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日本生研军团菌检测血清

广州健仑生物科技有限公司

本司长期供应各种进口和国产的细菌分型血清，主要包括：日本生研血清、德国SiFin血清、丹麦SSI血清和国产血清。日本生研公司自创立以来约50年，一直在开发人类疾病的诊断、治疗、预防为主的疫苗和检验试剂。是行业的，其细菌诊断试剂世界，基本上垄断临床微生物市场和日本的公共卫生检测实验室。

我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

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【简单介绍】

沙门氏菌属诊断血清60种a、138种沙门氏菌诊断血清（全套）：供所有沙门氏菌诊断分型用。

【详细说明】

沙门氏菌诊断血清本品包括以下规格：
　　a、138种沙门氏菌诊断血清（全套）：供所有沙门氏菌诊断分型用。
O多价血清（8种）：O:A-I OMA OMB OMC OMD OME OMF OMG；
H多价血清（11种）：HMA HMB HMC HMD HMIII H:E comple H:G comple H:L comple H:Z4 comple H:1 comple H:Non-specific phase；
O群血清（42种）：Group A、B、C、D、E、F、G、H、I、J、K、L、M、N、O、P、R、S、T、U、V、W、X、Y、Z、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、65、66、67；
Vi血清（1种）；
O单因子血清（22种）：O:1、O:2、O:4、O:5、O:61、O:62、O:7、O:8、O:9、O:10、O:12、O:14、O:15、O:19、O:20、O:22、O:23、O:24、O:25、O:27、O:34、O:46；
H相血清（26种）：H:a、H:b、H:c、H:d、H:i、H:k、H:r、H:y、H:z、H:z6、H:z10、H:z29、H:z35、H:z36、H:z38、H:z39、H:z41、H:z42、H:z44、H:z52、H:z53、H:z54、H:z55、H:z57、H:z60、H:z61；
H单因子血清（24种）：H:f、H:g、H:h、H:m、H:n,x、H:p、H:q、H:s、H:t、H:u、H:v、H:w、H:x、H:2、H:5、H:6、H:7、H:z13、H:z15、H:z23、H:z24、H:z28、H:z32、H:z51;
HR相血清（4种）： H:Rz27、H:Rz40、H:Rz45、H:Rz59;
　　b、60种沙门氏菌诊断血清：供常见沙门氏菌诊断分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:5、O:7、O:8、O:9、O:10、O:11、O:14、O:15、O:19、O:20、O:27、O:34、O:46、O:4,12、O:9,12、O:3,19、H:a、H:b、H:c、H:d、H:f、H:g、H:h、H:i、H:k、H:m、H:n、H:p、H:r、H:s、H:t、H:u、H:v、H:w、H:x、H:y、H:z、H:z6、H:z10、H:z13、H:z15、H:z28、H:z29、H:2、H:5、H:6、H:7、 H:e,h、H:e,n,x、H:l,v、H:g,p、H:1,2,3,5、H多价1 （a、b、c、d、i）、H多价2 （e,h、e,n,x、f,g、g,m,s、g,p、m,t）、H多价3（k、l,v、r、y、z、z10）、H多价4（1,2、1,5、1,6、1,7、z6）;
　　c、30种沙门氏菌诊断血清：供常见沙门氏菌诊断分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:7、O:8、O:9、O:10、O:11、O:15、O:19、H:a、H:b、H:c、H:d、H:f、H:h、H:i、H:k、H:s、H:v、H:w、H:z15、H:2、H:5、H:6、H:e,n,x、H:l,v、H:g,p、H:1,2,3,5;
　　d、11种沙门氏菌诊断血清：供zui常见沙门氏菌诊断分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:7、O:9、H:a、H:b、H:c、H:d、H:i;
e、沙门氏菌H相诱导血清（53种）：供诱导分离沙门氏菌H相用。沙门氏菌诊断血清

