美国NovaBios 中东呼吸综合征核酸试剂盒

广州健仑生物科技有限公司

本司长期供应中东呼吸综合征冠状病毒（MERS）检测试剂盒，其主要品牌包括美国NovaBios、韩国RapiGEN 、广州创仑等CDC使用的进口产品，试剂盒的实验方法包括胶体金方法、ELISA方法、核酸PCR方法等。

我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

欢迎咨询

欢迎咨询2042552662

中东呼吸综合征检测试剂、冠状病毒（MERS）检测试剂、新非典检测试剂盒

MERS-CoV检测试剂

One Step MERS-CoV Ag Rapid Test

MERS-CoV抗原检测试剂盒

美国CDC使用的中东呼吸综合征冠状病毒（MERS）检测试剂盒

美国NovaBios 中东呼吸综合征核酸试剂盒

【产品介绍】

MERS冠状病毒：中东呼吸综合征冠状病毒（MERS-CoV）是与感染患者的严重肺综合征和肾衰竭相关的新鉴定的人冠状病毒。 MERS影响呼吸系统（肺和呼吸管）。 多数MERS患者出现严重急性呼吸系统疾病，发热，咳嗽和呼吸短促。

【测试原理】

本试剂盒采用双色系统，包含在测试带上预先涂有MERS-CoV Ag抗体的膜条。 本试剂盒可以高精度地鉴定s的MERS-CoV抗原。

【套件组件】

- 用干燥剂密封在铝箔袋中的检测卡

- 缓冲液1和2

- 一次性滴管

- 说明书

【样品收集和储存】

1.痰标本

样品应在收集后尽快测试。当样品必须储存时，将样品用痰液收集杯收集起来，可储存于冷库（2〜8℃）保存2〜3天或-20℃保存1周。

2.当采集样品立即进行实验，可以得到更精确的结果。

【实验程序】

制备

1.测试前将试剂盒和患者样品置于室温。

2.在准备好进行测试之前，不要打破箔袋的密封。

操作流程

1.本试验应在室温下进行，待试剂储存于冷库中时，在15〜30分钟的试验前，将试剂置于室温下，使其与室温相同。当试剂在室温下储存时，可立即打开并使用。

2.将痰液填满线，并用一次性滴管将250㎕转移到2mL管中。

3.将5滴测定缓冲液1放入2mL试管中。

*不要重复使用混合的测定缓冲液。

4.关闭管帽进行样品预处理，30秒内强力摇动管。 （使用漩涡约10秒）。

5.取测定缓冲液2直到新的滴管颈，两次转入2mL管（总体积800㎕）

*为避免污染测定缓冲液2，滴管不要接触2mL管。

6.关闭管帽进行样品预处理，在10秒内强力摇动管。 （使用漩涡约5秒）。

*一旦稀释液被提取，应立即测试混合的测定缓冲液。

1. 使用一次性滴管，将3滴（约120〜150㎕）上清液加入样品孔（S）。在测试完成并准备阅读之前，不要处理或移动测试设备。
2. 在20分钟内读取结果，不要在30分钟后读取结果。

【结果解释】

阴性结果：

在结果窗口中只有一个紫色/红色带表示阴性结果。

阳性结果：

在结果窗口中存在两个色带（“C”波段和“T”波段），无论首先出现哪个波段，都表示肯定的结果。

无效结果：

如果在执行测试后，紫色/红色带在结果窗口内不可见，则认为结果无效。建议对样品进行重新测试

【解释注意事项】

该试剂盒用于检测MERS-CoV抗原初步筛选试验。该试剂盒可以提供测试的快速性和容易性，但由于几个因素引起的假阳性或假阴性结果的可能性不能*排除。因此，确定的临床诊断不应基于单次检测的结果。结果必须通过临床症状，上位证诊断检查和医生意见进行zui终诊断。

