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狗肾细胞

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具体成交价以合同协议为准
  • 公司名称研生elisa 销售网点(上海研生实业有限公司)
  • 品       牌
  • 型       号
  • 所  在  地上海市
  • 厂商性质生产厂家
  • 更新时间2018/4/20 15:20:40
  • 访问次数694
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     上海研生实业有限公司成立于2011年专业销售各种科学实验产品,包括分子生物学、细胞生物学、免疫学、等多个研究及应用领域。旗下有“上研生”品牌。


  我们努力将欧美进口品牌的产品推荐给各类研究人员;另一方面也非常重视国内科研市场的产品开发,推出了一系列具有竞争力的产品和服务。


  同时国家对于生物行业的发展给予极大的重视,更多地侧重于科研的投入。公司的服务和业务在同行获得认可。也具备丰富的管理经验,同时我们建立了集技术支持、售后服务等多方位的服务体系。我们有激情、有理想,更有责任感,是您科研道路上值得信赖的伙伴。


  公司的理念是:以诚信为本,努力打造优质品牌,为您提供产品的售中、售后服务。






PCR检测试剂盒、PCR试剂盒, 核酸检测试剂盒,荧光定量检测试剂盒,生化试剂盒 ,比色法试剂盒,酶活性检测试剂盒,ELISA试剂盒,酶联免疫检测试剂盒,试剂盒,ELISA试剂盒,抗体,重组蛋白,分光光度法检测试剂盒,细胞株,原代细胞,细胞培养基,标准溶液产品。代理并销售进口SIGMA试剂、abcam抗体、R&D抗体、CST抗体、ATCC细胞、BD公司、GE公司公司产品。
上海研生生化有限公司主要人、小鼠、大鼠等免疫学相关试剂,包括细胞因子相关产品、抗体对、ELISPOT抗体、重组细胞因子等,凋亡检测试剂/试剂盒。我公司提供的“狗肾细胞”质量有保证。
狗肾细胞 产品信息

狗肾细胞
在细胞冻存时加入温保护剂,能大大提高冻存效果。常用的低温保护剂是DMSO,它是一种渗透性保护剂,可迅速透入细胞,提高胞膜对水的通透性,降低冰点,延缓冻结过程,能使细胞内水分在冻结前透出细胞外,在胞外形成冰晶,减少胞内冰晶,从而减少冰晶对细胞的损伤。

胰蛋白酶消化;
1.加入消化液:小心吸出旧培养液,用 PBS清洗(冲洗),加入适量消化液(胰蛋白酶液),
注意消化液的量以盖住细胞,*消化温度是 37℃。
2. 显微镜下观察细胞:倒置显微镜下观察消化细胞,若胞质回缩,细胞之间不再连接成片,表明此时细胞消化适度。
3.吸弃消化液加入培养液:弃去胰蛋白酶液,注意更换吸管,加入新鲜的培养液。
吹打分散细胞:
1.吹打制悬:用滴管将已经消化细胞吹打成细胞悬液。
2.吸细胞悬液入离心管:将细胞悬液吸入 10ml 离心管中。
3.平衡离心:平衡后将离心管放入台式离心机中,以 1000转/分钟离心 6-8分钟。
4.弃上清液,加入新培养液:弃去上清液,加入 2ml培养液,用滴管轻轻吹打细胞制成细胞悬液。
细胞的相关产品如下:

MDCK 狗肾细胞
CRL-1598  A-673(横纹肌瘤细胞)  ATCC 株  询价 
//  SMMC-7721(肝癌细胞)  ATCC 株  询价 
//  SMC-1(胸膜细胞瘤)  ATCC 株  询价 
//  QGY-7703(肝癌细胞)  ATCC 株  询价 
HTB-171  NCI-H446 [H446](小细胞肺癌细胞)  ATCC 株  询价 
//  QGY-7701(肝癌细胞)  ATCC 株  询价 
//  BEL-7405(肝癌细胞)  ATCC 株  询价 
HTB-177  NCI-H460 [H460](大细胞肺癌细胞0  ATCC 株  询价 
//  BEL-7404(肝癌细胞)  ATCC 株  询价 
//  QG-56(肺扁平上皮癌细胞)  ATCC 株  询价 
公司其他生物培养基产品有:

气单胞菌培养基添加剂 Ampicillin Selective Supplement 每支添加剂加入100ml气单胞菌培养基基础
支原体培养基基础 Mycoplasma Broth Base 用于培养支原体的基础培养基
胰蛋白胨大豆琼脂 Tryptose Soya Agar 一种通用培养基,用于各种微生物的培养(AOAC EP IDF NMKL USDA USP)
布氏菌选择性培养基 Brucella Selective Medium 用于布氏菌的选择性分离培养
改良rv培养基 Rv
类杆菌-胆汁-七叶甙(BBE)琼脂 BBE Agar 用于脆弱拟杆菌群的分离培养
BCYE 琼脂(Legionella 琼脂) BCYE Agar(Legionella Agar) 用于军团菌的选择性分离培养(OXOID方法)
发酵蛋白胨
BIGGY 琼脂 BIGGY Agar(Nickerson Medium) 用于念球菌的分离培养和计数(OXOID方法)
C.L.E.D 培养基 C.L.E.D Medium 用于尿液中微生物的选择性分离培养(OXOID方法)

分装稀释细胞:
1.分装:将细胞悬液吸出分装至 2-3个培养瓶中,加入适量培养基旋紧瓶盖。
2.显微镜下观察细胞:倒置显微镜下观察细胞量,必要是计数。注意密度过小会影响传代细胞的生长,传代细胞的密度应该不低于5×105/ml。zui后要做好标记。
继续培养: 用酒精棉球擦拭培养瓶,适当旋松瓶盖,放入CO2 培养箱中继续培养。传代细胞 2小时后开始贴附在瓶壁上。当生长细胞铺展面积占培养瓶底面积 25%时为一个+,占50%为++,占 75%时为+++。
MDCK
//  U251(胶质瘤细胞)  ATCC 株  询价 
CL-188  LS 174T(结肠腺癌细胞)  ATCC 株  询价 
HTB-10  SK-N-MC(神经上皮瘤细胞)  ATCC 株  询价 
CRL-1687  BxPC-3(原位胰腺腺癌细胞)  ATCC 株  询价 
//  KP-N-NS(肾上腺神经母细胞瘤细胞(脑转移))  ATCC 株  询价 
CRL-1682  AsPC-1(转移胰腺腺癌细胞)  ATCC 株  询价 
HTB-96  U-2 OS(骨肉瘤细胞)  ATCC 株  询价 
//  GBC-SD(胆囊癌细胞)  ATCC 株  询价 
CCL-136  RD(恶性胚胎横纹肌瘤细胞)  ATCC 株  询价 
//  HCCC-9810(胆管细胞型肝癌细胞)  ATCC 株  询价 
 

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