研究人员已经证明瞬时的Shh信号脉冲能够致使神经干细胞扩增并产生新的神经元。
在新的研究中,研究人员使用了一种叫做AraC的化合物,这种物质能选择性地杀死快速分裂的细胞并留下静止状态的细胞。(人 Hela 229细胞 癌细胞)(人 Hela P10s-11F细胞 癌细胞)
研究人员发现正常的和用AraC处理的小鼠中,这种静止的干细胞在一年之后仍然能够进行自我更新。
(大鼠 H-4-Ⅱ-E细胞 肝细胞)(大鼠 H4-Ⅱ-E-C3细胞 肝细胞)
他们还发现活体的神经干细胞通过产生其他的神经细胞类型(如神经胶质细胞)来对Shh信号作出反应。这些新发现对临床治疗具有重要意义。
(小鼠 3T3细胞 胚胎成纤维细胞)(兔 CCC-SMC-2细胞 平滑肌细胞)
在将来的研究中,研究人员计划使用这种标记干细胞并追踪它们命运的技术来分析这些细胞在修复受损大脑组织中的作用。(人 Hela S3细胞 癌细胞)(人 HPAC细胞 上皮癌细胞)
在进一步的研究中使用该新技术,通过对干细胞标记并追踪它们在修复动物损伤大脑组织中的作用。
(人 HuT 78细胞 淋巴细胞)(人 L1210细胞 淋巴细胞)
进而揭示影响干细胞生长的生长因子是否能用于大脑损伤的治疗,如果这些干细胞能产生修复细胞,那么会很容易注入生长因子并让这些干细胞在修复损伤中发挥更多的作用。
(大鼠 L6细胞 成肌细胞)(小鼠 LA795细胞 肺腺癌细胞)
科研人员目前正在讨论如何将新的遗传原基分布图技术应用到脊髓和其它器官的干细胞研究中去,Shh信号途径也暗示了刺激癌症不定向发生的过程,该技术还可用作瘤发生过程中的Shh信号途径研究。
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C8-D1A 细胞信息:贴壁细胞 培养基:90% 高糖DMEM 血清:10% 胎牛血清
C-33A 细胞信息:贴壁细胞 培养基:90% MEM 血清:10% 胎牛血清
C57 细胞信息:贴壁细胞 培养基:90% 高糖DMEM 血清:10% 胎牛血清
c666-1 细胞信息:贴壁细胞 培养基:90% RPMI 1640 血清:10% 胎牛血清
C8161 细胞信息:贴壁细胞 培养基:90% RPMI-1640 血清:10% 胎牛血清