猪促黄体生成素(LH)酶联免疫分析试剂盒使用说明书
使用目的：
本试剂盒用于测定猪血清、血浆及相关液体样本中促黄体生成素(LH)含量。
猪促黄体生成素(LH)酶联免疫分析试剂盒使用说明书实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中猪促黄体生成素(LH)
成素(LH)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入促黄体生成素(LH)，
再与 HRP 标记的促黄体生成素(LH)抗体 ，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*
。用纯化的猪促黄体生
洗涤后加底物 TMB显色。TMB在 HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui
终的黄色。颜色的深浅和样品中的促黄体生成素(LH)呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下
测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中猪促黄体生成素(LH)浓度。
猪促黄体生成素(LH)酶联免疫分析试剂盒使用说明书试剂盒组成
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能
马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含NaN3的样品，因 NaN3抑制辣根过
（HRP）活性。
操作步骤
150μl的原倍标准品加入 150μl标准品稀释液
150μl的 5号标准品加入 150μl标准品稀释液
150μl的 4号标准品加入 150μl标准品稀释液
150μl的 3号标准品加入 150μl标准品稀释液
150μl的 2号标准品加入 150μl标准品稀释液
然后再加待测样品 10μl（样品zui终稀释度为 5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽
量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
温育：用封板膜封板后
加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
温育：操作同 3。
洗涤：操作同 5。
显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
10分钟.
10.终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。测定应在加终止
液后 15分钟以内进行。
即为样品的实际浓度。
猪促黄体生成素(LH)酶联免疫分析试剂盒使用说明书注意事项
1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未
用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有
析出，稀释时可在浴中加温助溶，洗涤时不影响
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间
控制在 5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4．请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本 OD值
大于标准品孔*孔的 OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计
算时请zui后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉
6．底物请避光保存。
7．严格按照说明书的操作进行，试验
8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9．本试剂不同批号组分不得混用。
猪促黄体生成素(LH)酶联免疫分析试剂盒使用说明书保存条件及有效期
1．试剂盒保存：；2-8℃。
2．有效期：6个月
