哺乳动物细胞核的各个组成部分，都不是随机排列的，它们的排列模式可以用统计学方法测量，这种新发现有助于研究细胞的运作机制，对癌症等疾病中，细胞核功能障碍进行解释。
系统生物学家和数学家合作，发现支配一种重要控制蛋白在细胞核内分布的空间相关性，与哺乳动物细胞核内其它成分相关。（人MDA-MB-453细胞传代细胞 ）（鼠NG108-15细胞、108CC15细胞 传代细胞）
CBP蛋白分布广泛，作用于细胞核内的特定基因，并控制这些基因在细胞周期的特定时间内表现。
利用荧光染剂对细胞核内的成分进行标记，以鉴定CBP浓缩区(concentrated pocket)。在显微镜下观察到的，是一个非常复杂的模式。 （鼠NIH/3T3细胞 传代细胞）（人NTERA-2细胞 传代细胞）
接下来，数学家对细胞核组成分中zui近的邻居之距离进行测量，研制出一种工具，可以针对核内可能与CPB有关的其它蛋白、基因域进行测定.
还研制出一种模型，可用来分析更易定位于CBP袋附近的成分，zui后得到了由CPB浓缩定位驱动的细胞核组分定位的细胞核图谱。 （人 P19细胞 传代细胞）（人 PA-1细胞 传代细胞）
研究人员之所以选择CPB，是因为CPB是一个研究相当透彻的基因调节剂，它可以改变作用基因的部分结构而启动基因并表现特殊蛋白。
研究人员利用荧光染料和成熟的影像技术，发现CPB区更倾向于定位在其作用的基因域附近。这项发现是非常重要的，有助于科学家厘清细胞核的组织过程。
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细胞培养传代操作：【严格遵照无菌操作】
1、吸出原瓶中的培养基，PBS缓冲液润洗细胞两次，加胰酶（2-3ml0.25%）进行消化；
注意：胰酶消化时把握时间，通常控制在1-2min；
2、镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时去掉胰酶，加4-6ml*培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落、吹散；
3、取部分细胞悬液转移到新的培养皿、瓶中，添加适当的*培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养；
VX2细胞（兔肝癌细胞） 部分细胞培养信息：
（更多、更全的细胞信息 请资料细胞库管理员）
C2C12 细胞信息：贴壁细胞 培养基：90% DMEM高糖 血清：10% 胎牛血清
C4-2 细胞信息：贴壁细胞 培养基：90% 高糖DMEM 血清：10% 胎牛血清
C6 细胞信息：贴壁细胞 培养基：F-12K 血清：2.5%胎牛血清+15% horse serum
C8-D1A 细胞信息：贴壁细胞 培养基：90% 高糖DMEM 血清：10% 胎牛血清
C-33A 细胞信息：贴壁细胞 培养基：90% MEM 血清：10% 胎牛血清
C57 细胞信息：贴壁细胞 培养基：90% 高糖DMEM 血清：10% 胎牛血清
c666-1 细胞信息：贴壁细胞 培养基：90% RPMI 1640 血清：10% 胎牛血清
C8161 细胞信息：贴壁细胞 培养基：90% RPMI-1640 血清：10% 胎牛血清
