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ZR-75-30细胞 人乳腺癌细胞
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LⅡ细胞 小鼠网织细胞肉瘤瘤株LⅡ细胞
G422细胞 小鼠脑神经胶质母细胞瘤瘤株G422细胞
L615细胞 小鼠网织细胞性白血病瘤株L615细胞
W256细胞 Walker癌肉瘤256瘤株W256细胞
LA795细胞 小鼠肺腺癌瘤株LA795细胞
S-180细胞 小鼠肉瘤瘤株S180细胞
VX2细胞 兔间变表皮鳞癌瘤株VX2细胞
ME (Me)细胞 小鼠黑色素瘤瘤株ME (Me)细胞
DCS细胞 小鼠树突状细胞肉瘤瘤株DCS细胞
B22细胞 小鼠未分化神经胶质瘤瘤株B22细胞
配制培养基之生长测试步骤:
1.以待测试培养基培养MDCK cell,接种MDCK 细胞于6-well plate (或35mm TC dish) 中,每个well接种1×102活细胞,同时作对照组实验。
(A-72细胞信息:贴壁细胞 来源:通派细胞库 培养基:90% RPMI-1640 血清:10% 胎牛血清 )
2.接种5~7天后,在100倍倒立显微镜作观察细胞群落之生长,待细胞群落大到可以肉眼观察,而群落间不互相接触时即可。
(A204细胞信息:贴壁细胞 来源:通派细胞库 培养基:90% McCoy’s 5a 血清:10%胎牛血清)
3.去除培养基,加入1 ml Carnoy’s 固定液(甲醇:冰醋酸﹦ 3:1),室温下静置10 min,去除固定液,水洗二次。
(A253细胞信息:贴壁细胞 来源:通派细胞库 培养基:90%高DMEM 血清:10% 胎牛血清)
4.加入1 ml 10 % Giemsa solution,,室温下静置染色2-3 min,去除染液,水洗二次。
(AAV-293细胞信息:贴壁细胞 来源:通派细胞库 培养基:90%DMEM 血清:10% 胎牛血清)
5.以肉眼计数群落数比较,新配制或新批号的培养基对细胞生长不佳,需丢弃。
ZR-75-30细胞 人乳腺癌细胞
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细胞操作:操作步骤、方法、注意事项请参考随细胞收到的说明书。
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Ehrlich细胞 艾氏腹水瘤瘤株Ehrlich细胞
L7912细胞 小鼠T细胞性白血病瘤株L7912细胞
HP615细胞 小鼠肺癌瘤株HP615细胞
ZM755细胞 小鼠滑膜肉瘤瘤株ZM755细胞
L7712细胞 小鼠T细胞性白血病瘤株L7712细胞
P615细胞
H22细胞 小鼠肝癌瘤株H22细胞
Fc细胞 小鼠前胃癌瘤株Fc细胞
U14细胞
U27细胞
Ca759细胞
Ca761细胞
Ca763细胞
肿瘤细胞生物学特性检测: (软琼脂培养)
癌细胞在低密度下仍具有高度存活率,并在软琼脂中形成集落;
肿瘤细胞生物学特性检测: (细胞核型分析)
检测核型特点,染色体数量,有无标记染色体,染色体带型等,癌细胞大多为异倍体,多倍体,并有标记染色体;
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