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人多发性骨髓瘤细胞（U266B1细胞来源）

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【干粉培养基保存】：4℃冰箱避光保存，有效期36个月。

【液体培养基保存】：4℃冰箱避光保存，实验前放入37℃预热。未加血清液体培养基有效期为12个月。

腹水瘤接种：

（1）将冻存或培养的腹水瘤细胞离心和洗涤，进行细胞计数。消毒动物，左下腹穿刺接种106腹水瘤细胞，接种腹水瘤细胞后约7-12d，待小鼠腹部明显膨大。

（2）用酒棉球消毒小鼠腹部，用9号针头抽取腹水，也可行腹部解剖后，用滴管吸取。每只小鼠可抽3-5ml。抽取的腹水经3000rpm离心15min，收集上清，分装冻存备用。

人多发性骨髓瘤细胞（U266B1细胞）     通派生物提供（LPS诱导的肺损伤模型）：

肺中性粒细胞增多症在呼吸窘迫综合征（ARDS），囊性纤维化（CF）和慢性阻塞性肺疾病

（COPD）等疾病中是一个统一存在的病理表现。据推测，中性粒细胞的在肺部的聚集和活化导致肺功能障碍症状，包括气道反应增加，肺纤维化和粘液的过度分泌。
脂多糖（LPS）是革兰氏阴性细菌细胞壁的主要成分。当进入动物肺部组织时，LPS显示多种肺部损伤的功能，包括肺组织中的白细胞积聚，肺水肿，严重的肺部炎症和高致死率。

LPS诱导的急性肺损伤大鼠与小鼠模型的特征是肺中性粒细胞积聚和炎性介质的产生。因此该模型对于研究与嗜中性粒细胞聚集和介质释放有关的靶向机制的作用是十分有帮助的。

LPS诱导的肺损伤模型小鼠模型

鼻腔内给予LPS可诱发小鼠肺中性粒细胞增多。结果可以观察到病理变化，例如明显的中性粒细 、胞增多以及支气管肺泡灌洗（BAL）液中炎性介质（例如，TNF-α）的产生增加。

人多发性骨髓瘤细胞（U266B1细胞来源）    通派生物提供（消化系统疾病动物模型）： 

高脂饮食诱导的肥胖模型

高脂肪(HF)饮食可导致不同品系的小鼠和大鼠体重增加和糖尿病产生，而不同品系在不同程度上表现出不同的反应。

在小鼠中，B6小鼠是一个特别好的模型，因为当自由喂食高脂肪饮食时，它们会出现肥胖、 高胰岛素血症、高血糖和高血压，这在很大程度上与人类的代谢紊乱相似。此外，B6小鼠的代谢异常与人类肥胖进展模式极为相似。除了 C 5 7 B L / 6 J小鼠，其他的基因型如A K R / J和 DBA/2J小鼠也对高脂饮食非常敏感。总之，在选择实验模型时需要仔细考虑很多因素，包括饲料成分、小鼠背景、性别、环境因素等。

在大鼠中，优先使用W i s t a r和S p ra g u e - Dawley (SD) Outbred Rat模型，以肥胖、高血糖、高甘油三酯血症和高瘦素血症为特征， 模拟人类肥胖和代谢综合征的病理生理机制。 与小鼠相比，它们更大的体型有利于一些代谢参数的评估，如血压。

根据客户的研究方向，通派生物可提供以下评估手段：

身体成分检测，食物摄入量检测 ，血压检测，葡萄糖耐受试验，胰岛素水平测量，胰岛素耐受试验，组织学或组织分析。

LoVo人结直肠腺癌细胞

CCC-Ca761-03细胞

SW-480人结直肠腺癌细胞

TALL-104人急性T淋巴细胞白血病细胞

293sars181A人胚肾细胞（Sars结构蛋白基因修饰）

A498人肾癌细胞

C33A细胞

CCC-HB-2人胚胎膀胱组织来源细胞

CCC-HBE-2人胚胎气管组织来源细胞

CCC-HEK-1人胚肾二倍体细胞

293ET人胚肾细胞（SV40T和EBNA1基因修饰细胞）

293KB人胚肾细胞（小鼠MHCⅠ类分子Kb基因修饰细胞）

293 001A人胚肾细胞（Sars结构蛋白基因修饰）

293 001B人胚肾细胞（Sars结构蛋白基因修饰）

293E人胚肾细胞（EBNA1基因修饰）

3T3-L1小鼠胚胎成纤维细胞

BeWo人胎盘绒膜癌细胞

COS1非洲绿猴肾细胞（SV40转化）

HCT116人结直肠腺癌细胞

HK-2人肾皮质近曲小管上皮细胞

HKC人胚肾上皮细胞 HKC细胞

Jurkat D,E人T淋巴瘤细胞（Tet-on基因修饰）

Jurkat77人T淋巴瘤细胞Jurkat亚系

KB人口腔表皮样癌细胞