ELISA试剂盒试剂的制备方法
ELISA试剂盒样品制备
该11-dehydro-txb2酶联免疫兼容11-dehydro-txb2样品在组织文化
媒体和人尿。样品稀释充分检测到缓冲区可以直接读取标准
曲线。请参阅示例恢复建议详细建议稀释。然而，该
zui终用户必须验证，*适合他们的样品稀释。样本含有
兔抗体可能会干扰检测。
样品在大多数组织培养的媒体，包括那些含有胎牛血清，也可以
在检测，提供标准已稀释的组织培养基代替法
缓冲区。会有一个小小的变化，结合与运行标准和样品的媒体。
用户只能使用标准曲线中产生的媒体或缓冲区计算浓度
11-dehydro-txb2在适当的矩阵。ELISA试剂盒组织和尿液样本，前列腺素合成酶抑制剂，
如消炎痛或乳酸浓度高达10µ克/毫升，应该被添加到无论是
组织匀浆或尿液样本。尿液样本可用于测定未稀释。一些样品
可能需要提取的测量。一个合适的提取工艺如下：
11-dehydro-txb2elisa试剂盒所需材料
1。11-dehydro-txb2标准允许提取效率的测定。
2。200盐酸，去离子水，乙醇，正己烷和乙酸乙酯。
3。200毫克18反相萃取柱。
ELISA试剂盒程序
1。酸化尿液或组织匀浆增加200万盐酸PH值3.5。允许坐在4°为15
分钟。离心机样品中微量2分钟去除沉淀。
2。编写的C18反相柱洗10毫升乙醇其次是10毫升去离子
水。
3。将样品在一个轻微的正压获得流动率约0.5毫升/分钟。洗衣服
柱用10毫升水，其次是10毫升的15%乙醇，zui后10毫升已烷。洗脱
样本栏添加10毫升乙酸乙酯。
4。如果分析是立即执行，蒸发样本下的氮流。至少添加
250µ信用分析缓冲区的干燥样品。ELISA试剂盒涡然后允许坐5分钟的房间
温度。重复两次。如果分析是被延迟，如乙酸乙酯洗脱样品
溶液在-80°直到免疫是运行。蒸发有机溶剂流下的
氮在运行前试验和重组如上。
