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U-937细胞 淋巴瘤细胞

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技术服务：U-937基因敲除株筛选、U-937荧光标记、淋巴瘤细胞STR鉴定、配套培养基、耐药株筛选等

（根据实际时间段的人力安排或者技术要求做评估选择所承接的实验课题）。

U-937细胞 淋巴瘤细胞  通派生物提供（LPS诱导的肺损伤模型）：

肺中性粒细胞增多症在呼吸窘迫综合征（ARDS），囊性纤维化（CF）和慢性阻塞性肺疾病（COPD）等疾病中是一个统一存在的病理表现。据推测，中性粒细胞的在肺部的聚集和活化导致肺功能障碍症状，包括气道反应增加，肺纤维化和粘液的过度分泌。

脂多糖（LPS）是革兰氏阴性细菌细胞壁的主要成分。当进入动物肺部组织时，LPS显示多种肺部损伤的功能，包括肺组织中的白细胞积聚，肺水肿，严重的肺部炎症和高致死率。

LPS诱导的急性肺损伤大鼠与小鼠模型的特征是肺中性粒细胞积聚和炎性介质的产生。因此该模型对于研究与嗜中性粒细胞聚集和介质释放有关的靶向机制的作用是十分有帮助的。

（LPS诱导的肺损伤模型小鼠模型）鼻腔内给予LPS可诱发小鼠肺中性粒细胞增多。结果可以观察到病理变化，例如明显的中性粒细 、胞增多以及支气管肺泡灌洗（BAL）液中炎性介质（例如，TNF-α）的产生增加。

U-937淋巴瘤细胞

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（请先与公司细胞库管理员核实订购的细胞名称、数量、价格并预约发货期；）

血清生长测试步骤：

1）： 以a-MEM with 10 % FBS (已测试过) 培养MDCK 细胞于T75 flask 至80% confluency；

2）：以trypsin-EDTA 处理细胞，离心后，加入适量不加血清之a-MEM 制成细胞悬浮液，并测细胞浓度。以不加血清之a-MEM 稀释细胞浓度为1×102活细胞数/ ml。

3）：将1 ml 细胞悬浮液接种入6-well plate 中，并另加入1 ml 含不同浓度的血清(20 % , 10 % , 4 % , 2 % , 1 % , 0.4 %) 的a-MEM，使血清最终浓度为10% , 5 % , 2 % , 1 % , 0.5 % , 0.2 %。用已测试过之血清同时进行对照组试验。

4）：37℃，5% CO2 培养箱培养5-7天，期间不需更换培养基，待细胞群落大到可以肉眼观察，而群落间不互相接触即可。

5）：去除培养基，加入1 ml Carnoy’s 固定液(甲醇:冰醋酸﹦ 3:1)，室温下静置10 min。

6）：去除固定液，水洗二次，加入1 ml 10 % Giemsa solution，，室温下静置染色2-3 min。

7）：去除染液，水洗二次，以肉眼计数群落数；

8）：计算SPE ( Serum Plating Efficiency )：SPE = ( no. of colonies / well ) / 100 x 100 %

9）：计算RPE(Relative Plating Efficiency)：SPE = [ total colonies of six well (test) / Total colonies of six well (control) ] x100 %

SK-N-SH神经母细胞瘤细胞SKNSH细胞

H9细胞 T淋巴瘤细胞

MRC-5胚肺成纤维细胞

BS-C-1非洲绿猴肾细胞

L-929鼠结缔组织L细胞株929克隆 L929细胞

BEL-7402肝癌细胞

FRhK-4恒河猴胚肾细胞

K562慢性髓系白血病细胞

B16-F0鼠黑色素瘤细胞

B16-F1鼠黑色素瘤细胞

WISH羊膜细胞

MA104罗猴胎肾细胞

COLO 320DM结直肠腺癌细胞 COLO320DM细胞

HIC小肠癌细胞

F56腺癌细胞    F56细胞

ACC-2涎腺腺样囊性癌细胞

Anglne卵巢癌细胞

SPC-A-1肺腺癌细胞    SPC-A-1

HUT 102细胞 T淋巴瘤细胞    HUT 102

MDA-MB-435S细胞

ZR-75-30细胞

HL-60细胞 人早幼粒急性白血病细胞

VERO细胞 非洲绿猴肾细胞

NIH/3T3细胞 小鼠胚胎成纤维细胞