【产品明细】

日本生研军团菌检测血清

5 TTSS中其它一些保守性蛋白
5.1 成孔蛋白
耶尔森氏菌TTSS效应蛋白的转运需要YopB和YopD蛋白参与，这两个蛋白都具有疏水区，能在真核细胞膜上形成孔状结构，YopB和YopD具有一个共同的分子伴侣SycD。此外LcrV也参与这种孔结构的形成。在铜绿假单胞菌中也具有YopB、YopD和LcrV的同系物PopB、PopD和PcrV。YopB、PopB和YopD、PopD之间分别有40%相同，LcrV与PcrV之间有45%相同。在其它TTSS中也有YopB的同系物，YopB是形成孔结构zui主要的疏水性蛋白，但不同TTSS之间YopB及其同系物的同源性并不高。在不同的TTSS中YopB样蛋白通常与另外一种或两种蛋白一起协同作用，共同发挥功能，但不同TTSS中这些蛋白以及YopD和LcrV之间并没有明显的同源性日本生研血清。
在志贺氏菌和沙门氏菌中，YopB样的蛋白分别是IpaB和SipB，与它们共同作用的蛋白分别是IpaC与IpaD和SipC与SipD。EPEC中EspB就承担着YopB的功能。TTSS在宿主细胞膜上形成孔状结构，还需要细菌内分子伴侣SycD或其相应蛋白的存在，在志贺氏菌中这样的分子伴侣叫IpgC，沙门氏菌中叫SicA。EPEC中SycD的同系物CesD也是转座蛋白EspB和EspD分泌所必需的。总之，TTSS转座装置的普遍特征是具有YopB样的疏水性成孔蛋白和SycD样的分子伴侣。
5.2 保守性的效应蛋白
不同细菌TTSS中差异zui大的就是效应蛋白，但也有一些保守的效应蛋白。例如在一些效应蛋白中发现了相似的一级结构，它们都含有串联排列的24个氨基酸残基长的富含亮氨酸的重复序列（leucine-rich repeat，LRR）。所有LRR蛋白都直接参与蛋白质与蛋白质的相互作用。在一些病原菌，例如耶尔森氏菌、志贺氏菌和沙门氏菌中含有LRR的效应蛋白形成了一个家族。耶尔森氏菌中含LRR的TTSS效应蛋白是YopM，志贺氏菌中是IpaH，沙门氏菌中是SspH1和SspH2。YopM是耶尔森氏菌一个主要的毒力因子，虽然到目前为止它的功能还不十分清楚，但有研究表明YopM通过TTSS转运以后能进入宿主细胞核。志贺氏菌的多拷贝基因ipaH在毒力中的作用还不清楚，但zui近的研究表明ipaH基因产物参与细菌从单核细胞和巨噬细胞的吞噬泡中逃逸的过程。

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5 Other TTSS conserved proteins
5.1 Pore forming protein
Yersinia TTSS effector protein transport needs YopB and YopD protein involved, both proteins have a hydrophobic region in the eukaryotic membrane to form a pore structure, YopB and YopD have a common molecular chaperone SycD. In addition LcrV is also involved in the formation of this pore structure. The homologues PopB, PopD and PcrV of YopB, YopD and LcrV are also present in Pseudomonas aeruginosa. YopB, PopB and YopD, PopD, respectively, 40% of the same, LcrV and PcrV 45% between the same. Among other TTSSs, there are also YopB homologues. YopB is the most hydrophobic protein that forms the pore structure. However, the homology of YopB and its homologues between different TTSS is not high. YopB-like proteins typically work synergistically with one or both proteins in different TTSS to work together, but there is no clear homology between these proteins in different TTSS and YopD and LcrV.
In Shigella and Salmonella, YopB-like proteins are IpaB and SipB, respectively, and the proteins with which they interact are IpaC and IpaD and SipC and SipD, respectively. EspB in EPEC assumes the function of YopB. TTSS forms a pore structure in the host cell membrane, and also requires the presence of the bacterial chaperone SycD or its corresponding protein. In the case of Shigella, this chaperone is called IpgC, and Salmonella is called SicA. The homologue CesD of SycD in EPEC is also required for the secretion of EspB and EspD. In summary, a common feature of TTSS transposable devices is the YopB-like hydrophobic porin and SycD-like chaperone.
5.2 Conserved effect protein
The most striking difference among the different bacterial TTSS is the effector protein, but there are also some conserved effector proteins. For example, similar primary structures were found in some effector proteins that all contained a leucine-rich repeat (LRR) with tandem amino acid residues of 24 amino acids. All LRR proteins are directly involved in protein-protein interactions. A family of effector proteins containing LRR is found in some pathogens, such as Yersinia, Shigella and Salmonella. The YRM-containing TTSS effector protein in Yersinia is YopM, IpaH in Shigella, SspH1 and SspH2 in Salmonella. YopM is a major virulence factor of Yersinia. Although its function is not clear yet, studies have shown that YopM enters the host cell nucleus after being transported by TTSS. The role of ipaH, a multi-copy gene of Shigella, in virulence is unclear, but recent studies show that the ipaH gene product is involved in the escape of bacteria from the phagocytes of monocytes and macrophages.