杂交瘤细胞（B6YH4）枝原体阳性
在细胞冻存时加入温保护剂，能大大提高冻存效果。常用的低温保护剂是DMSO，它是一种渗透性保护剂，可迅速透入细胞，提高胞膜对水的通透性，降低冰点，延缓冻结过程，能使细胞内水分在冻结前透出细胞外，在胞外形成冰晶，减少胞内冰晶，从而减少冰晶对细胞的损伤。
细胞的相关产品如下：
B6YH4 杂交瘤细胞（B6YH4）枝原体阳性
// QSG-7701（肝细胞） ATCC 株 询价
// HFL-I（MEMα）（胚肺成纤维细胞） ATCC 株 询价
CCL-13 HeLa [ Chang Liver ]（张氏肝细胞） ATCC 株 询价
CCL-93 V79-4（中国仓鼠肺细胞） ATCC 株 询价
CRL-1935 CHL/IU [ CHL-11 ]（中国仓鼠肺细胞） ATCC 株 询价
CRL-2092 CHO（中国仓鼠卵巢细胞） ATCC 株 询价
CCL-10 BHK（幼仓鼠肾细胞） ATCC 株 询价
CRL-1657 R 1610（中国仓鼠体细胞） ATCC 株 询价
CRL-1442 BRL 3A（大鼠肝细胞） ATCC 株 询价
CRL-6509 NRK（大鼠肾细胞） ATCC 株 询价
青、链霉素溶液的配制于消毒
1. 所用纯净水（双蒸水）需要 15 磅高压 20 分钟灭菌。
2.具体操作均在超净台内完成。青霉素是 80 万单位/瓶，用注射器加 4ml灭菌双蒸水。链霉素是100万单位/瓶，加5ml 灭菌双蒸水，即每毫升各为 20 万单位。
3.使用时溶入培养液中，使青链霉素的浓度zui终为 100 单位/ml。1单位＝1 微克.
RPMI1640 的制备与消毒：
1.溶解、调 PH 值、定容：先将培养基粉剂加入培养液体积 2/3 的双蒸水中,并用双蒸水冲洗包装袋 2-3 次（冲洗液一并加入培养基中）,充分搅拌至粉剂全部溶解,并按照包装说明添加一定的药品.然后用注射器向培养基中加入配制好的青链霉素液各0.5ml, 使青链霉素的浓度zui终各为100单位/ml。然后用一个当量的盐酸和NaOH调 PH到 7.2 左右。zui后定容至1000ml，摇匀。
2.安装蔡式滤器：安装时先装好支架，按规定放好滤膜，用螺丝将不锈钢滤器和支架连接好。然后卸下支架腿分别用布包好待消毒。
3.抽滤：配制好的培养液通常用滤器过滤除菌。通常用蔡式滤器在超净工作台内过滤。
4.分装：将过滤好的培养液分装入小瓶内置于 4℃冰箱内待用。 5.使用前要向100ml培养液中加入1ml 谷氨酰胺溶液（4℃时两周有效）。
公司其他生物培养基产品有：
泛酸测定培养基 Pantothenic Acid Assay Medium 用于婴儿食品和乳粉中泛酸测定
游离生物素测定培养基 Free Biotin Assay Medium 用于婴儿食品和乳粉中游离生物素测定
气单胞菌培养基基础 Aeromonas Medium Base（Ryan） 用于气单胞菌分离培养
醋酸盐鉴别琼脂 ACETATE
气单胞菌培养基添加剂 Ampicillin Selective Supplement 每支添加剂加入100ml气单胞菌培养基基础
支原体培养基基础 Mycoplasma Broth Base 用于培养支原体的基础培养基
胰蛋白胨大豆琼脂 Tryptose Soya Agar 一种通用培养基，用于各种微生物的培养（AOAC EP IDF NMKL USDA USP）
布氏菌选择性培养基 Brucella Selective Medium 用于布氏菌的选择性分离培养
改良rv培养基 Rv
类杆菌-胆汁-七叶甙（BBE）琼脂 BBE Agar 用于脆弱拟杆菌群的分离培养
B6YH4
BEL-7405 肝癌
MEG-01 成巨核细胞白血病
HepG2 肝细胞癌
L129 NCTC克隆929
L-M TK 鼠胸腺激酶缺陷细胞株
STO 鼠胚成纤维细胞系
YAC-1 鼠T淋巴瘤细胞系
MA-782 鼠乳腺癌细胞系
NIH/3T3 鼠成纤维细胞系
B16-F1 鼠黑色素瘤细胞系