【警告和注意事项】

1.仅用于体外诊断用途。

2.处理标本时不要同时吃东西或抽烟。

3.试剂盒湿度较弱;所以密封袋拆开后尽快做实验。

4.对所有样品，试验装置和可能受污染的材料进行净化处理，如同在生物危害容器中具有传染性。

5.处理标本时应戴防护手套，试验后要洗手。

6.反复冻融多次时，可能导致假阳性或假阴性。

7.实验中使用的固体废物经121℃高压灭菌1小时后弃去

8.实验中使用的废液必须在用1％次氯酸钠处理1小时后才能将其传染性大量丢弃。

9.如果袋子损坏或密封破损，不要使用测试工具包。

【包装】

20次测试/ 盒

【储存和保质期】

储存于1〜40℃。保质期在制造日期后24个月。

试剂盒只要保存恰当，产品质量将稳定，直至到期日为止。

美国NovaBios 

强烈推荐通过分子或抗原检测方法（不是通过病毒培养）检测常见呼吸道病原体。常见的呼吸道病原体包括1）甲型流感，乙型流感，呼吸道合胞病毒，人类偏肺病毒，人类副流感病毒，腺病毒，人类鼻病毒等呼吸道病毒; 2）肺炎链球菌，嗜肺链球菌和导致严重下呼吸道感染的其他病原体。在选择哪些病原体进行检测时，应考虑临床表现，流行病学和监测信息以及季节。一些MERS-CoV病例检测到其他呼吸道病原体，因此在MERS-CoV测试之前鉴定呼吸道病原体不应排除对MERS-CoV的检测，特别是MERS被强烈怀疑时。如果您的实验室没有呼吸道病原体的分子或抗原检测能力，请您的国家实验室寻求帮助。
迄今为止，中东呼吸综合征冠状病毒（MERS-CoV）的致病潜力和传播动力学知之甚少。在获得更多信息之前，应采取预防措施收集和处理可能含有MERS-CoV的标本。临床和实验室工作人员之间的及时沟通对于尽量减少患有MERS-CoV感染患者标本的风险至关重要。此类标本应相应标注，并且应提醒实验室以确保适当的样品处理。下面提供了处理MERS-CoV标本的一般和具体的生物安全准则。
有关更多详细说明，请参阅以下内容：
微生物和生物医学实验室的生物安全（BMBL） - 第五版
实验室生物安全手册 - 第三版
CDC临床感染预防和控制建议中东呼吸综合征冠状病毒（MERS-CoV）住院患者
一般准则（用于潜在的传染性材料）
实验室工作人员在处理潜在的传染性标本时，应穿戴个人防护装备（PPE），包括一次性手套，实验室外套/长袍，呼吸器和眼睛防护装置。
可接受的呼吸防护装置包括：经过适当测试的NIOSH认证的过滤面罩呼吸器（N-95或更高等级）或配有高效颗粒空气（HEPA）过滤器的动力空气净化呼吸器（PAPR）。精确的适合测试是呼吸防护计划（RPP）的关键组成部分，将有助于有效的呼吸器使用。 RPP包括医疗检查，训练，适合测试和适合检查，以确保适当的呼吸选择和使用。为了有效，呼吸器必须在佩戴者的脸上提供适当的密封面。由于面部毛发或其他适合限制，不能佩戴安装的呼吸器的人员应佩戴宽松的戴头盔或头盔的PAPR。查看有关呼吸保护计划的详细信息。

美国NovaBios

我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

想了解更多的美国NovaBios产品及服务请扫描下方二维码：

【公司名称】 广州健仑生物科技有限公司
【市场部】    杨永汉

【】 
【腾讯  】 2042552662
【公司地址】 广州清华科技园创新基地番禺石楼镇创启路63号二期2幢101-103室

It is highly recommended to detect common respiratory pathogens by molecular or antigen detection methods (not by virus culture). Common respiratory pathogens include 1) respiratory viruses such as influenza A, influenza B, respiratory syncytial virus, human metapneumovirus, human parainfluenza virus, adenovirus and human rhinovirus; 2) Streptococcus pneumoniae, And other pathogens that cause severe lower respiratory tract infections. When choosing which pathogens to test, consider clinical manifestations, epidemiological and monitoring information, and season. Some MERS-CoV cases detect other respiratory pathogens, so identifying the respiratory pathogen prior to the MERS-CoV test should not preclude the detection of MERS-CoV, especially if the MERS is strongly suspected. If your lab does not have the molecular or antigenic detection capabilities for respiratory pathogens, contact your national lab for assistance.
So far, little has been known about the pathogenic potential and transmission dynamics of MERS-CoV. Before getting more information, precautions should be taken to collect and process specimens that may contain MERS-CoV. Timely communication between clinical and laboratory staff is crucial to minimize the risk of having specimens from patients with MERS-CoV infection. Such specimens should be labeled accordingly and the laboratory should be reminded to ensure proper sample handling. The general and specific biosafety guidelines for handling MERS-CoV specimens are provided below.
For more detailed instructions, see the following:
Biosafety in Microbiology and Biomedical Laboratories (BMBL) - Fifth Edition
Laboratory Biosafety Manual - Third Edition
CDC Clinical Infection Prevention and Control Recommendations MERS-CoV Inpatients
General guidelines (for potentially infectious materials)
Laboratory staff should wear personal protective equipment (PPE), including disposable gloves, lab coats / robes, respirators, and eye protection when handling potentially infectious specimens.
Acceptable respiratory protection includes a suitably tested NIOSH-approved filter mask respirator (N-95 or higher) or a powered air purifying respirator (PAPR) equipped with a high-efficiency particulate air (HEPA) filter. Precise fit testing is a key part of the Respiratory Protection Program (RPP) and will aid effective respirator use. The RPP includes medical exams, training, suitable tests and suitable exams to ensure proper breathing options and use. In order to be effective, the respirator must provide a suitable sealing surface on the wearer's face. Due to facial hair or other suitable restrictions, those who can not wear a respirator should wear loose loose helmet or helmet PAPR. See detailed information about respiratory protection programs.