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士锋生物细胞增殖的检验方法

时间:2014-9-2阅读:754
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1.体外细胞培养结束后,去培养液,加入11%的戊二醛固定,置于振荡器上摇20min。 

2.固定细胞用去离子水洗涤至戊二醛液洗净。 

3.置空气或烘箱37℃*干燥。 

4.加入0.1%的结晶紫液对细胞染色,振摇30min。 

5.用蒸馏水洗涤,至多余的结晶紫液冲洗干净。 

6.置空气或37℃烘箱中*干燥。 

7.加入10%的乙酸对细胞吸收的结晶紫进行提取。 

8.1h后在酶标仪上测定光吸收度,波长595nm。

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