSS中有一类蛋白质具有干扰正常细胞骨架动力学的功能，这类蛋白质也具有一定的保守性。耶尔森菌中的YopE就是这样一种蛋白，它是GTP酶活性蛋白（GAP）。YopE与假单胞菌的ExoS有26%的相同和44%的相似，YopE与沙门氏菌的SptP有31%相同和55%相似。Spt是一种双功能效应蛋白，其N端具有GAP活性，C端具有磷酸酪氨酸磷酸酶活性，因此肠炎沙门氏菌的SptP就象是YopE和YopH的杂交体。
6 TTSS基因的调节
在体外，细菌必须与宿主细胞相互接触以后才能诱导TTSS效应蛋白的分泌，为了研究这些效应蛋白，人们建立了许多方法来诱导细菌分泌效应蛋白到培养上清中。小肠结肠耶尔森氏菌在37℃于缺乏钙的培养基中能分泌效应蛋白到上清。志贺氏菌在37℃于培养基中加入刚果红(congo red)也可诱导效应蛋白分泌到上清。沙门氏菌在室温通气的条件下能诱导TTSS的分泌。通过这些方法可以在体外研究TTSS。
在TTSS系统中，病原菌与宿主的相互作用对分泌系统具有调节作用，所分泌的蛋白质通常直接传递到靶细胞。TTSS的表达是由宿主与病原菌的接触所启动，因此又叫做接触依赖性分泌系统。TTSS的这种启动形式保证了只有在需要的时候才表达效应蛋白，同时这种启动方式也加大了人们研究TTSS的困难。因为在自然条件下，TTSS分泌的蛋白质量非常少，很难检测到，只有在合适的环境条件下它们才能大量分泌。
目前对耶尔森氏菌TTSS的调节研究得zui深入，可利用外界环境诱导其TTSS基因的转录表达，同时对其它一些环境因素对TTSS的调节也进行了研究。弗氏志贺氏菌的Mxi-Spa TTSS能够分泌Ipa蛋白，它参与细菌对上皮细胞的侵袭过程，该TTSS系统是由细菌与真核细胞的接触活化并启动其表达。Bahrani等的研究表明，在磷酸盐缓冲液中，刚果红、偶氮蓝和橙黄等化合物能够诱导志贺氏菌分泌Ipa蛋白。研究表明这可能是在刚果红与淀粉样蛋白的结合过程中特异性的水解作用诱导了Ipa蛋白的表达。进一步研究发现刚果红只能引起TTSS系统中部分基因（virA和ipaH基因）转录的增加，而其它基因(ipaBCD和mxi操纵子)却没有明显变化。在弗氏志贺氏菌侵入上皮细胞的过程中，virA和ipaH基因的转录也有短暂的升高，这表明在TTSS中有不同的转录控制系统调节分泌性蛋白质的表达。

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The function of Ssp in Salmonella has not been clarified so far. One type of TTSS protein has the function of interfering with the normal cytoskeletal kinetics and such proteins are also somewhat conserved. YopE in Yersinia is a protein that is a GTPase active protein (GAP). YopE is 26% identical and 44% similar to that of Pseudomonas ExoS, which is 31% identical and 55% similar to Salmonella SptP. Spt is a bifunctional effector protein with GAP activity at the N-terminus and phosphotyrosine phosphatase activity at the C-terminus. Thus SptP of S. Enteritidis is like a hybrid of YopE and YopH.
6 TTSS gene regulation
In vitro, bacteria must interact with host cells to induce secretion of TTSS-effector proteins. To study these effector proteins, many methods have been established to induce bacterial secreted effector proteins into the culture supernatant. Yersinia enterocolitica secretes the effector protein to the supernatant in a calcium-deficient medium at 37 ° C. Shigella addition of congo red to the medium at 37 ° C can also induce the secretion of the effector protein into the supernatant. Salmonella can induce TTSS secretion at room temperature. TTSS can be studied in vitro by these methods.
In the TTSS system, the interaction of pathogens with the host has a regulatory effect on the secretory system, and secreted proteins are usually delivered directly to target cells. TTSS expression is initiated by host-pathogen contact and is therefore also called a contact-dependent secretion system. This initiation form of TTSS ensures that effector proteins are expressed only when needed, and this approach also increases the difficulty of studying TTSS. Because under natural conditions, TTSS secretes very little protein and is hard to detect, and only secretes large amounts under the right conditions.
At present, the regulation of TTSS in Yersinia is the most in-depth study. The external environment can be used to induce the transcriptional expression of TTSS gene. Meanwhile, the regulation of TTSS by other environmental factors has also been studied. Mxi-Spa TTSS from Shigella flexneri secretes Ipa protein, which participates in the invasion of bacteria into epithelial cells by activation of the bacteria and their eukaryotic cells and activation of their expression. Studies by Bahrani et al. Have shown that compounds such as Congo red, azure blue, and yellow orange can induce Shigella to secrete Ipa protein in phosphate buffer. The study shows that this may be the specific hydrolysis of Congo red and amyloid induced Ipa protein expression. Further studies showed that Congo red could only induce the transcriptional increase of some genes (virA and ipaH) in TTSS system, while other genes (ipaBCD and mxi operon) did not change significantly. Transcription of the virA and ipaH genes also transiently increased during Shigella flexneri invasion into epithelial cells, suggesting that different transcriptional control systems regulate the expression of secreted proteins in TTSS.