NG108-15细胞，小鼠神经母细胞瘤细胞与大鼠胶质瘤细胞之融合细胞
细胞生长：贴壁生长
NG108-15细胞，小鼠神经母细胞瘤细胞与大鼠胶质瘤细胞之融合细胞细胞形态：上皮细胞样
细胞数量：1× 106个
细胞传代：1:4~1:6传代；每周换液2~3次
细胞特性：DU 145 是从一位有3年淋巴细胞白血病史的前列腺癌患者的脑部转移灶中建立的。该细胞系未检测到激素敏感性，酸性磷酸酶阳性，单个的细胞可在软琼脂中形成集落。对此细胞和原始肿瘤的亚显微结构分析可见微绒毛、微丝、细胞桥粒、线粒体、发达的高尔基体和异质溶酶体。该细胞不表达前列腺抗原。
细胞纯度：94％
细胞活力：90％（Viability by Trypan Blue Exclusion）
细胞检测：细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌
细胞冻存：液氮冻存（基础培养基+10%DMSO+20%FBS）
细胞 运输：干冰运输（1 Vial）或活细胞运输（T-25 flasks）
细胞用途：只可用于科研，不可用于临床诊断和治疗
WT-1/Wilms Tumor Protein 肾母细胞瘤蛋白抗体 0.1ml TOPO II Alpha/DNA TP II Alpha (DNA topoisomerase II Alpha) DNA拓普西异构酶Ⅱ抗原 0.5mg
WSTF 转录因子WSTF抗体 0.2ml TNF-Alpha(Tumor Necrosis Factor-Alpha) 人肿瘤坏死因子-α（多肽抗原） 0.5mg
WSB2/WD SOCS box protein 2 信号传导抑制蛋白WD重复蛋白2抗体 0.2ml TNF-alpha 肿瘤坏死因子-α抗原 0.5mg
WRCH-1 WRCH1抗体 0.1ml TNFAIP1(Tumor necrosis factor-alpha-induced protein 1) 肿瘤坏死因子α诱导蛋白1抗原 0.5mg
WNT9A 信号通路Wnt9a抗体 0.1ml TNF- Beta(Tumor Necrosis Factor- Beta) 肿瘤坏死因子-β抗原 0.5mg
Wnt8b WNT蛋白家族Wnt8b抗体 0.2ml Tn-C(Tenascin-C)C-Terminus 腱糖蛋白-C(固生蛋白)C端抗原 0.5mg
Wnt8A 信号通路WNT8A抗体 0.2ml TmR2(GDNFR Beta；TRN-R；GFR-alpha-2；NTNR-2) 胶质细胞系源性神经营养因子（多肽） 0.5mg
WNT7B Wnt蛋白家族7B抗体 0.2ml TM(Thrombomodulin) 血栓调节蛋白多肽 0.5mg
WNT7A 原癌基因wnt7a蛋白抗体 0.1ml TLR5/CD285 (Toll-like receptor 5) Toll样受体5抗原 0.5mg
Wnt6 信号通路Wnt6抗体 0.2ml TLR4/CD284 (Toll-like receptor 4) Toll样受体4抗原 0.5mg
WNT5A 信号通路Wnt5a抗体 0.1ml TLR3 (Toll-like receptor 3) Toll样受体3抗原 0.5mg
WNT4 信号通路Wnt4抗体 0.2ml TIMP-4(Tissue Inhibitor of Metalloproteinase-4) 金，小鼠神经母细胞瘤细胞与大鼠胶质瘤细胞之融合细胞属蛋白酶组织抑制因子-4(抗原) 0.5mg
Wnt3a 信号通路Wnt3a抗体 0.1ml TIMP-3(Tissue Inhibitor of Metalloproteinase-3) 金属蛋白酶组织抑制因子(抗原) 0.5mg
WNT2B 信号通路Wnt2B抗体 0.1ml TIMP-2(Tissue Inhibitor of Metalloproteinase-2) 金属蛋白酶组织抑制因子-2(抗原) 0.5mg
操作步骤：镜检细胞，挑选生长状态良好，细胞界限清晰，具有立体感，形态好无污染、无异常及可疑病变细胞。配制细胞培养液：按以下配比配制MEM-0.2%LH培养液100ml内，加入灭活小牛血清10m1，*溶液0.3m1，7.5%*溶液3ml，（仅供一般参考）。消化细胞；先用PBS洗液冲洗细胞表面1-2次，每次10m1，弃去洗液，向，小鼠神经母细胞瘤细胞与大鼠胶质瘤细胞之融合细胞瓶内加入0.25％*溶液，每瓶1m1，细胞瓶平放，使消化液*覆盖细胞表面。至细胞*脱落到*中。每瓶加入10m1细胞培养液吹打分散细胞，按所需的传代比例分装于小方瓶(100m1)中，再加入10m1细胞培养液重复吹打一次后分装，然后补加至所需培养量。加塞，置于37±1℃孵箱培养。约2～4天成片。(由细胞接种浓度决定)；填写传代记录。
