甲型流感病毒H12亚型PCR检测试剂盒 返回列表页

甲型流感病毒H12亚型PCR检测试剂盒

广州健仑生物科技有限公司

广州健仑长期供应各种流感检测试剂，包括进口和国产的品牌，主要包括日本富士瑞必欧、日本生研、美国BD、美国NovaBios、美国binaxNOW、英国clearview、广州创仑等主流品牌。

主要检测：A+B流感病毒检测试剂盒、流感病毒抗原快速检测卡、流感病毒抗体快速检测试剂盒、流感快速检测试剂 c1c2。

我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

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【产品说明书】

【原理】 

流感病毒检测卡以双抗体夹心法为基础，采用免疫层析金标记技术，快速检测流感病毒。  

【试剂组成】 

1. 流感病毒快速检测卡40片/盒    

2. 样本稀释液40管/盒      

3. 棉签40支/盒  

【操作方法】 一、样品制备： 

1. 本检测卡采集样品为眼、气管分泌物。将棉签插入分泌物zui多的部位，轻轻摇动棉签，让棉签充分吸收分泌物。 

2. 将棉签在稀释液中充分搅拌并反复挤压试管壁，让分泌物充分溶解到稀释液中，得到待检样品。 

3. 样品一般须当即进行检测，否则应冷藏保存，超过24小时的，应该冷冻保存。  

二、操作步骤： 

1. 使用前将试剂盒和样品恢复至室温。 

2. 将棉签浸入装有样品稀释液的试管，充分搅拌混匀后，用一次性滴管取上清液。

3. 取出检测卡，开封后平放于桌面上，从滴管中缓慢而准确地逐滴加入2–3滴混合液。 

4. 加样品液后，约30秒内，红色的液体从靠样品孔的观察窗边缘涌出。朝另一方向流动。 

5. 五分钟后判断结果，超过三十分钟的结果判读无效。  

进口流感多联快速检测卡
流行感冒病毒（Influenza viruses, Flu）简称流感病毒，是引起流行感冒的病原体，流行感冒是由甲（A）、乙（B）、丙（C）三型流感病毒分别引起的急性呼吸道传染病，它传染性强、传播快、潜伏期短、发病率高。A 型流感病毒常以流行形式出现，能引起世界性流感大流行，它在动物中广泛分布，并也能在动物中引起流感流行和造成大量动物死亡。B 型流感病毒常常引起局部暴发，不引起世界性流感大流行。C 型流感病毒主要以散在形式出现，主要侵袭婴幼儿，一般不引起流行。因此对于 A 型和 B 型流感病毒的检测有相对较大的临床意义。
流行感冒五项检测试剂盒
健仑甲乙型流感五项快速检测试剂盒
美国进口甲乙型流感快速检测卡（多联）
美国进口甲乙型流感快速检测卡（多联）
【检验原理】
韩国流感检测卡（多联）
流感五联快速检测卡（胶体金法）
Flu 检测试剂运用胶体金标记和免疫层析技术，检测临床样本中的 Flu 抗原并以可视信号的方式直接显示结果。
流行感冒五项检测试剂盒
加入充分裂解的临床样本后，Flu 抗原在试剂条的前段与胶体金标记的 Flu 抗体结合，形成抗原-抗体复合物，该复合物在试剂膜上层析流动，经 Flu 单克隆抗体条带（Flu A 或 Flu B 测试线）时再次结合 Flu 单克隆抗体，形成双抗体夹心，并显现紫红色条带，此条带的出现表明样本中存在 Flu 抗原。当复合物继续层析流动至吸附区，在控制区（C 线）与包被羊抗鼠多克隆抗体的条带结合，此条带作为试剂合格和正确操作的质控线，不论样本中是否存在 Flu 抗原，此条带都应当出现。 

