因为ELISA试剂盒试验操作过程杂乱，可能一个小小的差错就会呈现大问题，那么我们要怎么解决并完善试验过程的差错问题呢？

1、因为滴瓶的精密性必定不如加样器，不排除不同滴头滴量的差错。别的滴加过程中是否发生气泡、速度是否均匀，是否颤抖等影响液量的因素均可导致以上状况。高标准要求时应运用加样器。

2、阈值邻近实践上是个灰区，不能截然分为阴性、阳性，国外厂家均要求对这部分可疑标本进行奇数次复检，以次数多者为准，如一次阳两次阴zui终判为阴，但实践上是否为阴不好说，只要判为可疑，临床上能够让患者过一段时间后再测。

3、肉眼调查稍显色，酶标仪打印为阴性的标本在实践工作中是难以避免的，肉眼目测成果不可靠，应以酶标仪判读为准。

4、不同的ELISA试剂盒厂家,产品其生产工艺和操作方法会略有不同，必须依照所用试剂盒严格操作，不然容易发生检测成果的不确定性。

5、加样时样品量差错，关于阴或很阳的标本影响不大，但对阈值邻近的标本影响极大，主张校正加样器。

6、反应时间的差错，做很多标本时，孔和zui终一孔以及一些特别标本可能影响较大。

7、由阴性变为强阳性原因多为操作过程中漏加试剂等有关。

8、临界值邻近标本动摇为正常现象，任何ELISA试剂盒均不可避免。能够考虑将标本做奇数次复检。

9、若不同批号试剂的不同组分(A液或酶工作液)，或不同试剂的不同组分进行穿插运用，有可能呈现显色浅或本底高，花板等景象。