试验中培养基的融化方法

 将培养基放到沸水浴中或采用有相同效果的方法使之融化。经过高压的培养基应尽量减少重新加热时间，融化后避免过度加热。融化后应短暂置于室温中以避免玻璃瓶破碎。 融化后的培养基放入47℃～50℃的恒温水浴锅中冷却保温，直至使用。融化后的培养基应尽快使用，放置时间一般不应超过4h。

未用完的培养基不能重新凝固留待下次使用。敏感的培养基尤应注意，融化后保温时间应尽量缩短，如有特定要求可参考指/定的标准。倾注到样品中的培养基温度应控制在约45℃左右。

一般产品在受热、吸潮后，易被细菌污染或分解变质，因此一般情况必须防潮、避光、阴凉处保存。对一些需严格灭菌的产品，较长时间的贮存，必须放在3~6℃的冰箱内。由于液体不易长期保管，均改制成粉末。

上海远慕生物 培养基的选择

1、用多种培养目的细胞，观察其生长状态，可以用生长曲线、集落形成率等指标判断，根据实验结果选择出*佳的，这是客观的方法，但比较繁琐。

2、建立某种细胞株所用的应该是培养这种细胞的。可以查阅参考文献，或在购买细胞株时咨询。

3、根据细胞株的特点、实验的需要来选择。

4、其它实验室惯用的不妨一试，许多的都是可以适合多种细胞。

配制好后要立即灭菌吗？

不立即灭菌就很可能被污染，那里面富含营养一旦被污染就不好再拿去用了。至于无菌检查，一般看您采用的灭菌方法，像采用高压蒸汽灭菌就不用检查了，有效率*。其他的方法，无非就是不要打开培养基的封口膜，在常温下放置两三天看看表面有无菌落形成。将其放在适宜条件下一段时间，观察是否有菌落产生，如果有的话就是已经被污染。