人ELISA试剂盒的两种操作方法

 　　人ELISA试剂盒又称ELISA检测试剂盒、酶联免疫吸附测定试剂盒等，自动上世纪660年代问世以来，迅速得到了*科研工作者的认同，并得到了广泛地应用，尤其是在生化领域中以及免疫学检验的各领域中，具有稳定性高、操作简单、容易保存等优势。

　　一般来说，人ELISA试剂盒可以采用两种不同的方法进行操作，分别是：双抗体夹心法以及间接法，其中：

　　一、双抗体夹心法

　　1、包被：用0.05MPH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）

　　2、加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。

　　3、加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。

　　4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。

　　5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。

　　6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。

　　二、间接法

　　1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml，每孔加0.1ml，4℃过夜；

　　2、次日洗涤3次；

　　3、加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤；

　　4、（同时做空白、阴性及阳性孔对照）于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml；

　　5、37℃孵育35-60分钟，洗涤；

　　6、zui后一遍用DDW洗涤。

　　其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。

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