美国NovaBios 中东呼吸综合征核酸荧光PCR检测试剂盒

广州健仑生物科技有限公司

本司长期供应中东呼吸综合征检测试剂盒，其主要品牌包括美国NovaBios、韩国RapiGEN 、广州创仑等CDC使用的进口产品，试剂盒的实验方法包括胶体金方法、ELISA方法、核酸PCR方法等。

我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

中东呼吸综合征检测试剂

One Step MERS-CoV Ag Rapid Test

MERS-CoV抗原检测试剂盒

美国NovaBios 中东呼吸综合征核酸荧光PCR检测试剂盒 

【测试原理】

本试剂盒采用双色系统，包含在测试带上预先涂有MERS-CoV Ag抗体的膜条。 本试剂盒可以高精度地鉴定s的MERS-CoV抗原。

【套件组件】

- 用干燥剂密封在铝箔袋中的检测卡

- 缓冲液1和2

- 一次性滴管

- 说明书

【样品收集和储存】

1.痰标本

样品应在收集后尽快测试。当样品必须储存时，将样品用痰液收集杯收集起来，可储存于冷库（2〜8℃）保存2〜3天或-20℃保存1周。

2.当采集样品立即进行实验，可以得到更精确的结果。

【实验程序】

制备

1.测试前将试剂盒和患者样品置于室温。

2.在准备好进行测试之前，不要打破箔袋的密封。

操作流程

1.本试验应在室温下进行，待试剂储存于冷库中时，在15〜30分钟的试验前，将试剂置于室温下，使其与室温相同。当试剂在室温下储存时，可立即打开并使用。

2.将痰液填满线，并用一次性滴管将250㎕转移到2mL管中。

3.将5滴测定缓冲液1放入2mL试管中。

*不要重复使用混合的测定缓冲液。

4.关闭管帽进行样品预处理，30秒内强力摇动管。 （使用漩涡约10秒）。

5.取测定缓冲液2直到新的滴管颈，两次转入2mL管（总体积800㎕）

*为避免污染测定缓冲液2，滴管不要接触2mL管。

6.关闭管帽进行样品预处理，在10秒内强力摇动管。 （使用漩涡约5秒）。

*一旦稀释液被提取，应立即测试混合的测定缓冲液。

1. 使用一次性滴管，将3滴（约120〜150㎕）上清液加入样品孔（S）。在测试完成并准备阅读之前，不要处理或移动测试设备。
2. 在20分钟内读取结果，不要在30分钟后读取结果。

【结果解释】

阴性结果：

在结果窗口中只有一个紫色/红色带表示阴性结果。

阳性结果：

在结果窗口中存在两个色带（“C”波段和“T”波段），无论首先出现哪个波段，都表示肯定的结果。

无效结果：

如果在执行测试后，紫色/红色带在结果窗口内不可见，则认为结果无效。建议对样品进行重新测试

【解释注意事项】

该试剂盒用于检测MERS-CoV抗原初步筛选试验。该试剂盒可以提供测试的快速性和容易性，但由于几个因素引起的假阳性或假阴性结果的可能性不能*排除。因此，确定的临床诊断不应基于单次检测的结果。结果必须通过临床症状，上位证诊断检查和医生意见进行zui终诊断。

【警告和注意事项】

1.仅用于体外诊断用途。

2.处理标本时不要同时吃东西或抽烟。

3.试剂盒湿度较弱;所以密封袋拆开后尽快做实验。

4.对所有样品，试验装置和可能受污染的材料进行净化处理，如同在生物危害容器中具有传染性。

5.处理标本时应戴防护手套，试验后要洗手。

6.反复冻融多次时，可能导致假阳性或假阴性。

7.实验中使用的固体废物经121℃高压灭菌1小时后弃去

8.实验中使用的废液必须在用1％次氯酸钠处理1小时后才能将其传染性大量丢弃。

9.如果袋子损坏或密封破损，不要使用测试工具包。

【包装】

20次测试/ 盒

【储存和保质期】

储存于1〜40℃。保质期在制造日期后24个月。

试剂盒只要保存恰当，产品质量将稳定，直至到期日为止。

美国NovaBios

我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

想了解更多的美国NovaBios产品及服务请扫描下方二维码：

【公司名称】 广州健仑生物科技有限公司
【市场部】    杨永汉

【】 
【腾讯  】 2042552662
【公司地址】 广州清华科技园创新基地番禺石楼镇创启路63号二期2幢101-103室

In consultation with the national and local health authorities, other contacts with patients may be considered, such as community contacts or contacts on vehicles such as airplanes and buses.
Clinicians should note that the range of diseases caused by MERS-CoV infection is incomplete. Although most of the reported cases have severe acute lower respiratory tract disease, mild infections and infections with no obvious symptoms. In addition, in some cases, diarrhea precedes respiratory symptoms. Other early symptoms include headache, chills, myalgia, Middle East respiratory syndrome / vomiting and diarrhea. Symptomatic exposure should be assessed and based on its clinical history and performance, the broader MERS-CoV assay, including rRT-PCR detection of the lower respiratory / upper respiratory tract and serum samples, and possible MERS-CoV serology, should be considered if symptomatic Attack more than 14 days ago.
MERS-CoV-infected respiratory disease groups should be considered
For groups with severe acute respiratory diseases (such as fever and pneumonia requiring hospitalization), groups that do not consider MERS-CoV-infected or travelers from the Arabian Peninsula or neighboring countries should be assessed for common respiratory pathogens. 4 If the disease remains unexplained, the supplier should consult the national and local health authorities to consider MERS-CoV testing.
Report Patient Surveys (PUI)
If the criteria for the patient under investigation (PUI) are met, the health care provider should report immediay to their state or local health department any person assessed as MERS-CoV infection.
There are two options for submitting a completed MERS PUI short form to the CDC:
on-line
The health department can fill in the PUI profile online, automatically enter it into the safety database and submit the information to the CDC. To begin completing the PUI short form online, the state health department should contact the CDC MERS team for a unique state-level password at DomesticMERS@cdc.gov. Once you have the password, click the online PUI short form link below, select your status from the drop-down box, enter the unique, specific status code you obtained from the CDC, and click Login. Enter the ID of the unique PUI in the form and click "Load / Check STATE ID" to begin entering the information. Click "Save" when finished. In the near future, the health sector will have access to its country-specific PUI briefing information, including the short form previously submitted.
Online Middle East Respiratory Syndrome (MERS) Survey Patient (PUI) Briefing Bulletin, online version 6.2 (December 2015 update)
or
Laboratory testing
To date, there is limited information on the pathogenic potential and transmission kinetics of MERS-CoV. To increase the likelihood of detecting MERS-CoV infection, the CDC recommends collecting multiple specimens from different sites at different times after the onset of symptoms. For more information, see the CDC's Interim Guidelines for the Collection, Processing, and Testing of Clinical Samples for MERS-CoV's PUI. For PUI, CDC strongly recommends detection of lower respiratory tract specimens (such as sputum, bronchoalveolar lavage fluid or tracheal aspirate), nasopharyngeal / oropharyngeal (NP / OP) swabs and serum by the CDC MERS-CoV rRT- . If the symptoms last longer than 14 days, the CDC also strongly recommends additional testing of serum samples with CDC MERS-CoV serology.