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人超氧化物歧化酶(SOD)ELISA酶联免疫试剂盒价格

参  考  价:985 - 1480 /件
具体成交价以合同协议为准
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    上海市

更新时间:2024-08-22 15:03:13浏览次数:763次

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上海远慕详细介绍人超氧化物歧化酶(SOD)ELISA酶联免疫试剂盒价格,操作使用说明书,品牌,操作步骤等资讯!中文名:人超氧化物歧化酶(SOD)ELISA试剂盒,别名:人超氧化物歧化酶(SOD)ELISA kit,规格:48T/96T,产品保存:2-8℃,​有效期6个月,特点:敏感性高、特异性强、重复性好、试剂稳定、易保存,操作简便。用途:用于测定血清,血浆及相关液体样本中相关含量或活性。

人超氧化物歧化酶(SOD)ELISA酶联免疫试剂盒价格操作使用说明书,注意事项,品牌等详细介绍由上海远慕生物科技提供,本司专业经营进口/国产ELISA试剂盒,提供ELISA试剂盒代测服务,详细介绍了ELISA试剂盒的使用说明书,价格,品牌及操作步骤等资讯,本司所经营的ELISA种属涵盖了科研实验所需的动物,了解更产品详情请我司销售人员!

中文名:人超氧化物歧化酶(SOD)ELISA试剂盒
别名:人超氧化物歧化酶(SOD)ELISA kit
供应商:上海远慕
规格:48T/96T
产品保存:2-8℃
有效期:6个月
销售优势:量大从优、质量保证。
产品特点:敏感性高、特异性强、重复性好、试剂稳定、易保存,操作简便。
产品用途:用于测定血清,血浆及相关液体样本中相关含量或活性。
检测种属:大小鼠、人、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭ELISA试剂盒等种属。
常见ELISA试剂盒:白介素、选择素、集落刺激因子、肿瘤坏死因子、干扰素、转化生长因子、趋化因子、细胞因子受体、粘附分子、生长因子、凋亡因子等等。

ELISA法是一种具有敏感性高,特异性强,重复性好等优点的实验诊断方法,由于其试剂稳定、易保存,操作简便,结果判断较客观等因素,已广泛应用在免疫学检。

人超氧化物歧化酶(SOD)ELISA酶联免疫试剂盒特点:
一、高效、灵敏、特异的抗体;
二、稳定的重复性和可靠性;
三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;
四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;
五、节省实验经费。
上海远慕提供人超氧化物歧化酶(SOD)ELISA酶联免疫试剂盒价格说明书

本试剂盒操作步骤:
1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔、样本孔和空白孔,空白孔什么都不加;标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;
3. 待测样本孔先加待测样本10μL,再加样本稀释液40μL;
4. 随后标准品孔和样本孔中(空白孔不加)加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6. 所有孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 所有孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。

人超氧化物歧化酶(SOD)ELISA定量检测试剂盒原理:采用双抗体夹心ABC-ELISA法。
标本的处理:
(1)细胞培养上清液
根据需要用试剂盒中的标准稀释液稀释样品,然后按照说明书所述方法检测。推荐稀释浓度是稀释5倍。
(2)脑脊液
根据需要用试剂盒中的标准稀释液稀释样品,然后按照说明书所述方法检测。推荐稀释浓度是5倍。
(3)血浆
①用EDTA2K离心收集在真空血液收集管中的血液,5,000×g,15分钟,4℃,分离血浆样品,然后储存在零下80℃直到使用。
②用试剂盒中的标准稀释液56倍稀释血浆以避免血浆中的干扰物质影响检测,按照说明书方法检测。

人超氧化物歧化酶(SOD)ELISA试剂盒

本试剂盒适用领域:
1.免疫酶染色各种细胞内成份的定位
2.研究抗酶抗体的合成
3.显现微量的免疫沉淀反应
4.定量检测体液中抗原或抗体成份

人超氧化物歧化酶(SOD)ELISA试剂盒样本处理及要求:
1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。
3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。
7. 不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

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