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神经纤维瘤是一类以神经系统的多发性肿瘤为主要症状的疾病,主要病因则是一类叫做Merlin的抑癌基因的突变。除了NF2之外,该基因的突变还影响了其它癌症的发生,例如间皮瘤、、结肠癌、黑色素瘤、恶性胶质瘤等等。zui近发表在《oncogene》杂志上的一篇文章或许能够为多数饱受多发性神经纤维瘤(Neurofibromatosis 2,NF2)的年轻患者提供新的希望。
zui近,来自Plymouth大学的研究者们揭示了朊病毒蛋白(PrPC)对于NF-2相关肿瘤发生的影响。
(图片来源:University of Plymouth)
PrPC是一类表达在神经系统中的蛋白,而在Creutzfeldt-Jakob朊病毒病患者中,该蛋白发生了变异,以PrPSc(scrapie prion protein)的形式存在。虽然PrPC对于胚胎的发育十分重要,而且对于成年人的神经系统也有保护作用,而在恶性胶质瘤、以及肠癌组织中会出现PrPC的异常高表达。
由于所有的NF2患者都会出现多发性的神经鞘瘤症,研究者们开发出了相关的人源细胞培养模型,即将人源的斯旺氏细胞与神经鞘瘤细胞共同培养。利用这一模型,研究者们发现PrPC在神经鞘瘤细胞中的过量表达。这一过表达现象是由于Merlin的缺陷导致的,而且会促进肿瘤的生长以及患者病情的恶化。
此前研究者们已经鉴定出了一系列的能够抑制PrPC过表达的药物,用于NF-2以外的疾病的治疗。在这一试验中,研究者们再次验证了该药物能够有效治疗NF2患者症状的恶化。这意味着该疗法具备临床试验的潜力
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