HCCLM3（肝癌细胞）
【细胞复苏的方法】:
（l）从液氮中取出冷冻管，迅速投入37～42℃水浴中，晃动，使其尽快融化（1分钟左右）。
（2）用培养液稀释至原体积的10倍以上，直接培养。
（3）或低速离心，去上清，加新鲜培养液培养。
制备细胞悬液：
1.吸弃上清液。
2.向离心管内加入 10ml 培养液，吹打制成细胞悬液。
细胞计数：细胞浓度以 5×105/ml 为宜。
培养细胞 ：将复合细胞计数要求的细胞悬液分装入培养瓶内 ，将培养瓶放入37℃和5％CO2的培养箱内2-4小时（或者 24-48 小时）后换液继续培养培养，换液的时间由细胞情况而定。
细胞的相关产品如下：
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SPA-A1（肺腺癌细胞） ATCC 株 询价
A673（横纹肌瘤细胞） ATCC 株 询价
L-02（正常肝细胞） ATCC 株 询价
7721（7721肝癌细胞） ATCC 株 询价
SK-N-SH（神经母细胞瘤） ATCC 株 询价
HL-60（白血病原髓细胞） ATCC 株 询价
ScaBER（膀胱鳞癌细胞） ATCC 株 询价
WISH（羊膜细胞） ATCC 株 询价
H08910（卵巢癌细胞） ATCC 株 询价
Bcap-37（乳腺癌细胞） ATCC 株 询价
初学者易犯错误：
1 水浴锅未预热或者未预热到 37℃。
2.水浴锅内冻存管太多，导致传热不佳，使融化时间延长。
3.离心前忘记平衡，导致离心机损坏和细胞丢失。
4.一次复苏细胞过多，忘记更换吸头和吸管，导致细胞交叉污染。
细胞计数实验原理：当待测细胞悬液中细胞均匀分布时，通过测定一定体积悬液中的细胞数目，即可换算出每毫升细胞悬液中细胞的细胞数目。
准备工作：取一瓶传代的细胞，按照《传代细胞培养（消化法）》中的传代方法繁殖细胞，待 长成单层后以被使用。
细胞悬液制备：细胞悬液的制备方法是用 0.25％的胰蛋白酶液消化、PBS液洗涤后，加入培养液（或 Hanks 液或 PBS等平衡盐溶液），吹打制成待测细胞悬液。
公司其他生物培养基产品有：
氯化钠三糖铁 NaCl Triple Sugar Iron Agar 用于副溶血性弧菌的生化反应筛选（SN标准）
胰胨大豆琼脂斜面（TSA） Tryptic Soy Agar 培养副溶血性弧菌，做细胞色素氧化酶实验（SN标准）
42℃生长培养基 42℃growth Medium 用于副溶血性弧菌42℃生长试验
O/F培养基（HLGB） O/F Medium 用于鉴别弧菌葡萄糖代谢类型（发酵型或氧化型）（SN标准）
氯化钠结晶紫增菌液 Sodium Chloride Violet purple Enrichment Broth 用于副溶血性弧菌的选择性增菌培养（GB标准）
氯化钠蔗糖琼脂 Sodium Chloride Sucrose Agar 用于副溶血性弧菌的选择性分离培养（GB标准）
嗜盐菌选择性琼脂 Halophilic Bacteria Selective Agar 用于副溶血性弧菌的选择性分离培养（GB标准）
氯化钠血琼脂基础 Sodium Chloride Blood Agar Base
霍乱双糖铁琼脂（KIA） Cholera ShuangTang iron AGAR （KIA） （GB标准）
T1N1 琼脂 T1N1 Agar 用于霍乱弧菌的培养（SN标准）
// ATCC 株 询价
ECV304（人脐静脉内皮细胞株） ATCC 株 询价
PC-12分化（大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤） ATCC 株 询价
PA317（鼠胚胎成纤维细胞） ATCC 株 询价
SP2/0（骨髓瘤细胞） ATCC 株 询价
CHO（中国仓鼠卵巢细胞） ATCC 株 询价
COS-7（SV40转化的非洲绿猴肾细胞） ATCC 株 询价
VERO（非洲绿猴肾细胞） ATCC 株 询价
Ana-1（鼠巨噬细胞） ATCC 株 询价
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J774A1（单核细胞巨噬细胞） ATCC 株 询价
