我公司提供的蔗糖酶测试盒50管/24样价格方法分类:紫外分光光度法、可见分光光度法、微量法、酶法、高效液相色谱法本方法提供代测服务!咨询!
产品名称 | |
规格 | 50管/24样 |
测试方法 | 可见分光光度法 |
测定意义
蔗糖酶(EC 3.2.1.26)是碳水化合物消化吸收的关键酶之一,能够水解蔗糖变成相应的单糖而被机体吸收。
测定原理
本试剂盒采用3.5-二硝基水杨酸法测定蔗糖酶催化产生的还原糖的含量,由此可得出蔗糖酶水解速度。其原理是3.5-二硝基水杨酸与还原糖共热被还原成棕红色的氨基化合物,在一定范围内还原糖的量和反应液的颜色深度成正比。此法操作简便、迅速、杂质干扰较小。
所需的仪器和用品
可见分光光度计、沸水浴、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
常见样本处理方法:
1、血清(浆)样品:直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备: 细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量
(104个):提取液体积(mL)为500~1000:1 的比例(建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液) ,超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声 3s,间隔10s,重复30 次)8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
组织:按照组织质量(g) :提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g组织,
加入 1mL提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。
注意事项:
1.检测前,检查各种仪器,打开酶标仪,稳定20分钟左右。
2.检测样本要澄清,不能含杂物,否则会直接影响结果。
3.实验开始前要将试剂盒取出,室温放置30-40分钟,使各种试剂都恢复到室温,以使检测结果更为稳定。
4.尽量做双标准实验,这样可以保证数据的准确性。
5.底物具有毒性,终止液对皮肤有腐蚀性,要避免接触。
6.实验中,要使底物避光保存,酶标板均可拆卸,多余的部分应密封好,低温保存。
IL1R2 Protein Canine
重组狗 NRG1-alpha 蛋白 (ECD, His 标签) NRG1 Protein Canine
重组狗 NRG1-alpha 蛋白 (EGF Domain, Fc 标签) NRG1 Protein Canine
重组狗 IL18R1 蛋白 (Fc 标签) IL18R1 Protein Canine
重组狗 IL11RA / IL-11RA / IL11Rα 蛋白 IL11RA Protein Canine
重组狗 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白 (Fc 标签) EFNB2 Protein Canine
重组狗 Fractalkine / CX3CL1 蛋白 CX3CL1 Protein Canine
重组狗 Fractalkine / CX3CL1 蛋白 (Fc 标签) CX3CL1 Protein Canine
重组狗 CXCL16 / SR-PSOX 蛋白 (Fc 标签) CXCL16 Protein Canine
重组狗 IL13RA2 / IL13R 蛋白 (Fc 标签) IL13RA2 Protein Canine
重组狗 CCN3 / NOV 蛋白 (His 标签) NOV Protein Canine
重组狗 CD137 / 4-1BB / TNFRSF9 蛋白 (His 标签) TNFRSF9 Protein Canine
重组狗 IL13RA2 / IL13R 蛋白 (His 标签) IL13RA2 Protein Canine
重组狗 CXCL16 / SR-PSOX 蛋白 (His 标签) CXCL16 Protein Canine
重组狗 TrkA / NTRK1 蛋白 (His 标签) NTRK1 Protein Canine
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CLIA Kit for Hepatocyte Nuclear Factor 6 Alpha (HNF6a) 英文名称: 肝细胞核因子6α(HNF6α)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) *
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剂使用须知:
(1)请参照相关法规、文献、MSDS等信息,理解并掌握好试剂的特性,再进行安全操作。
(2)通常购买试剂时一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的话,更加注意其他保管和管理。
(3)万一试剂操作者并非专业技术人员。必须在专业人士的指导监督下进行操作。对于使用后的废弃物,不要或者旧的试剂,应按照相关法律法规正当处理。
(4)购买后,请务必确认标签上的注意事项;做好预防颠倒,摔坏的措施和管理体制;在使用前再次确认标签上的注意事项,做好必要的安全对策;对没有标明其危害特性、有害特性的,也要慎重地进行操作;必须带好防护用具,小心翼翼进行操作。