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上海纪宁实业有限公司
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阅读:477发布时间:2015-3-20
包被原的性质很重要,蛋白浓度,是否降解,这关系到你做出的抗体可不可以被其识别,所以保存抗原很重要,我做重组蛋白时,包被原可能不是蛋白,对于*和脂类物质或小分子物质我们要事先对其改造再加以包被,亲和素*:先亲和素先包被载体,加入*化的DNA,这种包被方法均匀、牢固,已扩大应用于各种抗原物质的定量测定。脂类物质:可将其在有机溶剂(例如乙醇)中溶解后加入ELISA板孔中,开盖置冰箱过夜或冷风吹干,待酒精挥发后,让脂质自然干固在固相表面。小分子必须依靠和大的蛋白载体偶联后才能固定在固相载体上。
ELISA检测系统可谓是免疫学反应应用到科研生产中zui为灵敏的技术手段。可是在新老手操作过程中总是会出现或大或小的问题,本人在刚开始做ELISA时就面临很多困难,比如说花板,假阳性,全显色,全部显色。
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