NCI-H1563 [H1563]（人胚肺细胞）
在细胞冻存时加入温保护剂，能大大提高冻存效果。常用的低温保护剂是DMSO，它是一种渗透性保护剂，可迅速透入细胞，提高胞膜对水的通透性，降低冰点，延缓冻结过程，能使细胞内水分在冻结前透出细胞外，在胞外形成冰晶，减少胞内冰晶，从而减少冰晶对细胞的损伤。
细胞的相关产品如下：
CRL-5875 NCI-H1563 [H1563]（人胚肺细胞） ATCC 株 询价
// 95-D（高转移肺癌细胞） ATCC 株 询价
// BGC-823（胃腺癌细胞（低分化）） ATCC 株 询价
HTB-122 BT549（乳腺管癌细胞） ATCC 株 询价
// SGC-7901（胃腺癌细胞） ATCC 株 询价
HTB-133 T-47D（乳腺管癌细胞） ATCC 株 询价
// TE-11（食管癌细胞） ATCC 株 询价
HTB-30 SK-BR-3（乳腺腺癌细胞） ATCC 株 询价
// TE-10（食管癌细胞） ATCC 株 询价
CRL-1504 ZR-75-30（乳腺癌细胞） ATCC 株 询价
// TE-1（食管癌细胞） ATCC 株 询价
传代前准备：
1.预热培养用液：把已经配制好的装有培养液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入 37℃水浴锅内预热。
2.用 75％酒精擦拭经过紫外线照射的超净工作台和双手。
3.正确摆放使用的器械：保证足够的操作空间，不仅便于操作而且可减少污染。
4.点燃酒精灯：注意火焰不能太小。
5.准备好将要使用的消毒后的空培养瓶，放入微波炉内高火，8 分钟再次消毒。
6.取出预热好的培养用液：取出已经预热好的培养用液，用酒精棉球擦拭好后方能放入超净台内。
7.从培养箱内取出细胞：注意取出细胞时要旋紧瓶盖，用酒精棉球擦拭显微镜的台面，再在镜下观察细胞。
8.打开瓶口：将各瓶口一一打开，同时要在酒精灯上烧口消毒。
公司其他生物培养基产品有：
新生霉素A Novobiocin 添加于100ml mEC肉汤和mTSB肉汤中用于0157选择性增菌
SD-39琼脂 SD-39 Agar 用于滤膜法大肠杆菌0157的分离培养（NEOGEN方法）
平板计数琼脂（PCA） Plate Count Agar 标准平板计数琼脂,含糖,用于细菌总数的测定（SN标准）
月桂基硫酸盐胰蛋白胨肉汤（LST） Lauryl Sulfate Tryptose Broth 用于大肠菌群,大肠杆菌的测定（SN标准）
4-甲基伞形酮-D-葡萄糖醛酸苷 （MUG） 0.01g添加于100ml HB0102中用于大肠杆菌及0157鉴定
煌绿乳糖胆盐肉汤 （BGLB） Brilliant Green Lactose Bile Broth 用于大肠菌群、大肠杆菌的测定（SN标准）
EC 肉汤 E.Coli Broth 用于粪大肠菌群、大肠杆菌的测定（SN标准）
伊红美蓝琼脂 （EMB） Eosin-Methylene Blue Agar 弱选择性培养基、用于分离肠道致病菌，特别是大肠杆菌（SN标准）
营养肉汤 （NB） Nutrient Broth 一般细菌培养、转种、复壮、增菌等（GB标准）
营养琼脂 （NA） Nutrient Agar 细菌计数、不含糖，可作血琼脂基础和传代用（GB标准）
胰蛋白酶消化；
1.加入消化液：小心吸出旧培养液，用 PBS清洗（冲洗），加入适量消化液（胰蛋白酶液），
注意消化液的量以盖住细胞，*消化温度是 37℃。
2. 显微镜下观察细胞：倒置显微镜下观察消化细胞，若胞质回缩，细胞之间不再连接成片，表明此时细胞消化适度。
3.吸弃消化液加入培养液：弃去胰蛋白酶液，注意更换吸管，加入新鲜的培养液。
CRL-5875 ATCC 株 询价
// QGY-7701（肝癌细胞） ATCC 株 询价
// BEL-7405（肝癌细胞） ATCC 株 询价
HTB-177 NCI-H460 [H460]（大细胞肺癌细胞0 ATCC 株 询价
// BEL-7404（肝癌细胞） ATCC 株 询价
// QG-56（肺扁平上皮癌细胞） ATCC 株 询价
// SPC-A-1（肺腺癌细胞） ATCC 株 询价
// HGC-27（胃癌细胞（未分化）） ATCC 株 询价
// LTEP-a-2（肺腺癌细胞） ATCC 株 询价
CRL-1739 AGS（胃腺癌细胞） ATCC 株 询价
// MGC80-3（胃癌细胞） ATCC 株 询价
