甲型流感病毒H10亚型PCR荧光探针检测试剂盒 返回列表页

甲型流感病毒H10亚型PCR荧光探针检测试剂盒

广州健仑生物科技有限公司

广州健仑长期供应各种流感检测试剂，包括进口和国产的品牌，主要包括日本富士瑞必欧、日本生研、美国BD、美国NovaBios、美国binaxNOW、英国clearview、广州创仑等主流品牌。

主要检测：A+B流感病毒检测试剂盒、流感病毒抗原快速检测卡、流感病毒抗体快速检测试剂盒、流感快速检测试剂 c1c2。

我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

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【产品说明书】

【原理】 

流感病毒检测卡以双抗体夹心法为基础，采用免疫层析金标记技术，快速检测流感病毒。  

【试剂组成】 

1. 流感病毒快速检测卡40片/盒    

2. 样本稀释液40管/盒      

3. 棉签40支/盒  

【操作方法】 一、样品制备： 

1. 本检测卡采集样品为眼、气管分泌物。将棉签插入分泌物zui多的部位，轻轻摇动棉签，让棉签充分吸收分泌物。 

2. 将棉签在稀释液中充分搅拌并反复挤压试管壁，让分泌物充分溶解到稀释液中，得到待检样品。 

3. 样品一般须当即进行检测，否则应冷藏保存，超过24小时的，应该冷冻保存。  

二、操作步骤： 

1. 使用前将试剂盒和样品恢复至室温。 

2. 将棉签浸入装有样品稀释液的试管，充分搅拌混匀后，用一次性滴管取上清液。

3. 取出检测卡，开封后平放于桌面上，从滴管中缓慢而准确地逐滴加入2–3滴混合液。 

4. 加样品液后，约30秒内，红色的液体从靠样品孔的观察窗边缘涌出。朝另一方向流动。 

5. 五分钟后判断结果，超过三十分钟的结果判读无效。  

进口流感多联快速检测卡
流行感冒病毒（Influenza viruses, Flu）简称流感病毒，是引起流行感冒的病原体，流行感冒是由甲（A）、乙（B）、丙（C）三型流感病毒分别引起的急性呼吸道传染病，它传染性强、传播快、潜伏期短、发病率高。A 型流感病毒常以流行形式出现，能引起世界性流感大流行，它在动物中广泛分布，并也能在动物中引起流感流行和造成大量动物死亡。B 型流感病毒常常引起局部暴发，不引起世界性流感大流行。C 型流感病毒主要以散在形式出现，主要侵袭婴幼儿，一般不引起流行。因此对于 A 型和 B 型流感病毒的检测有相对较大的临床意义。
流行感冒五项检测试剂盒
健仑甲乙型流感五项快速检测试剂盒
美国进口甲乙型流感快速检测卡（多联）
美国进口甲乙型流感快速检测卡（多联）
【检验原理】
韩国流感检测卡（多联）
流感五联快速检测卡（胶体金法）
Flu 检测试剂运用胶体金标记和免疫层析技术，检测临床样本中的 Flu 抗原并以可视信号的方式直接显示结果。
流行感冒五项检测试剂盒
加入充分裂解的临床样本后，Flu 抗原在试剂条的前段与胶体金标记的 Flu 抗体结合，形成抗原-抗体复合物，该复合物在试剂膜上层析流动，经 Flu 单克隆抗体条带（Flu A 或 Flu B 测试线）时再次结合 Flu 单克隆抗体，形成双抗体夹心，并显现紫红色条带，此条带的出现表明样本中存在 Flu 抗原。当复合物继续层析流动至吸附区，在控制区（C 线）与包被羊抗鼠多克隆抗体的条带结合，此条带作为试剂合格和正确操作的质控线，不论样本中是否存在 Flu 抗原，此条带都应当出现。 

