腹水瘤细胞
在细胞冻存时加入温保护剂，能大大提高冻存效果。常用的低温保护剂是DMSO，它是一种渗透性保护剂，可迅速透入细胞，提高胞膜对水的通透性，降低冰点，延缓冻结过程，能使细胞内水分在冻结前透出细胞外，在胞外形成冰晶，减少胞内冰晶，从而减少冰晶对细胞的损伤。
新的玻璃器皿的洗消：
1.自来水刷洗，除去灰尘。
2.烘干、泡盐酸：烤箱中烘干，然后再浸入 5％稀盐酸中 12 小时以除去脏物、铅、砷等物。
3.刷洗、烘干：12小时后立即用自来水冲洗，再用洗涤剂刷洗，自来水冲干净后用烤箱烘干。
4.泡酸、清洗：用清洁液（重铬酸钾 120g：浓硫酸 200ml：蒸馏水1000ml）浸泡 12 小时，然后从酸缸内捞出器皿用自来水冲洗15次，zui后蒸馏水冲洗 3-5次和用双蒸水过3次。
5.烘干、包装：洗干净后先烘干，然后用牛皮纸（油光纸）包装。
6.高压消毒：包装好的器皿装入高压锅内盖好盖子，打开开关和安全阀，当蒸气成直线上升时，关闭安全阀，当指针指向 15 磅时，维持20-30 分钟。
7.高压消毒后烘干
细胞的相关产品如下：
S180 腹水瘤细胞
// SAC-IIC3（） ATCC 株 询价
HB-12317 NG108-15 [ 108CC15 ]（小鼠神经细胞瘤与大鼠神经胶质瘤之融合细胞） ATCC 株 询价
// SAC-IIB2（） ATCC 株 询价
CRL-1830 Hepa 1-6（肝癌细胞） ATCC 株 询价
CCL-46 P388D1（淋巴瘤细胞） ATCC 株 询价
CRL-1580 P3X63Ag8.653（骨髓瘤细胞） ATCC 株 询价
TIB-160 YAC-1（淋巴瘤细胞） ATCC 株 询价
TIB-9 P3X63Ag8（骨髓瘤细胞） ATCC 株 询价
TIB-181 EL4. IL-2（淋巴瘤细胞） ATCC 株 询价
// SP2/0（骨髓瘤细胞） ATCC 株 询价
公司其他生物培养基产品有：
Cary-Blair 氏运送培养基 Cary-Blair Transport Medium 用于运送肠道致病菌标本
哥伦比亚血琼脂基础 Columbia Blood Agar Base 营养非常丰富，用各种细菌的基础培养基（AFNOR EP IDF标准）
亮绿乳糖培养基 Brilliant Green Lactose Medium 用于饮用天然矿泉水中大肠杆菌的检验（GB标准）
肠道菌增菌肉汤（EE肉汤） Enterobacteria Enrichment Broth 用于肠道菌的增菌培养（GB、FDA标准）
TTC营养琼脂 TTC Nutrient Agar 用于细菌总数测定
LB肉汤 LB Broth 用于细菌培养
LB营养琼脂 LB Nutrient Agar 用于细菌培养
苯丙氨酸脱氨酶培养基 Phenylalanine Deaminase Medium 用于苯丙氨酸脱氨酶试验
哥伦比亚MUG培养基 Columbia- MUG Medium 用于大肠杆菌的荧光检测（SN标准）
2216E琼脂 2216E Agar 用于海生细菌的培养和计数
旧的玻璃器皿的洗消：
1．刷洗、烘干：使用过的玻璃器皿可直接泡入来苏尔液或洗涤剂溶液中，泡过来苏尔溶液（洗涤剂）的器皿要用清水刷洗干净，然后烘干。
2.泡酸、清洗：烘干后泡入清洁液（酸液），12 小时后从酸缸内捞出器皿立即用自来水冲洗（避免蛋白质干涸后粘附于玻璃上难以清洗），再用蒸馏水冲洗3 次。
3.烘干、包装：洗干净的器皿烘干后取出用牛皮纸（油光纸）等包装，以便于消毒储存及防止灰尘和再次被污染。
4.高压消毒：包装好的器皿装入高压锅内，盖好盖子，打开开关和安全阀，随着温度的上升安全阀冒出蒸气，当蒸气成直线冒出 3-5分钟后，关闭安全阀，气压表指数随之上升，当指针指向15 磅时，调节电开关维持 20-30 分钟即可。（玻璃培养瓶消毒前可将胶帽轻轻盖上）
5.烘干备用：因为高压消毒后器皿会被蒸气打湿，所以要放入烤箱内烘干备用。
S180
CRL-2065 MLTC-1（睾丸间质细胞瘤细胞） ATCC 株 询价
// L6565（小鼠L6565白血病克隆细胞系） ATCC 株 询价
CRL-1720 F9（畸胎瘤细胞） ATCC 株 询价
// LLC Lewis（肺癌细胞） ATCC 株 询价
CRL-1804 C127（乳腺肿瘤细胞） ATCC 株 询价
// MFC（胃癌细胞） ATCC 株 询价
CRL-6322 B16（黑色素瘤细胞） ATCC 株 询价
TIB-64 P815（肥大细胞瘤细胞） ATCC 株 询价
CCL-8 S-180（） ATCC 株 询价
// RM-1（前列腺癌细胞） ATCC 株 询价
