细胞:HL-1细胞
中文名称:小鼠心房肌细胞
生长特性:贴壁
培养基:DMEM-H +10%FBS(GIBCO胎牛血清)
冻存条件:50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO
收到细胞后请尽快更换配套培养基,或自己配置的新鲜培养基(含15%血清),如因特殊情况需要继续使用原瓶培养基,请在原瓶培养基中额外添加10%的血清(原瓶培养基的继续使用时间最长不宜超过72小时)。
HL-1细胞传代:
1):细胞密度约80%时,吸出原培养瓶中的培养基,PBS缓冲液润洗细胞两次,加2~3 ml 0.25% yi酶进行消化细胞(注意根据实际情况,把握消化时间)。
2):镜下观察消化情况,在细胞边缘缩小,贴壁松动时;
(可用吸管吸起些许yi酶轻轻吹打细胞层某处,即可肉眼可见细胞层脱落,或吹打后镜下观察吹打处,即消化完成,否则继续消化)
直接吸掉yi酶,加3~4ml 培养基,轻轻吹打细胞层,把细胞层吹落,吹散。
3):取部分细胞悬液转移到新的培养皿中,添加适当的培养基,把细胞悬液打匀,于培养箱中培养。
4):注意培养基PH值变化情况,定期换液(每周2-3次),待细胞密度达到80%以后重复1项操作或者冻存。
(网络信息主针对网络推广作用,仅供参考,细胞培养请咨询细胞库管理员,以细胞库管理员提供给您的信息为准,操作前,如果有不明白之处,先咨询细胞库管理员,避免不必要的损失;)
脂肪干细胞具有多种特异性抗原和受体,据此进行检测和分析,有助于研究脂肪干细胞各分化发育阶段的特性,也可藉以鉴定和计数各阶段脂肪干细胞的分布,以及特定情况下的变化动态,为科学研究和临床诊治提供有用信息。
(人MCF7细胞 MCF-7细胞 乳癌瘤株)(人Calu-3细胞 肺腺癌瘤株)
研究分化和未分化的人脂肪干细胞表型:
流式细胞仪和免疫组化分析显示,人脂肪干细胞蛋白质表达表型与人骨髓干细胞相似,表达蛋白CD9, CD10, CD13, CD29, CD34, CD44, CD 49(d), CD 49(e), CD54, CD55, CD59, CD105, CD106, CD146和CD166。
(人LTEP-s细胞 肺腺癌瘤株)(人HCT 116细胞 结直肠腺癌瘤株)
与人骨髓干细胞不同的是,人脂肪干细胞上未检测到STRO-1 抗原。成脂肪条件下培养的细胞特异性表达C/EBP α和PPARδ这两种脂肪形成转录调节因子。
(人HeLa细胞 宫颈瘤株)(人769-P细胞 肾癌细胞)
经14天的诱导分化培养后,ADSCs虽然发生了形态变化,表现出成脂细胞、成软骨细胞、成骨细胞等已分化细胞的特征,但表面蛋白的表达却大致与未分化前一致。