小鼠T淋巴细胞瘤（SV40T抗原转染）
初学者易犯错误：
1 水浴锅未预热或者未预热到 37℃。
2.水浴锅内冻存管太多，导致传热不佳，使融化时间延长。
3.离心前忘记平衡，导致离心机损坏和细胞丢失。
4.一次复苏细胞过多，忘记更换吸头和吸管，导致细胞交叉污染。
细胞计数实验原理：当待测细胞悬液中细胞均匀分布时，通过测定一定体积悬液中的细胞数目，即可换算出每毫升细胞悬液中细胞的细胞数目。
准备工作：取一瓶传代的细胞，按照《传代细胞培养（消化法）》中的传代方法繁殖细胞，待 长成单层后以被使用。
细胞悬液制备：细胞悬液的制备方法是用 0.25％的胰蛋白酶液消化、PBS液洗涤后，加入培养液（或 Hanks 液或 PBS等平衡盐溶液），吹打制成待测细胞悬液。
细胞计数：
1.盖好盖玻片：取一套血球计数板，将特制的盖玻片盖在血球计数槽上。
2.制备计数用的细胞悬液：用吸管吸 5滴细胞悬液到一离心管中，加入 5滴台盼蓝染
液（0.4％）或苯胺黑，活细胞不会被染色，加入染液后就可以在显微镜下区别活细胞和死细胞。
3.将细胞悬液滴入计数板：将待测细胞悬液吹均匀，然后吸取少量悬液沿盖片边缘缓缓滴入，要保证盖片下充满悬液，注意盖片下不要有气泡，也不能让悬液流入旁边槽中。
4.统计四个大格的细胞数：将血球计数板放于显微镜的低倍镜下观察，并移动计数板，当看到镜中出现计数方格后，数出四角的四个大铬（每个大格含有 16 个中铬）中没有被染液染上色的细胞数目。
5.计算原细胞悬液的细胞数:按照下面公式计算细胞密度：（细胞悬液的细胞数）/ml＝ （ 四个大格子细胞数/4） ×2×104
说明：公式中除以4 因为计数了4 个大格的细胞数。公式中乘以2因为细胞悬液于染液是 1：1 稀释。公式中乘以 104 因为计数板中每一个大格的体积为：1.0mm（长）×1.0mm（宽）×0.1mm（高）＝0.1mm3 而 1ml＝1000mm3
在细胞冻存时加入温保护剂，能大大提高冻存效果。常用的低温保护剂是DMSO，它是一种渗透性保护剂，可迅速透入细胞，提高胞膜对水的通透性，降低冰点，延缓冻结过程，能使细胞内水分在冻结前透出细胞外，在胞外形成冰晶，减少胞内冰晶，从而减少冰晶对细胞的损伤。
细胞的相关产品如下：
Cyc-tAg 小鼠T淋巴细胞瘤（SV40T抗原转染）
5000 人肝窦内皮细胞
5100 人肝内胆管上皮细胞
5200 人肝细胞
5300 人肝星形细胞
4000 人肾小球内皮细胞
4100 人肾小管上皮细胞
4110 人肾皮质上皮细胞
4120 人肾脏上皮细胞
4200 人肾系膜细胞
2700 人食管上皮细胞
公司其他生物培养基产品有：
哥伦比亚CNA琼脂基础 Columbia CAN Agar Base 用于分离革兰氏阳性球菌（Acumedia方法）
m-FC 琼脂 m-FC Agar 用于大肠菌群的滤膜法检测（MERCK方法）
m-FC肉汤 m-FC Broth 用于大肠菌群的滤膜法检测（MERCK方法）
滤膜肠球菌琼脂 m- Enterococcus Selective Agar 用于肠球菌的滤膜法检测（MERCK方法）
酵母粉琼脂 Yeast Extract Agar 用于水中细菌总数的检测（ISO标准）
去氧胆酸盐枸椽酸盐乳糖蔗糖琼脂 DCLS Agar 用于致病性肠杆菌的分离培养
去氧胆酸盐枸椽酸盐琼脂 Desoxycholate Citrate Agar 用于细菌总数的测定和分离培养
胰胨大豆胨固绿琼脂 Tryptic Soy Fast Green Agar 用于滤膜细菌总数的测定和分离培养（NEOGEN方法）
LES Endo 琼脂 m-Endo Agar，LES 用于滤膜细菌计数（Merck方法）
m-TGE 肉汤 m-TGE Broth 用于奶制品中滤膜细菌计数（Acumedia方法）
Cyc-tAg
3100 人肺动脉内皮细胞
3110 人肺动脉平滑肌细胞
3120 人肺动脉成纤维细胞
3200 人肺泡上皮细胞
3210 人支气管上皮细胞
3220 人气管上皮细胞
3230 人小气道上皮细胞
3300 人肺成纤维细胞
3400 人支气管平滑肌细胞
3410 人气管平滑肌细胞