【产品介绍】

甲型流感病毒H12亚型PCR检测试剂盒

在适配体文库与靶物质孵育阶段，研究者会根据靶物质的特点选用合适的结合缓冲液，这也是筛选过程中需要优化的条件之一。分子量不同的靶物质，其洗脱分离步骤操作差异较大，常用的分离方法主要有以下几种。1、硝酸纤维素膜印迹法
可将靶物质固定在硝酸纤维素膜上，然后通过分子印迹分析得到能与靶物质结合的随机单链。“适配体”概念的提出者、SELEX方法的*Tuerk等zui早应用硝酸纤维素膜筛选得到噬菌体T4 DNA聚合酶的适配体，使得该方法在适配体筛选，特别是蛋白类靶物质的筛选中得到广泛应用。Savory在筛选小鼠肝脏上某种蛋白的适配体时，借助硝酸纤维素膜完成适配体的洗脱分离步骤，该研究建立了复杂机制中靶物质的适配体筛选模型。2、离心沉淀法
能结合上靶物质的随机单链可随靶物质一同被离心沉淀下来，该方法具有耗时短、操作简单等优点，通常用于大分子靶物质（如全菌）适配体的筛选。Hari等在筛选鼠伤寒沙门氏菌适配体时，以全菌作为靶物质，与核酸序列文库室温下共同孵育45 min后，将混合物在1 500×g下离心10 min，去除未与靶物质结合的DNA单链。经过8轮阳性格筛选及2轮阴性格筛选后，研究者挑选出1条能与鼠伤寒沙门氏菌特异性格结合的适配体。
3、微孔板筛选技术将靶物质加入微孔板内，经过一段时间孵育后加入核酸文库序列，能与靶物质结合的随机单链可留在微孔板上。该方法利用聚苯乙烯材料*的吸附作用固定靶物质，稳定性格较好，多用于细菌的表面大分子为靶物质的适配体筛选。Han等筛选金性格格色葡萄球菌适配体时，以细菌表面的磷壁酸为靶物质，将其包被在96孔板上，加入RNA序列文库，室温下孵育20 min，用缓冲液冲洗后，能与靶物质特异性格结合的RNA单链留在微孔板中，zui后分离出能与金性格格色葡萄球菌结合的适配体。
4、磁珠分离法小分子靶物质可以固定在磁珠上，与适配体序列文库共同孵育后在外加磁场的作用下可以实现分离，而后通过加热或加碱等方法使适配体序列与靶物质分开。

我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、食品安全、化妆品检测、药物滥用检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

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During the incubation period of the aptamer library and the target substance, the researcher will select the appropriate binding buffer according to the characteristics of the target substance, which is also one of the conditions to be optimized in the screening process. Target substances with different molecular weights, the elution and separation steps operate widely, the separation methods commonly used are the following. 1, nitrocellulose membrane blotting method
The target substance can be immobilized on a nitrocellulose membrane and then a random single strand capable of binding to the target substance can be obtained by molecular imprinting analysis. Tuerk et al., The initiator of the concept of "aptamer" and the founder of SELEX method, screened the aptamer T4 DNA polymerase aptamers for the first time by using nitrocellulose membrane, making this method suitable for screening aptamers, especially protein targets The screening has been widely used. Savory screened the aptamer of a protein on the liver of mice using a nitrocellulose membrane to complete the eluate separation of the aptamer. This study established a aptamer screening model of the target material in a complex mechanism. 2, centrifugal precipitation method
The random single strand that can bind to the target substance can be centrifuged along with the target substance. The method has the advantages of short time-consuming and simple operation, and is usually used for the screening of aptamers of macromolecular target substances (such as whole bacteria). Hari et al. In the screening of S. typhimurium aptamers, using whole bacteria as a target substance and incubating with a nucleic acid sequence library for 45 min at room temperature, the mixture was centrifuged at 1 500 × g for 10 min to remove non-target substances DNA single strand. After eight rounds of positive screening and two rounds of negative screening, the researchers selected one aptamer that binds to a unique lattice of S. typhimurium.
3. Microplate screening technology Add the target substance into the microplate, and after a period of incubation, add the nucleic acid library sequence, and the random single strand that can bind to the target substance can remain on the microplate. The method uses the unique adsorption of polystyrene material to immobilize the target substance, which has good stability and is suitable for the screening of aptamers of the target substance by the surface macromolecules of bacteria. When Han et al. Screened S. aureus aptamers, the surface of the cell surface was treated with tetrapeptide as a target substance, which was then plated on a 96-well plate. The RNA sequence library was added and incubated at room temperature for 20 min. Afterwards, the RNA single strand that binds to the target-specific lattice remains in the microplate and finally aptamers that bind to S. aureus are isolated.
4, beads separation method Small target molecules can be fixed on the magnetic beads, and the aptamer library incubated together under the action of an applied magnetic field can be separated, and then by heating or adding methods such as aptamer sequence and The target material is separated.