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上海信然实业有限公司
人胃癌细胞,NCI-N87细胞,全国大学生物实验室、科研单位,陆陆续续在预订,公司拥有多国细胞资源,代理品牌细胞产品,专业培养细胞很多年。
人胃癌细胞,NCI-N87细胞 NCI-N87 贴壁上皮细胞
(1)细胞背景
NCI-N87细胞表达表面糖蛋白癌胚抗原(CEA)和TAG 72, 并且没有左悬多巴胺脱羧酶(DDC)活性。 它们的血管活性的肠肽(VIP)受体活性极低并缺乏胃泌激素受体。 它们表达蕈毒碱*受体。 没有证据表明存在N-myc, L-myc, myb和EGF受体基因的重组。 这个细胞株表达的c-myc和c-erb-B 2 RNA水平与其它细胞株相当。以下基因不表达: N-myc, L-myc, c-cis, IGF-2, 或胃泌激素释放肽。 报道NCI-N87 细胞的植板率为4.3%。
(2)客户自备试剂
1)PBS
2)RPMI-1640培养基(不含Hepes)+ 10%胎牛血清+ 1%双抗
3)0.25% (W/V)*(含0.02% EDTA)
(3)细胞背景
1)生长方式:贴壁
2)种属:Homo sapiens 人
(4)人胃癌细胞,NCI-N87细胞培养条件
1)培养基:RPMI-1640培养基(不含Hepes)+ 10%胎牛血清+ 1%双抗
2)温度:37.0°C
3)气体:空气 95%,CO2 5%
(5)培养方法
收到细胞后,在倒置显微镜下观察整个细胞生长情况:
如果细胞未长满,用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内,严格无菌操作,打开细胞培养瓶,留10ml培养液继续培养。
如果细胞已长满(达80-90%)。即可进行传代,具体步骤如下:
1)弃去培养液,用PBS洗1-2次。
2)向瓶内加入1.0-2.0ml*液,在倒置显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆,迅速拿回操作台,吸取*,加含有6ml 含10%血清的培养液,轻轻吹打细胞。
3)加入等量的的培养液,轻轻吹打混匀后吸出一半,分到新的培养
4)传代比例:1:2-1:3
(6)常见问题及解决方案
1)培养瓶有破裂,培养液有漏液:细胞*可能会污染,所以我们会及时安排帮老师解决。
2)细胞漂浮:培养瓶不开封,瓶口酒精擦拭后平躺放置在培养箱。次日观察,如细胞大部分又贴回瓶底,表明细胞活力正常,剩余漂浮的细胞可以去掉,留10ml培养液培养观察,细胞生长至汇合度80%,进行消化传代;如细胞还是不贴壁,将细胞离心收集转到新培养瓶,原培养瓶加部分培养液继续培养,中间注意观察,我们的技术人员会一直跟踪指导,直到问题解决。
公司更多细胞产品体现!
春天来了,花儿开了、草儿绿了,到处都是一片生机盎然的景象,作为科研单位的人员又该忙碌起来了,可能要面对很多科研项目,做相关的研究,公司特在这个时期,举行细胞开学季优惠活动,买免费送培养基、培养液,并有亲情手机费送(50元、100元、200元、500元不等),订两株细胞以上的科研工作者,并有机会获得公司的科研经费(一等奖:8000元,二等奖:5000元,三等奖:3000元)
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