【产品介绍】

甲型流感病毒H10亚型PCR荧光探针检测试剂盒

G-四链体比前述两种单一的二级结构具有更强的稳定性格，是典型的DNA适配体结构，在RNA适配体中也有发现。G-四链体中不同核苷酸形成的环结构是蛋白质靶分子识别的基础。随机核酸库通常由化学合成获得，也可以通过基因组DNA设计以及体外转录等途径获得。筛选适配体时需设计合理的核酸库。常规的随机核酸库设计为，序列两端含引物序列，中间一般由20至60个碱基组成。如增加随机序列的长度，将使随机库中核酸分子的结构多样性格呈指数级（4n，n为随机序列中的碱基个数）增长。目前，对核酸库序列中核糖或碱基部分进行修饰，增加随机序列二级结构多样性格、ssDNA的稳定性格以及对靶分子的识别能力是核酸库的设计优化策略之一。
应用zui多的核酸库修饰是对核糖和碱基进行基团替换。如核糖2’位进行氟代、 氨基化或者甲基化等修饰。Bompiani等在2’位氟化的胞嘧啶与尿嘧啶随机库中，通过纤维素膜过滤-SELEX方法筛选获得凝血素即凝血酶前体的高亲和性格RNA适配体。SAkai等对人受磷蛋白（PLN，跨膜蛋白）筛选RNA适配体时， 将RNA适配体5’端引物序列中的腺苷在氨基位进行硫代磷酸化修饰， 通过微球固定靶分子，经13轮筛选获得的适配体。
低解离率修饰适配体（Slow off-rate modified aptamers，SOMAers）来自于一种特殊酸库。将核酸中的胸腺嘧啶或尿嘧啶碱基的5’位用苄基、萘基、 色胺基或异丁基等基团取代，以增加随机库的化学多样性格和对靶分子的结合能力。目前，已经有上千种蛋白质的SOMAers被筛选出来用于高通量蛋白质组分析。
锁核酸（locked nucleic acids，LNAs）含有特殊的核糖-磷酸骨架。因β-D-呋喃核糖的 2’-O、 4’-C位通过不同的缩水作用形成氧亚甲基桥、 硫亚甲基桥或胺亚甲基桥而连接成环形。这个环形桥锁定了呋喃糖C3’-内型的N构型，降低了核糖结构的柔韧性格，却增加了磷酸骨架局部结构的稳定性格。由于LNA与DNA/RNA在结构上具有相同的磷酸骨架，故其对 DNA、 RNA 有很好的识别能力和亲和力，能够在适配体中形成稳定的茎环结构。

我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、食品安全、化妆品检测、药物滥用检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

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The G-quadruplex is more stable than the two single secondary structures described above and is a typical DNA aptamer structure found in RNA aptamers. The ring structures formed by different nucleotides in the G-quadruplex form the basis of protein target molecule recognition. Random nucleic acid library is usually obtained by chemical synthesis, but also by genomic DNA design and in vitro transcription and other access. Screening aptamers need to design a reasonable library of nucleic acids. Conventional random nucleic acid libraries are designed to contain primer sequences at both ends of the sequence, typically with 20 to 60 bases in the middle. Increasing the length of the random sequence will result in exponential structural diversity of the nucleic acid molecules in the random library (4n, n is the number of bases in the random sequence). At present, the modification of ribose or base moiety in the nucleic acid sequence and the increase of the secondary structure of the random sequence, the stable lattice of ssDNA and the recognition ability of the target molecule are one of the optimization strategies of nucleic acid library.
The most widely used nucleic acid library modification is the group replacement of ribose and bases. Such as ribose 2 'for fluoro, amination or methylation and other modifications. Bompiani et al. In a 2 'fluorinated cytosine and uracil random library, high-affinity RNA aptamers of thrombin precursors were screened by the cellulose membrane filtration-SELEX method. SAkai and others on the phosphoprotein (PLN, transmembrane protein) screening RNA aptamers, the RNA aptamer 5 'primer sequence in the adenosine at the amino position thiophosphorylation, fixed by the microspheres Molecule, obtained after 13 rounds of aptamers.
Slow off-rate modified aptamers (SOMAers) come from a special acid library. The 5'-position of the thymine or uracil base in the nucleic acid is substituted with a benzyl, naphthyl, tryptamino or isobutyl group to increase the randomized pool of chemical diversity and binding to the target molecule. Currently, SOMAers, which already have thousands of proteins, are screened for high-throughput proteomic analysis.
Locked nucleic acids (LNAs) contain a special ribose-phosphate backbone. Due to the 2'-O, 4'-C position of β-D-ribofuranose, the formation of oxymethylene bridge, thiamethylene bridge or aminomethylene bridge by different shrinkages is connected into a ring. This ring bridge locks the C3'-endo configuration of furanose, reduces the flexibility of the ribose structure and increases the stability of the local structure of the phosphate backbone. Because of its structurally identical phosphate backbone, LNA has good recognition and affinity for DNA and RNA and can form stable stem-loop structures in aptamers.