上海远慕为您解惑：苏丹Ⅳ染色液的使用方法

上海远慕为您解惑：苏丹Ⅳ染色液的使用方法。

苏丹Ⅳ染色液的实验步骤如下：

   1、 新鲜组织低温切片，温度保持在-23℃左右。如果式样样本是脂肪瘤，温度请保持到-30℃。

    2、 冰冻切片5～10μm（6～8μm），贴于载玻片上。

    3、 70%乙醇稍微浸洗一下。

    4、 入苏丹Ⅳ染色液浸染。

    5、 用70%乙醇洗去多余染液。

    6、 蒸馏水浸洗1分钟。

    7、 入Mayer苏木素染色液淡染细胞核。

    8、 （可选）镜下观察，如果染色过深，可用苏丹Ⅳ分化液分化数秒。

    9、 自来水水洗10分钟，蒸馏水稍洗。

    10、 用滤纸将切片及周围的水分吸去，让其稍微干燥。

    11、 甘油明胶封固。

实验注意事项：

    1、 在染色过程中必须防止染料发生沉淀。所以切片入染液时应密封，不可以与流动空气相接触， 避免溶液挥发时发生沉淀。

    2、 甘油明胶封固的样本，保存时间不长。

    3、 标本不宜采用含有乙醇的固定液、也不宜用石蜡切片，需用冰冻切片

    4、 苏丹染料容易褪色，应密闭保存。

    5、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

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